ISO13485 流程

時(shí)間：2021-12-21作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：502

第一步：咨詢工作與合同確定

 

    1、咨詢公司將根據(jù)您企業(yè)的具體情況以及相關(guān)的法律法規(guī)要求，提出針對(duì)性服務(wù)組合方案。

 

    2、雙方協(xié)商后簽定合同，咨詢公司同時(shí)*專(zhuān)職的咨詢老師指導(dǎo)企業(yè)工作。

 

    3、根據(jù)您提供的產(chǎn)品介紹等資料，工作人員與您共同完成合同評(píng)審，并與您確認(rèn)產(chǎn)品的具體信息、證書(shū)的表達(dá)方式等。

 

    第二步：文件準(zhǔn)備 ：企業(yè)根據(jù)ISO13485：2003要求建立體系。

 

    第三步：現(xiàn)場(chǎng)審核

 

    1、咨詢公司將與您協(xié)商確定咨詢審核時(shí)間，并進(jìn)行審核注冊(cè)。咨詢和審核的方式，其流程符合相關(guān)**和歐洲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

 

    2、咨詢公司的咨詢工作人員和機(jī)構(gòu)審核員根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，到您企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行咨詢和審核，包括技術(shù)文件、體系文件及實(shí)際生產(chǎn)管理情況。

 

    3.就咨詢和審核中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，機(jī)構(gòu)審核員在現(xiàn)場(chǎng)簽發(fā)相應(yīng)報(bào)告，并就改進(jìn)方法與您進(jìn)行交流。 

 

    第四步：頒發(fā)證書(shū)

 

    1、在現(xiàn)場(chǎng)審核通過(guò)或?qū)徍酥邪l(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)整改完畢后，機(jī)構(gòu)審核員將向機(jī)構(gòu)遞交報(bào)告。 

 

    2、機(jī)構(gòu)在評(píng)審并通過(guò)報(bào)告后，正式頒發(fā)證書(shū)。

醫(yī)療器械行業(yè)一直將 ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn) ( 我國(guó)等同轉(zhuǎn)換標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為 YY ／ T0287) 作為質(zhì)量管理體系的依據(jù)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是在 ISO 9001 ： 1994 標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求制定的，也就是所謂 1+1 的標(biāo)準(zhǔn)。因此，滿足 ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)也就符合 ISO 9001 ： 1994 標(biāo)準(zhǔn)的要求。 ISO 9001 ： 2000 標(biāo)準(zhǔn)頒布以后， ISO ／ TC 210 又頒布了新的 ISO 13485 ： 2003 標(biāo)準(zhǔn) ( 我國(guó)等同轉(zhuǎn)換的 YY ／ T 0287-200X 標(biāo)準(zhǔn)正在報(bào)批 ) 。 

 

ISO 13485 ： 2003 標(biāo)準(zhǔn) ( 以下簡(jiǎn)稱新標(biāo)準(zhǔn) ) 有許多特點(diǎn)，現(xiàn)簡(jiǎn)介如下。

 

一、新標(biāo)準(zhǔn)是獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，不再是 ISO9001 標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南，兩者不能兼容。 

 

新標(biāo)準(zhǔn)的名稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》。新標(biāo)準(zhǔn) 1.1 總則 " 指出： " 本標(biāo)準(zhǔn)的主要目的是便于實(shí)施經(jīng)協(xié)調(diào)的質(zhì)量管理體系的法規(guī)要求。因此，本標(biāo)準(zhǔn)包含了一些醫(yī)療器械的**要求，刪減了 ISO 9001 中不適于作為法規(guī)要求的某些要求。由于這些刪減，質(zhì)量管理體系符合本標(biāo)準(zhǔn)的組織不能聲稱符合 ISO 9001 標(biāo)準(zhǔn)，除非其質(zhì)量管理體系還符合 ISO 9001 中所有的要求。 " 

 

二、新標(biāo)準(zhǔn)的作用。 

 

新標(biāo)準(zhǔn) 0.1" 總則 " 指出： " 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求，組織可依此要求進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)，以及相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和提供。本標(biāo)準(zhǔn)也可用于內(nèi)部和外部 ( 包括機(jī)構(gòu) ) 評(píng)定組織滿足顧客和法規(guī)要求的能力。值得強(qiáng)調(diào)的是，本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求的補(bǔ)充。 " 

 

三、在 0.2" 過(guò)程方法 " 中，新標(biāo)準(zhǔn)只作了簡(jiǎn)要說(shuō)明，也沒(méi)有過(guò)程模式圖。 

 

新標(biāo)準(zhǔn)這樣做的原因是，在 ISO 9001 標(biāo)準(zhǔn)的 0.2 條款中，有許多指南被認(rèn)為包含在 ISO/TR 14969 的技術(shù)報(bào)告中。該技術(shù)報(bào)告正在制定中，旨在為 ISO 13485 的應(yīng)用提供指南。 

 

四、新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)刪減的規(guī)定。 

 

在新標(biāo)準(zhǔn)的 1.2" 應(yīng)用 " 中，對(duì)刪減作出了比較詳細(xì)的規(guī)定： 

 

" 本標(biāo)準(zhǔn)的所有要求是針對(duì)提供醫(yī)療器械的組織，不論組織的類(lèi)型或規(guī)模。 " 

 

" 如果法規(guī)要求允許對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)控制進(jìn)行刪減，則可以在質(zhì)量管理體系中進(jìn)行合理的刪減。這些法規(guī)能夠提供另一種安排，這些安排要在質(zhì)量管理體系中加以說(shuō)明。組織有責(zé)任確保在符合 

 

本標(biāo)準(zhǔn)的聲明中反映出對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)控制的刪減。 " 

 

" 本標(biāo)準(zhǔn)* 7 章中的任何要求，如果因質(zhì)量管理體系所涉及的醫(yī)療器械的特點(diǎn)而不適用時(shí)，組織不需要在質(zhì)量管理體系中包含這樣的要求。對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)中所要求的適用于醫(yī)療器械的過(guò)程，但未在組織內(nèi)實(shí)施，則組織應(yīng)對(duì)這些過(guò)程負(fù)責(zé)并在其質(zhì)量管理體系中加以說(shuō)明。 " 后者指的就是外**程。

 

五、新標(biāo)準(zhǔn)將 ISO 9001 標(biāo)準(zhǔn)中的 " 持續(xù)改進(jìn) " 改為 " 保持其有效性 " 。

 

當(dāng)前，法規(guī)的目標(biāo)是質(zhì)量管理體系的有效性，以持續(xù)生產(chǎn)安全有效的產(chǎn)品。因此，新標(biāo)準(zhǔn) 4.1" 總要求 " 要求 " 組織應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)的要求建立質(zhì)量管理體系，形成文件，加以實(shí)施和保持，并保持其有效性 " ，而不是 " 持續(xù)改進(jìn)其有效性 " 。 "5.1" 管理承諾 " 要求組織的 " 較高管理者應(yīng)通過(guò)以下活動(dòng)，對(duì)其建立、實(shí)施質(zhì)量管理體系并保持其有效性的承諾提供證據(jù) " ，而不是為 " 持續(xù)改進(jìn)其有效性的承諾提供證據(jù) " 。 

 

六、新標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)法規(guī)要求，而不過(guò)分強(qiáng)調(diào)顧客要求。 

 

如，新標(biāo)準(zhǔn) 5.2" 以顧客為關(guān)注焦點(diǎn) " 要求， " 較高管理者應(yīng)確保顧客的要求得到確定并予以滿足 " ，而不是 " 較高管理者應(yīng)以增強(qiáng)顧客滿意為目的，確保顧客的要求得到確定并予以滿足 " 。 

 

又如，新標(biāo)準(zhǔn) 8.2.1 的標(biāo)題為 " 反饋 " ，而不是 " 顧客滿意 " 。這是因?yàn)轭櫩蜐M意不適合作為醫(yī)療器械行業(yè)的法規(guī)目標(biāo)。 

 

這種修改與新標(biāo)準(zhǔn)促進(jìn)全世界管理體系法規(guī)的協(xié)調(diào)目標(biāo)是一致的。 

 

七、根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn)，新標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件的程序、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)或要求。 

 

1. 文件控制程序 (4.2.3) 。 

 

2. 記錄控制程序 (4.2.4) 。 

 

3. 培訓(xùn) (6.2.2) 。 

 

注：國(guó)家或地區(qū)法規(guī)可能要求組織建立用于識(shí)別培訓(xùn)需求的形成文件的程序。 

4. 基礎(chǔ)設(shè)施維護(hù) ( 當(dāng)維護(hù)活動(dòng)或缺少這種維護(hù)活動(dòng)可能影響產(chǎn)品的質(zhì)量時(shí)，組織應(yīng)建立形成文件的維護(hù)活動(dòng)要求，包括它們的頻次 ) 。 

 

5. 工作環(huán)境 (6.4) 。 

 

①當(dāng)人員與產(chǎn)品或工作環(huán)境的接觸會(huì)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響時(shí)，組織應(yīng)建立對(duì)人員健康、清潔和服裝的形成文件的要求； 

 

②如果工作環(huán)境條件能對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生不利影響，組織應(yīng)建立形成文件的工作環(huán)境條件要求和程序或作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，以監(jiān)視和控制這些工作環(huán)境條件； 

 

③適當(dāng)時(shí)，為了防止對(duì)其它產(chǎn)品、工作環(huán)境或人員的污染，組織應(yīng)建立對(duì)受污染或易于污染的產(chǎn)品進(jìn)行控制的形成文件的特殊安排。 

 

6. 風(fēng)險(xiǎn)管理 (7.1) 。 

 

組織應(yīng)在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過(guò)程中，建立風(fēng)險(xiǎn)管理的形成文件的要求。應(yīng)保持風(fēng)險(xiǎn)管理引起的記錄。 

 

7. 產(chǎn)品要求 (7.2.2) 。 

 

產(chǎn)品要求得到規(guī)定并形成文件。 

 

8. 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)程序 (7.3.1) 。 

 

設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)策劃的輸出應(yīng)形成文件。 

 

9. 采購(gòu)程序 (7.4.1) 。 

 

10. 生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制。 

 

①必要時(shí)，獲得形成文件的程序、形成文件的要求、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)以及引用資料和引用的測(cè)量程序 (7.5.1.1b) 。 

 

②產(chǎn)品的清潔和污染控制的形成文件的要求 (7.5.1.2.1) 。 

 

③醫(yī)療器械安裝和安裝驗(yàn)證接收準(zhǔn)則的形成文件的要求 (7.5.1.2.2) 。 

 

④服務(wù)提供活動(dòng)及其驗(yàn)證形成文件的程序、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、參考材料和測(cè)量程序 (7.5.1.2.3) 。 

 

11. 計(jì)算機(jī)軟件確認(rèn)程序及滅菌過(guò)程確認(rèn)程序 (7.5.2.1) 。 

 

12. 產(chǎn)品標(biāo)識(shí)程序 (7.5.3.1) 。 

 

13. 可追溯性程序 (7.5.3.2.1) 。 

 

14. 產(chǎn)品防護(hù)程序或作業(yè)指導(dǎo)書(shū) (7.5.5) 。 

 

15. 監(jiān)視和測(cè)量裝置控制程序 (7.6) 。 

 

16. 反饋系統(tǒng)程序，提供質(zhì)量問(wèn)題的早期報(bào)警，且能輸入糾正和預(yù)防措施過(guò)程 (8.2.1) 。 

 

17. 內(nèi)部審核程序 (8.2.2) 。 

 

18. 產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量程序 (8.2.4.1) 。 

 

19. 不合格品控制程序 (8.3) 。 

 

20. 數(shù)據(jù)分析程序 (8.4) 。 

 

21. 忠告性通知發(fā)布和實(shí)施程序 (8.5.1) 。 

 

不良事件告知行政主管部門(mén)的程序 ( 法規(guī)要求時(shí) ) 。 

 

22. 糾正措施程序 (8.5.2) 。 

 

23. 預(yù)防措施程序 (8.5.3) 。 

 

八、根據(jù)醫(yī)療器械的行業(yè)特點(diǎn)，新標(biāo)準(zhǔn)作了許多專(zhuān)業(yè)性規(guī)定。

 

1.4.2.4 記錄控制規(guī)定： " 組織保存記錄的期限應(yīng)至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期，但從組織放行產(chǎn)品的日期起不少于 2 年，或按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定。 " 

 

2.5.5.2 管理者代表的職責(zé)和權(quán)限 c) 要求， " 確保在整個(gè)組織內(nèi)提高滿足法規(guī)要求和顧客要求的意識(shí)。 " 

 

3.5.6.2 管理評(píng)審輸入增加了 "h) 新的或修訂的法規(guī)要求。 " 

 

4.6.4 工作作環(huán)境中增加了對(duì)產(chǎn)品清潔、防止污染、人員健康等方面的要求。 

 

5.7.1 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃中增加了風(fēng)險(xiǎn)管理的內(nèi)容。 

 

6.7.2.3 顧客溝通中增加了 "d) 忠告性通知。 " 

 

7.7.3.1 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)策劃 b) 指出， " 適合于每個(gè)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)階段的評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)和設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換活動(dòng) ( 注：設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)過(guò)程中設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換活動(dòng)可確保設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸出在成為較終產(chǎn)品規(guī)范前得以驗(yàn)證，以確保其適于制造 ) 。 " 

 

8.7.3.2 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸入 a) 改為， " 根據(jù)預(yù)期用途，規(guī)定的功能、性能和安全要求 " ，并增加了 "e) 風(fēng)險(xiǎn)管理的輸出。 " 

 

9.7.3.3 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸出增加了 " 應(yīng)保持設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸出的記錄 ( 注：設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸出的記錄可包括規(guī)范、制造程序、工程圖紙、工程或研究歷程記錄 )" 。 

 

10.7.3.4 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)評(píng)審的參加者增加了 " 其他*人員。 " 

 

11.7.3.5 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的確認(rèn)規(guī)定， " 作為設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)確認(rèn)活動(dòng)的一部分，如國(guó)家或地區(qū)的法規(guī)要求，組織應(yīng)實(shí)施醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)和／或性能評(píng)價(jià)。 " 

 

12.7.4.2 采購(gòu)信息規(guī)定 " 按照 7.5.3.2 規(guī)定的可追溯性要求的范圍和程度， 組織應(yīng)保持相關(guān)的采購(gòu)信息，如文件和記錄。 " 

 

13.7.5.1.1 生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制 " 總要求 " ，增加了 "g) 規(guī)定的標(biāo)簽和包裝操作的實(shí)施 " ，并規(guī)定 " 組織應(yīng)建立并保持每一批醫(yī)療器械的記錄，以提供 7.5.3 規(guī)定的可追溯性的范圍和程度的記錄，并標(biāo)明生產(chǎn)數(shù)量和批準(zhǔn)銷(xiāo)售的數(shù)量。每批的記錄應(yīng)加以驗(yàn)證和批準(zhǔn)。 " 

14. 新標(biāo)準(zhǔn)增加了 " 產(chǎn)品的清潔和污染的控制 (7.5.1.2.1)" ， " 安裝活動(dòng) (7.5.1.2.2)" ， " 服務(wù)活動(dòng)　　 (7.5.1.2.3)" ， " 無(wú)菌醫(yī)療器械的**要求 (7.5.1.3)" 條款。 

15.7.5.2 生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程的確認(rèn)增加了關(guān)于 " 確認(rèn)對(duì)產(chǎn)品滿足規(guī)定要求的能力有影響的生產(chǎn)和服務(wù)提供的計(jì)算機(jī)軟件的應(yīng)用 " ，以及對(duì) " 滅菌過(guò)程 " 進(jìn)行確認(rèn)的內(nèi)容。 

16.7.5.3 條款規(guī)定了 " 組織應(yīng)建立形成文件的程序，以確保返回組織的醫(yī)療器械均能被識(shí)別，且能與合格的產(chǎn)品區(qū)分開(kāi)來(lái) " 的要求，并對(duì)有源植人性醫(yī)療器械和植人性醫(yī)療器械規(guī)定了可追溯性的**要求 (7.5.3.2.2) ，對(duì)狀態(tài)標(biāo)識(shí)作了規(guī)定 (7.5.3.3) 。 

17.7.5.4 顧客財(cái)產(chǎn)的 " 注 " 增加了 " 保密的健康信息 " 。 

18.8.2.1 條款的標(biāo)題改為 " 反饋 " ，增加了提供質(zhì)量問(wèn)題早期報(bào)警和評(píng)審生產(chǎn)后階段的經(jīng)驗(yàn)等內(nèi)容，而不是 ISO 9001 標(biāo)準(zhǔn) 8.2.1 的顧客滿意。因?yàn)轭櫩蜐M意和顧客感知在法規(guī)中作為要求來(lái)實(shí)施都顯得太主觀。 

19.8.2.4 產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量規(guī)定， " 只有在策劃的安排 ( 見(jiàn) 7.1) 已圓滿完成時(shí)，才能放行產(chǎn)品和交付服務(wù) " ，而沒(méi)有了 " 除非得到有關(guān)授權(quán)人員的批準(zhǔn)，適用時(shí)得到顧客的批準(zhǔn) (ISO 9001 標(biāo)準(zhǔn) 8.2.4 條款 )" 這種可以例外的任何前提。 

對(duì)有源植人性醫(yī)療器械和植人性醫(yī)療器械還提出了**要求，即 " 組織應(yīng)記錄檢驗(yàn)和試驗(yàn)人員的身份 " 。 

20.8.3 不合格品控制規(guī)定： " 組織應(yīng)確保不合格品僅在滿足法規(guī)要求的情況下才能實(shí)施讓步接收，且應(yīng)保持批準(zhǔn)讓步接收的人員身份的記錄。 " 

21.8.5 改進(jìn)的 8.5.1" 總則 " 規(guī)定了 " 建立并實(shí)施忠告性通知發(fā)布和實(shí)施的程序 " ，以及處理顧客報(bào)怨的做法。還作出了 " 如果國(guó)家或地區(qū)法規(guī)要求通告符合規(guī)定報(bào)告準(zhǔn)則的不良事件，組織應(yīng)建立告知行政主管部門(mén)的形成文件的程序 " 的規(guī)定。 

總之，新的 ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，其章節(jié)、結(jié)構(gòu)及某些章節(jié)的內(nèi)容雖然與 ISO 9001 ： 2000 標(biāo)準(zhǔn)相同，但由于結(jié)合了醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn)，**了法律法規(guī)要求，淡化了顧客滿意，刪減了 ISO 9001 ： 2000 標(biāo)準(zhǔn)的一些重要要求，因此滿足 ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)的要求并不等于同時(shí)滿足了 ISO 9001 ： 2000 標(biāo)準(zhǔn)的要求。從事醫(yī)療器械企業(yè)審核的審核員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn)，只要等同轉(zhuǎn)換的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) YY ／ T 0287 正式頒布，就必須按新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核，而不能按 ISO 9001 ： 2000 標(biāo)準(zhǔn)審核。 


中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專(zhuān)注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等

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• FSC森林咨詢

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