進(jìn)口醫(yī)療器械直接關(guān)系人民群眾生命健康。近期,各地海關(guān)查發(fā)多批進(jìn)口醫(yī)療器械不合格案例,依法采取技術(shù)處理、退運(yùn)、銷毀等措施,切實(shí)維護(hù)***、**國(guó)內(nèi)消費(fèi)者的正當(dāng)權(quán)益。
一、無(wú)醫(yī)療器械注冊(cè)證明
海關(guān)連續(xù)發(fā)現(xiàn)進(jìn)口口腔掃描儀、X射線管組件、下肢康復(fù)訓(xùn)練機(jī)、一次性使用無(wú)菌注射器、根管預(yù)備機(jī)等醫(yī)療器械無(wú)醫(yī)療器械注冊(cè)證。海關(guān)依法判定上述貨物不合格并實(shí)施退運(yùn)處理。
進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)是依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定已注冊(cè)或者已備案的醫(yī)療器械。海關(guān)依法對(duì)進(jìn)口的醫(yī)療器械實(shí)施檢驗(yàn);檢驗(yàn)不合格的,不得進(jìn)口。
二、貨物型號(hào)、原產(chǎn)地等與醫(yī)療器械注冊(cè)/備案信息不符
海關(guān)在對(duì)進(jìn)口牙科綜合**機(jī)實(shí)施檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),貨物實(shí)際型號(hào)與企業(yè)提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證型號(hào)不符,且企業(yè)無(wú)法提供到貨牙科綜合**機(jī)的醫(yī)療器械注冊(cè)證;在對(duì)進(jìn)口鈦籠安裝**工具包、椎間融合器系統(tǒng)專業(yè)包實(shí)施檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),該批貨物無(wú)說(shuō)明書和產(chǎn)品標(biāo)簽,無(wú)法確認(rèn)產(chǎn)地和制造商等信息,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)查詢其申報(bào)的進(jìn)口醫(yī)療器械備案號(hào),顯示備案產(chǎn)地為匈牙利,而進(jìn)口商申報(bào)貨物原產(chǎn)地為中國(guó)。海關(guān)依法判定上述貨物不合格并實(shí)施退運(yùn)處理。
獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械,是指與醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件限定內(nèi)容一致且在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械。本案例中,實(shí)際貨物與醫(yī)療器械注冊(cè)/備案證所列信息不符,“此”醫(yī)療器械非“彼”醫(yī)療器械,逃不過(guò)海關(guān)關(guān)員的“火眼金睛”。
三、禁止進(jìn)口舊醫(yī)療器械“以舊**新”
海關(guān)在對(duì)進(jìn)口咽鼓管壓力測(cè)試儀實(shí)施檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),該貨物中文標(biāo)簽不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定,電源插頭非中國(guó)制式,設(shè)備為2015年生產(chǎn)且外觀存在明顯劃痕與磨損痕跡,屬于禁止進(jìn)口的舊機(jī)電。海關(guān)依法判定上述貨物不合格并實(shí)施退運(yùn)處理。
依據(jù)《公布禁止進(jìn)口的舊機(jī)電產(chǎn)品目錄調(diào)整有關(guān)事項(xiàng)的公告》(商務(wù)部 海關(guān)總署公告2018年*106號(hào)),列入該公告目錄內(nèi)的舊醫(yī)療器械禁止進(jìn)口。
四、中文標(biāo)簽不符合要求、夾帶未獲強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證貨物
海關(guān)在對(duì)進(jìn)口口腔X射線數(shù)字化體層攝影設(shè)備實(shí)施檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),設(shè)備中文標(biāo)簽要素不完整,該設(shè)備同時(shí)包含電腦主機(jī)、鍵盤、電源線等設(shè)備(簡(jiǎn)稱電腦設(shè)備),以上電腦設(shè)備未在醫(yī)療器械注冊(cè)證中體現(xiàn),非該醫(yī)療器械**設(shè)備,未經(jīng)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證且電源插頭不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。海關(guān)依法對(duì)電腦設(shè)備做退運(yùn)處置,同時(shí)監(jiān)督企業(yè)對(duì)該醫(yī)療器械中文標(biāo)簽實(shí)施技術(shù)處理至合格。
進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書、中文標(biāo)簽。說(shuō)明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定。非醫(yī)療器械**設(shè)備,即一般電氣設(shè)備,應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求。
五、貨物受潮、包裝受到擠壓破損等影響內(nèi)容物使用
海關(guān)在對(duì)進(jìn)口指引導(dǎo)管、可分離彈簧圈系統(tǒng)等醫(yī)療器械實(shí)施檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),部分紙箱箱體**部及內(nèi)部貨物受潮,部分包裝受到擠壓、破損,影響內(nèi)容物使用,海關(guān)依法對(duì)貨物實(shí)施退運(yùn)處理。
本案例中,由于受潮、包裝破損等造成內(nèi)部貨物受損,不符合《*人民共和國(guó)商品檢驗(yàn)法》及實(shí)施條例相關(guān)規(guī)定,海關(guān)依法處置,切實(shí)**我國(guó)消費(fèi)者生命健康*。
詞條
詞條說(shuō)明
海運(yùn)出口農(nóng)藥類危險(xiǎn)化學(xué)品通關(guān)手續(xù)及要求!
海運(yùn)出口農(nóng)藥類危險(xiǎn)化學(xué)品通關(guān)手續(xù)及要求!農(nóng)藥品種眾多,根據(jù)其組成成分分為原藥、母藥和制劑。原藥是指僅含有有效成分及雜質(zhì)的產(chǎn)品,不含有可見的外來(lái)物質(zhì)和任何添加物。母藥是含量較高有效成分溶解在一定的溶劑中得到的混合物。制劑是原藥或母藥中添加溶劑、表面活性劑、填料等形成的農(nóng)藥產(chǎn)品。常見制劑劑型有:乳油(EC)、可濕性溶劑(WP)、顆粒劑(GR)、可溶性粉劑(SP)、懸浮劑(SC)等。不同類型農(nóng)藥的廣泛使
如何辦理進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證?辦理動(dòng)植物檢疫許可的產(chǎn)品范圍動(dòng)植物部分進(jìn)境活動(dòng)物(含動(dòng)物,胚胎、精液、受精卵、種蛋及其他動(dòng)物遺傳物質(zhì))生物材料非食用動(dòng)物產(chǎn)品飼料及飼料添加劑果蔬類**類糧谷類豆類薯類食品部分動(dòng)物源性食品肉類及其產(chǎn)品(含臟器、腸衣)鮮蛋類(含食用鮮烏龜?shù)啊⑹秤眉佐~蛋)乳品(包括生乳、生乳制品、巴氏殺菌乳、巴氏殺菌工藝生產(chǎn)的調(diào)制乳)水產(chǎn)品(包括兩棲類、爬行類、水生哺乳類動(dòng)物及其他養(yǎng)殖水產(chǎn)
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進(jìn)口危險(xiǎn)化學(xué)品報(bào)關(guān)申報(bào)手續(xù)及注意事項(xiàng)哪些信息必須要填報(bào)?如何判定產(chǎn)品是否需要進(jìn)行?;飞陥?bào)? 提供哪些材料?危險(xiǎn)化學(xué)品(以下簡(jiǎn)稱“?;贰保?,是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì),對(duì)人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品。由于?;肪哂形kU(xiǎn)特性,企業(yè)在進(jìn)口危化品時(shí)必須嚴(yán)格遵守國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。那么,進(jìn)口?;飞陥?bào)需要注意哪些問(wèn)題?1.怎么判定產(chǎn)品是否需要申報(bào)為危險(xiǎn)化學(xué)品?例如我
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首先,被通知需要清關(guān)的朋友會(huì)收到聯(lián)邦快遞(FEDEX)進(jìn)口快件清關(guān)通知,通知書上會(huì)附上FEDEX快遞運(yùn)單號(hào),件數(shù),重量。還有進(jìn)口清關(guān)所需提交的單證:運(yùn)單,發(fā)票,清關(guān)通知,進(jìn)口報(bào)關(guān)確認(rèn)函這些資料FEDEX發(fā)過(guò)來(lái)的郵件附件會(huì)附上,另外還需報(bào)關(guān)委托書,如貨物是法檢貨物,還需提供報(bào)檢委托書。*二,F(xiàn)EDEX既然發(fā)了郵件通知清關(guān),那就代表需要正式清關(guān)了,各位朋友如果所在公司有進(jìn)出口權(quán),又有所進(jìn)貨物經(jīng)營(yíng)權(quán)的,
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