俄羅斯醫(yī)療器械注冊安全性注冊和專業(yè)知識

時間：2023-09-19作者：浙江榮儀達信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：30

1.本規(guī)則是根據(jù)2014年5月29日的《歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟條約》*31條*2款和2014年5月29日的《歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟內(nèi)部醫(yī)療器械（醫(yī)療產(chǎn)品和醫(yī)療設(shè)備）流通統(tǒng)一原則和規(guī)則的協(xié)定》*4條*2款，2014年12月23日制定醫(yī)療器械安全性，質(zhì)量和有效性的注冊和檢查程序（以下簡稱醫(yī)療器械的注冊和檢查），修改醫(yī)療器械的注冊文件，頒發(fā)重復(fù)的注冊證書以及拒絕注冊醫(yī)療器械，暫停并在歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟（以下簡稱聯(lián)盟）的框架內(nèi)取消醫(yī)療器械注冊證書的有效性（取消）。

2.在過渡期內(nèi)，應(yīng)根據(jù)聯(lián)盟成員國（以下簡稱“成員國”）的法律或本規(guī)則由醫(yī)療器械制造商（其授權(quán)代表）選擇醫(yī)療器械的檢查和注冊。

3.這些規(guī)則中使用的概念是指：

“醫(yī)療設(shè)備的安全性”-沒有與危害生命，人類健康和環(huán)境相關(guān)的不可接受的風(fēng)險；

“確認”是通過提供客觀證據(jù)證明已滿足特定用途或應(yīng)用的要求的確認；

“軟件驗證”-確認軟件是否適合解決特定應(yīng)用程序問題的過程；

“驗證”-根據(jù)提供滿足特定要求的客觀證據(jù)進行的確認；

“軟件驗證”-確認軟件是否符合既定要求（包括相應(yīng)的技術(shù)任務(wù)，規(guī)格，行業(yè)標準）的過程；

“承認狀態(tài)”-成員國的授權(quán)機構(gòu)（*組織）執(zhí)行同意參考狀態(tài)的*意見的程序；

“在歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟內(nèi)注冊的醫(yī)療設(shè)備統(tǒng)一注冊簿”-在聯(lián)盟范圍內(nèi)注冊并授權(quán)用于醫(yī)療用途的醫(yī)療設(shè)備的電子數(shù)據(jù)庫；

“申請人”是指居住在成員國中的制造商或其授權(quán)代表；

“操作系統(tǒng)的標識和標記”-分析有關(guān)軟件開發(fā)中使用的操作系統(tǒng)的信息，以評估保護軟件免受未經(jīng)授權(quán)的訪問的可能性；

“醫(yī)療器械的質(zhì)量”-影響醫(yī)療器械按照**電聯(lián)要求按預(yù)期方式工作的能力的一組特性和特征；

“根據(jù)潛在使用風(fēng)險對醫(yī)療設(shè)備進行分類”-將醫(yī)療設(shè)備歸屬或確定屬于醫(yī)療用途的潛在使用風(fēng)險類別之一；

“醫(yī)療器械部件”-不是醫(yī)療器械或醫(yī)療器械附件的產(chǎn)品，包括醫(yī)療器械制造商打算用作醫(yī)療器械一部分或與醫(yī)療器械結(jié)合使用的塊，零件，產(chǎn)品要素，材料，備件；

“體外診斷醫(yī)療器械”-單獨或彼此組合使用的，用于醫(yī)療目的的任何儀器，儀器，設(shè)備，設(shè)備，材料，試劑，校準物，對照材料和其他產(chǎn)品，以及必要時使用的附件*產(chǎn)品用于其預(yù)期目的（包括**軟件），以及制造商打算用于體外研究人類生物材料樣品的信息，以獲得有關(guān)生理或病理狀態(tài)，先天性病理，易患某種臨床狀況或疾病，與潛在接受者的組織相容性的信息，預(yù)測對**干預(yù)措施的反應(yīng)，選擇**藥物和/或監(jiān)測**；

“醫(yī)療器械的修改”-一種具有與主要醫(yī)療器械相同的設(shè)計特征的醫(yī)療器械，是在主要產(chǎn)品的基礎(chǔ)上開發(fā)的，目的是改進，擴展或?qū)ｉT用于醫(yī)療目的；

“多中心軟件研究”-在計劃的使用條件下，在多個外部實驗站點（企業(yè)外部-此類軟件的開發(fā)人員）同時對軟件進行測試。

“注冊號”-在醫(yī)療器械注冊期間分配給他們的代碼名稱，將其輸入到在聯(lián)盟內(nèi)注冊的醫(yī)療器械統(tǒng)一注冊簿中，并在醫(yī)療器械在聯(lián)盟內(nèi)流通時保持不變；

“注冊證明書”-確認醫(yī)療器械注冊事實的統(tǒng)一的文件格式；

“醫(yī)療器械的注冊”-由授權(quán)機構(gòu)簽發(fā)的聯(lián)盟內(nèi)醫(yī)療器械的醫(yī)療使用許可的程序；

“參考狀態(tài)”-申請人選擇的成員國，其授權(quán)機構(gòu)注冊了醫(yī)療設(shè)備；

“制造商的授權(quán)代表”-注冊為個人企業(yè)家的法人實體或自然人，其是成員國的居民，并根據(jù)醫(yī)療器械制造商的授權(quán)書被授權(quán)代表其利益，并負責(zé)醫(yī)療器械在聯(lián)盟內(nèi)的流通和滿足強制性要求適用于醫(yī)療設(shè)備。

4.醫(yī)療器械的注冊和檢查是其在聯(lián)盟內(nèi)流通的強制性條件，并由參考州的授權(quán)機構(gòu)進行。同時，對在聯(lián)盟**內(nèi)制造并從*三國進口到聯(lián)盟關(guān)稅區(qū)的醫(yī)療器械也施加了相同的要求。

5.在向參考州的授權(quán)機構(gòu)提交醫(yī)療器械注冊和檢查申請之前，申請人要收集醫(yī)療器械安全性和有效性的證據(jù)，并準備相應(yīng)的注冊檔案。

6.為了準備注冊卷宗，申請人：

a）接受*組織對醫(yī)療器械的注冊和檢查的初步咨詢（如有必要）；

b）進行技術(shù)測試和測試（研究），以評估醫(yī)療器械的生物學(xué)作用，以確認是否符合申請人選擇的有權(quán)進行此類測試的機構(gòu)和組織中醫(yī)療器械的一般安全性和有效性要求，其標簽要求和操作文件要求）以醫(yī)療器械注冊為目的的研究，并已納入聯(lián)盟授權(quán)組織（以下簡稱“授權(quán)組織”）的統(tǒng)一注冊簿中；

c）根據(jù)在申請人選擇的授權(quán)組織中進行醫(yī)療器械臨床試驗（研究）的規(guī)則進行臨床試驗（研究），或在注冊卷宗中包括可用的臨床數(shù)據(jù)。

7.為了注冊醫(yī)療設(shè)備，該醫(yī)療設(shè)備由成員國授權(quán)機構(gòu)確定的*組織（以下簡稱*組織）進行檢查。

8.醫(yī)療器械制造商應(yīng)根據(jù)潛在的使用風(fēng)險，按照歐亞經(jīng)濟**（以下簡稱**）批準的要求，實施和維護該產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系，以實施，維護和評估醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系。

9.在注冊和檢查醫(yī)療設(shè)備時，授權(quán)機構(gòu)會相互認可技術(shù)測試，研究（測試）的結(jié)果，以評估這些醫(yī)療設(shè)備，臨床試驗，為批準測量儀器類型（與醫(yī)療器械相關(guān)的醫(yī)療儀器相關(guān)）的測試確保測量的一致性的國家監(jiān)管領(lǐng)域，其清單由**批準），前提是必須按照**制定的要求和規(guī)則進行測量。

10.醫(yī)療設(shè)備的注冊是由參考國家根據(jù)醫(yī)療設(shè)備的檢查結(jié)果和認可國家對*意見的認可而進行的。

11.確認醫(yī)療器械注冊事實的文件是注冊證書，其填寫表格和規(guī)則根據(jù)：附錄1。

注冊證書是無限期簽發(fā)的，并且在聯(lián)盟內(nèi)有效。

12.注冊的醫(yī)療器械必須符合**批準的關(guān)于醫(yī)療器械安全性和有效性的一般要求，其標簽和操作文件的要求。醫(yī)療設(shè)備制造商（其授權(quán)代表）負責(zé)使醫(yī)療設(shè)備符合這些一般要求。

13.醫(yī)療器械的注冊和檢查費用應(yīng)由申請人根據(jù)成員國的法律承擔。

14.在同一制造商根據(jù)聯(lián)盟使用的醫(yī)療器械的名稱同時對與同一類型醫(yī)療器械有關(guān)的醫(yī)療器械的幾種修改進行同時備案注冊的情況下，彼此之間的差異在于配置和/或技術(shù)參數(shù)的變化不影響工作原理以及與一類潛在使用風(fēng)險相關(guān)的功能性目的，申請人提交1份申請和1份注冊檔案。如果根據(jù)*的命名法所提交的修改涉及不同類型的醫(yī)療設(shè)備，則每個修改都應(yīng)單獨注冊，并提供單獨的注冊文件。

15.如果根據(jù)本規(guī)則注冊的醫(yī)療器械在申請人先前未*為承認國的成員國以及加入**聯(lián)盟的成員國中申請注冊，則注冊程序應(yīng)根據(jù)授權(quán)機構(gòu)的*意見進行（*組織）的參考狀態(tài)。在這種情況下，參考狀態(tài)的授權(quán)機構(gòu)簽發(fā)表明所有識別狀態(tài)的注冊證書。










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