鎳釋放磨損儀標(biāo)準(zhǔn)EN1811-2011

    鎳釋放歐洲標(biāo)準(zhǔn):EN 1811:1998(中文)
    前言
    
    本歐洲標(biāo)準(zhǔn)已被CEN技術(shù)**制定/TC 283“貴金屬-適用于珠寶及其附屬產(chǎn)品”,秘書由UNI提供。
    本歐洲標(biāo)準(zhǔn)較遲將于1999年5月通過發(fā)表相同的文本或者背書給出國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的情況,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之間的沖突將較遲于1999年5月被撤銷。
    
    附錄A、B、C、D、E是informative。
    
    根據(jù)CEN/CENELEC的內(nèi)部規(guī)定,以下國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)組織一定要執(zhí)行本歐洲標(biāo)準(zhǔn):奧地利,比利時(shí),捷克,丹麥,芬蘭,法國(guó),德國(guó),希臘,冰島,愛爾蘭,意大利,盧森堡,荷蘭,挪威,葡萄牙,西班牙,瑞士,瑞典,和英國(guó)。
    
    序言
    人們幾十年前就已知道鎳對(duì)皮膚的有害的反應(yīng)。在歐洲鎳是當(dāng)今較常導(dǎo)致接觸過敏的元素,10-20%的婦女對(duì)鎳過敏。皮膚吸收通過一些含鎳材料直接釋放的并長(zhǎng)期于皮膚接觸的鎳離子,從而導(dǎo)致過敏。進(jìn)一步的暴露在可溶性鎳鹽中導(dǎo)致過敏性接觸皮炎。我們知道,鎳導(dǎo)致過敏比在已經(jīng)敏化的個(gè)體中的誘發(fā)劑量需要較高的暴露水平。不同的個(gè)體對(duì)鎳的過敏程度有很大的不同。這個(gè)廣泛存在的健康問題已經(jīng)迫使許多緊急檢測(cè)介紹被設(shè)計(jì)來降低它的流行。它們包括這個(gè)試圖提供一個(gè)in-vitro 的化學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)盡可能的關(guān)聯(lián)不同的人體在含有鎳的金屬物品直接并長(zhǎng)期的同皮膚接觸時(shí)的生物反應(yīng)。該標(biāo)準(zhǔn)提供一個(gè)用人造汗水浸泡物品一周釋放出的鎳的檢測(cè)方法。這是對(duì)以往用于研究的檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)化上進(jìn)行的**次嘗試,它將依據(jù)進(jìn)一步的實(shí)踐進(jìn)行早期的修訂。該標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)描述了相關(guān)材料的準(zhǔn)備以幫助實(shí)驗(yàn)室達(dá)到滿意的精密度。
    一些含鎳合金和涂層對(duì)鎳敏感人群的臨床皮膚過敏試驗(yàn)顯示,利用目前的分析手段得到的高低濃度能近似的與皮膚過敏試驗(yàn)反應(yīng)結(jié)果相匹配。并且,鎳的釋放速率閾值為0.5μg/cm2/week 已經(jīng)被列入歐洲國(guó)會(huì)和議會(huì)指示(European Parliament and Council Directive)94/27/EC(OJ No.L188 of 22.7.94)。排除歐洲貿(mào)易中測(cè)試方法上的固有難度,為了確保物品釋放值接近這個(gè)數(shù),尤其應(yīng)用于復(fù)雜形態(tài)的物品時(shí),這個(gè)測(cè)量的釋放數(shù)應(yīng)乘以一個(gè)系數(shù)0.1。被認(rèn)為含有引起過敏的鎳的材料將通過使用這個(gè)調(diào)整而變得易于接受。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用將顯著降低由鎳所導(dǎo)致的接觸過敏性皮炎。它的應(yīng)用實(shí)踐和進(jìn)一步的流行病學(xué)和臨床研究可以為檢測(cè)程序和/或檢測(cè)結(jié)果說明提供有力證明。
    
    1 范圍
    本歐洲標(biāo)準(zhǔn)*一種促進(jìn)鎳從直接并長(zhǎng)期與皮膚接觸的物品中釋放的方法來測(cè)定這些物品的鎳的釋放速率是否**0.5μg/cm2/week。
    
    2 原理
    被測(cè)試鎳釋放的對(duì)象被放入人造汗水測(cè)試液中一星期。使用原子吸收光譜、電感耦合等離子光譜或者其他的合適的分析方法測(cè)試溶液中溶解的鎳的濃度。鎳的釋放用微克每平方厘米每星期(μg/cm2/week)表示。
    
    3 試劑
    除了特殊說明,所有試劑為分析純或較**別且不含鎳。
    
    3.1去離子汽水
    盛去離子水于2L燒杯中,較大電導(dǎo)率1μS/cm。配有軟木塞的氣體分配管(孔隙率=1)較低的部分附著于燒杯的底部,使去離子水被空氣飽和。脫脂空氣流速150mL/min,時(shí)間30min。
    
    3.2 氯化鈉
    
    3.3 DL-乳酸,ρ=1.21g/mL,>88%(m/m)
    
    3.4 尿素
    
    3.5 氨水,ρ=0.91g/mL,25%(m/m)
    
    3.6 稀氨水,1%(m/m)
    將10mL氨水(3.5)放入250mL盛有100mL去離子水的燒杯中。攪拌,冷卻至室溫。將溶液移入250mL容量瓶,去離子水定容至刻線。
    
    3.7 硝酸,ρ=1.40g/mL,65%(m/m)
    
    3.8 稀硝酸,約5%(m/m)
    將30mL硝酸(3.7)倒入裝有350mL去離子水的500mL燒杯,攪拌,冷卻至室溫。將溶液移入500mL容量瓶,去離子水定容至刻線。
    
    3.9 脫脂溶液
    溶解5g陰離子表面活性劑如十二烷基苯磺酸鈉或烷基磺酸鈉于1000mL水中。適當(dāng)稀釋,中性,經(jīng)濟(jì)適用的洗滌劑也可使用。
    
    3.10 蠟或漆(適合電鍍)能保護(hù)鎳釋放表面
    蠟或漆將用來展示釋放表面的鎳釋放,當(dāng)一個(gè)或多個(gè)涂有蠟或漆的涂層采用相同的方式在測(cè)試舉例中使用時(shí),通過6(見附錄C)來檢測(cè)鎳的釋放。
    
    4 儀器設(shè)備
    4.1??pH計(jì),精確到 0.02pH
    
    4.2 分析分光計(jì) 能檢測(cè)0.01mg/L的鎳。儀器在優(yōu)化之后滿足4.2.1和4.2.2的標(biāo)準(zhǔn)。
    建議使用ICP-OES或電熱激發(fā)原子吸收光譜。
    
    4.2.1 較小精密度
    10次測(cè)量的0.05mg/L全矩陣鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)偏差不**過10%。
    
    4.2.2 檢出限
    檢出限被認(rèn)為是10次測(cè)量含鎳全矩陣溶液吸光度標(biāo)準(zhǔn)偏差的兩倍,該處吸光度僅**零標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。在矩陣相似的較終測(cè)試溶液中的鎳的檢出限應(yīng)好于0.01mg/L.
    
    4.3 恒溫調(diào)節(jié)水浴或恒溫調(diào)節(jié)爐 能保持溫度為(30±2)℃
    
    4.4 帶蓋子的容器,非金屬的,不含鎳的,耐硝酸的材料,如玻璃和 /或聚乙烯和/或聚四氟乙烯和/或聚苯乙烯。樣品置于上述材質(zhì)制成的支架上懸于液體中,較小化樣品于容器壁或底的接觸面積(5.1.1)。選擇容器和支架的大小及形狀以利用較少量的測(cè)試溶液完全覆蓋住被測(cè)試的物體。
    為了移出微量的鎳,容器和支架應(yīng)使用稀硝酸(3.8)浸泡至少4h,去離子水沖洗,干燥。
    
    5 樣品
    5.1 樣品面積
    5.1.1 樣品面積的定義
    只有表面直接進(jìn)入或長(zhǎng)期接觸皮膚的物體才被分析。該標(biāo)準(zhǔn)中,這個(gè)表面被定義為“樣品面積”。
    
    5.1.2 樣品面積的測(cè)定
    通過標(biāo)畫樣品面積的輪廓線,假定樣品是有意弄舊的(?)(見附錄C)。為了獲得要求的分析靈敏度,較小為0.2cm2的樣品面積應(yīng)當(dāng)被測(cè)量。如果必要,個(gè)別樣品應(yīng)該一起被處理以得到較小面積。
    
    注意:如果樣品被測(cè)量以確定它符合指示94/27/EC,則樣品的樣品面積的準(zhǔn)確度的測(cè)量取決于該樣品鎳的釋放。鎳釋放越接近0.5μg/cm2/week,在指示的限制之內(nèi),則表面積測(cè)量也越準(zhǔn)確。
    
    5.1.3? ?? ???樣品面積之外的其他面積
    為了鎳從樣品面積之外的區(qū)域釋放,這樣的面積應(yīng)該在測(cè)量中被去除或者保護(hù)起來。這一步可以在脫脂之后實(shí)施,例如,應(yīng)用一層或多層蠟或漆的涂層來保護(hù)鎳的釋放(3.10)。附錄C給出了保護(hù)面積的涂層的**測(cè)量指導(dǎo)。去除或保護(hù)所有的樣品面積以外的區(qū)域是不可能的,例如,某種表帶,沒有被保護(hù)的表面也應(yīng)算作樣品面積的一部分。
    
    注意:如果當(dāng)不明顯的表面被算作了樣品面積的一部分,則樣品的鎳釋放被發(fā)現(xiàn)是不能被接受的,須考慮到樣品的拆卸及檢測(cè)內(nèi)部組分的鎳釋放。如果從這些內(nèi)部組分中釋放的鎳是顯著的,它也可能適用于檢測(cè)樣品的外部組分,或者樣品的制備材料(見附錄D)。
    
    5.2? ?? ???樣品準(zhǔn)備
    室溫下在脫脂溶液(3.9)中輕輕地旋動(dòng)樣品2min。去離子水沖洗并干燥。脫脂之后,樣品應(yīng)使用塑料鑷子或干凈地防護(hù)手套進(jìn)行處理。
    注意:清洗這一步是為了除掉多余地油脂和皮膚分泌物而非防護(hù)涂層。無論如何,它實(shí)際上也會(huì)除掉一些樣品表層地含鎳物質(zhì)。如果要求檢測(cè)這部分鎳則清洗階可以忽略。無論如何,清洗階段忽略的鎳對(duì)整個(gè)樣品鎳釋放的影響都應(yīng)被評(píng)估。
    
    5.3? ?? ???校對(duì)盤
    作為一個(gè)質(zhì)量檢查,校對(duì)盤釋放出的鎳都應(yīng)被測(cè)量(見附錄A和B)。
    如果使用,校對(duì)盤的兩面在測(cè)量之前打磨是十分重要的。用濕的粗金剛砂No.600,再用No.1200在校對(duì)盤的每個(gè)面上打磨掉至少0.05mm。然后將盤和樣品用相同的方式脫脂(5.2)。
    
    6? ?? ???操作程序
    6.1? ?? ???測(cè)試溶液的準(zhǔn)備
    測(cè)試溶液準(zhǔn)備人造汗水由去離子汽水組成(3.1)并含有:
    0.5%(m/m)氯化鈉(3.2)
    0.1%(m/m)乳酸(3.3)
    0.1%(m/m)尿素
    氨水,1%(3.6)。
    將(1.00±0.01)g尿素、(5.00±0.01)g氯化鈉和(940±20)μL 乳酸加入1000mL燒杯中。加入900mL新制備的去離子汽水(3.1),攪拌直到所有的成分都完全溶解。使用新制備的緩沖溶液依照產(chǎn)品說明校準(zhǔn)pH計(jì)。將pH計(jì)的電極浸入測(cè)試溶液。輕柔的攪動(dòng),并小心加入稀氨水(3.6)直到達(dá)到穩(wěn)定值(6.50±0.10)pH。將溶液移入1000mL容量瓶,去離子汽水定容至刻線。在使用之前,確保測(cè)試溶液的pH在6.40~6.60之內(nèi)。測(cè)試溶液應(yīng)在制備后的3h之內(nèi)使用。
    6.2? ?? ???釋放程序
    
    6.2.1 將樣品擱于支架并懸于測(cè)試容器中(4.4)。加入一定量的測(cè)試溶液約1mL每平方厘米測(cè)試面積。懸空的樣品應(yīng)完全浸入測(cè)試溶液中。然而,完全被蠟或漆保護(hù)的區(qū)域并非必須浸入。無論多大的表面積,都應(yīng)至少加入0.5mL測(cè)試液。記下樣品面積和所用測(cè)試溶液的體積。蓋緊容器阻止測(cè)試液的蒸發(fā)。平穩(wěn)的將容器放入恒溫調(diào)節(jié)水?。t),(30±2)℃,168h,不要攪動(dòng)。
    
    如果測(cè)試校準(zhǔn)盤(5.3),則應(yīng)將其懸置于3mL測(cè)試液中,用于樣品相同的方式處理。
    
    6.2.2 一周之后,從測(cè)試液中去除樣品,用少量去離子水沖洗,將沖洗液加入測(cè)試液中。定量轉(zhuǎn)移測(cè)試液到合適體積(見注意事項(xiàng))的用酸洗過的容量瓶中。為了防止溶解鎳再沉淀,加入稀硝酸(3.8)和去離子水到測(cè)試液中,使其在定容至刻線后含有約1%的硝酸。較小的可被稀釋的較終測(cè)試液體積是2mL。
    
    注意:選擇合適的容量瓶應(yīng)考慮儀器對(duì)鎳的檢測(cè)靈敏度(見4.2)。
    
    6.3? ?? ???鎳的檢測(cè)
    使用分析光度計(jì)(見4.2)測(cè)試測(cè)試溶液中鎳的含量。
    
    6.4? ?? ???平行樣的個(gè)數(shù)
    至少2個(gè)相同的樣本。
    
    6.5? ?? ???空白試驗(yàn)
    重復(fù)空白試驗(yàn)應(yīng)在測(cè)試樣品的同時(shí)進(jìn)行。使用相同的容器和支架,相同的程序除了容器中沒有樣品。使用相同量的測(cè)試液,沖洗液和稀硝酸。
    
    7? ?? ???計(jì)算
    7.1? ?? ???鎳的釋放
    樣品的鎳釋放,d,表示每微克每平方厘米每星期(μg/cm2/week),方程如下:
    
    d=――――――
    
    式中:
    a - 測(cè)試對(duì)象的樣品面積,cm2
    v - 測(cè)試溶液的稀釋體積,mL
    C1 - 一周后稀釋的測(cè)試液中鎳的濃度,μg/L
    C2 - 一周后空白溶液中鎳濃度的平均值,μg/L
    
    7.2? ?? ???結(jié)果的解釋
    將7.1所得結(jié)果乘以0.1,得到校正分析值。
    如果校正數(shù)據(jù)大于0.5μg/cm2/week,視為樣品的鎳釋放多于μg/cm2/week。
    
    注意:由于該標(biāo)準(zhǔn)中測(cè)試方法的不嚴(yán)密,需要乘以系數(shù)以校正分析結(jié)果,有關(guān)系數(shù)的詳細(xì)情況見附錄A,包括從內(nèi)部試驗(yàn)中獲得的操作特性。
    
    8? ?? ???測(cè)試報(bào)告
    每個(gè)測(cè)試的測(cè)試報(bào)告至少應(yīng)包含以下信息:
    a)? ?? ???標(biāo)明樣品包括來源、接收日期、種類?;
    b)? ?? ???進(jìn)樣程序;
    c)? ?? ???標(biāo)準(zhǔn)參考,如 EN 1811;
    d)? ?? ???描述樣品面積包括樣品面積大?。╟m2);
    e)? ?? ???使用測(cè)試液的體積;
    f)? ?? ???每個(gè)平行實(shí)驗(yàn)的鎳釋放值和校正值;
    g)? ?? ???標(biāo)準(zhǔn)方法中的偏差的相關(guān)細(xì)節(jié)
    h)? ?? ???檢測(cè)中觀察到的任何不尋常的特征;
    i)? ?? ???測(cè)試的開始和完成數(shù)據(jù);
    j)? ?? ???執(zhí)行分析的實(shí)驗(yàn)室的鑒定;
    k)? ?? ???操作者和實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理簽名。
    
    
    附錄A
    測(cè)試程序統(tǒng)計(jì)上的不確定性和結(jié)果說明
    大多數(shù)的化學(xué)測(cè)試方法設(shè)計(jì)來測(cè)量材料中某種物質(zhì)的總量。因?yàn)榇嬖谝粋€(gè)**的或者真實(shí)的值,通常使得在實(shí)驗(yàn)室之間運(yùn)用相似的統(tǒng)計(jì)上的一致得到一個(gè)準(zhǔn)確的結(jié)果。
    為使EC鎳指示中鎳使用的限制監(jiān)測(cè)成為可能,該標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試方法測(cè)定鎳從物質(zhì)中的溶解釋放速率。這種類型的化學(xué)測(cè)試結(jié)果取決于特定的測(cè)試條件,沒有**的真實(shí)值。因而,在實(shí)施這樣一個(gè)遷移(或者釋放)測(cè)試時(shí),在實(shí)驗(yàn)室之間獲得相似的統(tǒng)計(jì)上的一致性較為困難。
    
    這是一個(gè)從歐洲多個(gè)實(shí)驗(yàn)室在1993年根據(jù)ISO5725試驗(yàn)該方法的早期版本中獲得的統(tǒng)計(jì)信息的例子。7個(gè)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試已知面積的鎳釋放速率約為0.5μg/cm2/week和1.5μg/cm2/week的兩種同質(zhì)的材料。發(fā)現(xiàn)分別有22%的實(shí)驗(yàn)室和45%的實(shí)驗(yàn)室結(jié)果不同。并且,這些數(shù)據(jù)如果給予95%的置信區(qū)間將有3倍的差距(例如,再現(xiàn)性,r=0.33 μg/cm2/week,在0.5μg/cm2/week限制時(shí),再現(xiàn)性R=0.68μg/cm2/week)。
    
    如果測(cè)試結(jié)果接近《指示》的限制,不確定度就會(huì)為制造和實(shí)施的*帶來問題。在這種情況下,某種巧合的通過或者不通過都是統(tǒng)計(jì)學(xué)上可能的。這將不可避免的導(dǎo)致結(jié)果解釋的不一致。
    
    在標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試條件下物質(zhì)的總鎳含量或者準(zhǔn)備工作與溶解鎳的釋放并沒有聯(lián)系。因此,測(cè)量總鎳含量和轉(zhuǎn)化結(jié)果從而給出一個(gè)鎳的釋放速率對(duì)解決這個(gè)問題是不合適的。
    
    可能影響鎳釋放測(cè)試結(jié)果的參數(shù)包括測(cè)試的表面積,脫脂劑和其他“stopping-off”的效力,溫度的變化,人造汗水的成分尤其是整個(gè)測(cè)試期間其中的氧含量,測(cè)試物的擾動(dòng),測(cè)試面積的表面積在測(cè)試液中所占的比例,測(cè)試物在測(cè)試液中的懸置方式等。表面的缺陷也會(huì)影響測(cè)試結(jié)果。
    
    使用可靠的參考材料可提高不同實(shí)驗(yàn)室之間的統(tǒng)計(jì)一致性,但是如果依賴此來決定樣品是否通過近似0.5μg/cm2/week的值,則它的使用將會(huì)使問題復(fù)雜化。參考材料應(yīng)盡作為一個(gè)質(zhì)量控制檢測(cè)來使用(見附錄B)。
    
    一個(gè)測(cè)試步驟,如在標(biāo)準(zhǔn)中描述的那樣,過程在不同實(shí)驗(yàn)室(CVR=45%)之間測(cè)定簡(jiǎn)單形狀的相同材質(zhì)時(shí)所導(dǎo)致高達(dá)120%的差別一般被認(rèn)為是不適合作為一個(gè)技術(shù)性的參考方法的。然而,事實(shí)上,大多數(shù)的物品將很明確的通過或者不能通過這個(gè)測(cè)試,僅在較少的情況下結(jié)果會(huì)在誤差范圍之外。如果這種情況發(fā)生,實(shí)驗(yàn)室以相同的方式解釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果就顯得非常重要。
    
    為使測(cè)試結(jié)果有一致的解釋,在標(biāo)準(zhǔn)中引入一個(gè)校正。這個(gè)校正應(yīng)用于所有的結(jié)果,無論儀器技術(shù)是否被使用到較終的測(cè)量中。以上統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示在理想狀態(tài)下0.4的系數(shù)能使已知表面積且實(shí)際鎳釋放速率**過0.5μg/cm2/week的同質(zhì)樣品在熟練操作的實(shí)驗(yàn)室中的準(zhǔn)確率于95%的置信區(qū)間內(nèi)達(dá)到一致。然而考慮到在商業(yè)項(xiàng)目的分析上缺乏經(jīng)驗(yàn)以及在測(cè)量表面積和測(cè)量“stopping-off”面積以及其他面積上存在的難度,在測(cè)試結(jié)果的解釋中將該系數(shù)調(diào)整為0.1。
    
    分析結(jié)果的校正見*7條。
    
    類似的操作已經(jīng)應(yīng)用于EN 71-3:1994
    
    附錄B
    產(chǎn)品和相關(guān)材料的準(zhǔn)備規(guī)則
    
    為了準(zhǔn)確制備較小質(zhì)量為1kg的參考材料合金,稱取金(99.9%)、銅(99.9%)、鎳(99.9%)和鋅(99.9%),精確到±0.1g,已達(dá)到下面的組成
    
    元素? ?? ???含量%(m/m)
    Au? ?? ???76.0
    Cu? ?? ???16.0
    Ni? ?? ???6.0
    Zn? ?? ???2.0
    
    也可以使用下面組分的預(yù)合金:
    元素? ?? ???含量%(m/m)
    Cu? ?? ???66.7
    Ni? ?? ???25.0
    Zn? ?? ???8.3
    稱取24%(m/m)的預(yù)合金和76%(m/m)的金。
    
    混合,在陶瓷坩堝中融合,優(yōu)選在真空或者保護(hù)氣下使用導(dǎo)熱爐。
    
    均質(zhì)熔融后,將合金倒入8mm厚的鑄鐵鑄模中。空氣中冷至室溫,使用堿性脫脂溶液清洗鑄件。均質(zhì)合金鑄件在保護(hù)氣氛圍中800℃退火15min。冷至室溫冷壓鑄件。盡可能壓縮,較小到50%。
    通過分析鑄件兩個(gè)樣品的相對(duì)兩端和面,證明合金是均質(zhì)的。較終結(jié)構(gòu)的公差不**過:Au±0.1%,Cu、Ni、Zn±0.2%。
    
    中間體退火在保護(hù)氣氛圍中,800℃下進(jìn)行15min。在每一個(gè)退火過程后,材料在保護(hù)氣中從800℃冷卻到約550℃(冷卻速率約50℃/min),讓后放入水中淬火。要達(dá)到0.5mm的較終厚度,最后一步冷壓收縮率達(dá)到約70%是必要的。退火過程需要在800℃持續(xù)15min。在最后的階段,薄片的維氏硬度應(yīng)為(190±5)HV。
    
    薄片表面用濕的粗金剛砂紙No。1200打磨。盤的形狀和尺寸使用沖壓機(jī)打出。
    直徑:(12.0±1.0)mm
    厚度:(0.5±0.1)mm
    *孔徑:(1.0±0.2)mm
    
    依據(jù)這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試時(shí),較終的參考材料應(yīng)使用(0.4±0.2)μg/cm2/week校正鎳釋放速率。
    
    警告:所有的操作者應(yīng)該避免材料表面被鎳污染。如果在每次鎳釋放之前,都先用No.600再用No.1200的的濕粗金剛砂紙打磨盤的兩面(見5.3),盤可以多次使用。
    
    
    附錄C
    
    樣品面積、非顯著面積涂層的鑒定和測(cè)量
    
    C.1 樣品面積的鑒定和測(cè)量
    鑒定樣品面積時(shí),應(yīng)考慮皮膚的彈性和物品接觸皮膚的方式。
    
    物品由同一材料構(gòu)成,由于“stopping-off”過程會(huì)導(dǎo)入誤差,所以認(rèn)為應(yīng)檢測(cè)整個(gè)表面(無論是否直接并長(zhǎng)期接觸皮膚)。
    
    檢測(cè)樣品由圓電金屬絲(d〈3mm)連接而成,如項(xiàng)鏈,手鐲等,表面積的計(jì)算應(yīng)使用所有顯著表面的投影面積,若非金屬絲穿過皮膚,則計(jì)真實(shí)表面積。
    
    若物品由方形,矩形,橢圓形或者圓形金屬絲(d≥3mm)構(gòu)成,可以假定在物品周圍的皮膚會(huì)被壓下去2mm深。同樣的,如果物品和皮膚接觸部分的面積包括凹痕和壓痕≤2mm,他們的投影面積就應(yīng)被包括在樣品面積里。
    
    物品的表面基本都由薄片材料構(gòu)成,如表殼,一些徽章和小盒子,均可以假定所有部分有2mm的不可壓縮的接觸皮膚的表面面積投影。
    
    物品的設(shè)計(jì)者或許能告知物品的表面積,尤其當(dāng)計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)被應(yīng)用時(shí)。
    
    自動(dòng)分析涂層技術(shù)可以用來測(cè)量表面積。
    
    C.2 非顯著面積涂層
    建議在電鍍工業(yè)中使用一定量的防護(hù)漆。選擇和使用的重點(diǎn)如下:
    -效力,較好是單涂層,組織人造汗水進(jìn)入非顯著表面;
    -風(fēng)干后使用刷子;
    -足夠的顏色使得他們的界限和任何測(cè)試鑒定中的褪色清晰可見;
    -不沾染人造汗水,不干擾鎳的釋放和分析;
    -有*辨認(rèn)的保存期限;
    -使用安全;
    -**脫除沒有化學(xué)和物理改變的金屬表面的油脂。
    
    附錄 D
    
    由只能釋放出少量鎳的材料制成的物品
    
    一個(gè)由同質(zhì)材料構(gòu)成的物品的樣品面積可以被認(rèn)為物品的鎳釋放的樣品面積與同質(zhì)材料的相同。當(dāng)物品由幾種金屬或合金構(gòu)成,這些成分都會(huì)改變聶的釋放速率使其小于0.5μg/cm2/week。很大的可能是由于物品于皮膚接觸的面積的鎳釋放速率也小于0.5μg/cm2/week,盡管制造商**次和以后的定期檢查是必要的,這也被視為一種情況。
    
    然而,有少數(shù)情況下,鎳的釋放速率會(huì)**過0.5μg/cm2/week。制造商有義務(wù)留心這種情況可能發(fā)生的情形。包括:
    -當(dāng)含鎳合金同更多的貴金屬/合金在樣品面積上進(jìn)行電接觸時(shí),會(huì)發(fā)生雙金屬的腐蝕。例如(a)將高純鐵與多貴金屬/合金如金,鉑或高的合金鐵,導(dǎo)致含低的鉻或高的硫。(b)鐵銅合金和銀質(zhì)合金
    -通過焊接,銅焊,錫焊,或其他的熱處理改變表面狀況;或者
    -任何脫脂,打磨,拋光等改變物品表面的操作。
    
    在計(jì)算含鎳物質(zhì)的鎳釋放值時(shí),對(duì)于規(guī)則形狀的均質(zhì)樣品如圓盤,乘以校正值0.4使其補(bǔ)償方法再現(xiàn)性的偏差。在計(jì)算物品中鎳的釋放值時(shí),需要乘以0.1以算上上述偏差和在保護(hù)非顯著面積,計(jì)算直接并長(zhǎng)期接觸皮膚的面積以及測(cè)試非規(guī)則形狀時(shí)的誤差。
    
    鍍層樣品材料主要使用在精制產(chǎn)品中,在物品投放市場(chǎng)的同時(shí),他們需要使用相同的涂層條件,技術(shù)和溶液來準(zhǔn)備進(jìn)行測(cè)試。
    

    天津商爾倫科技有限公司專注于恒溫恒濕試驗(yàn)箱,鹽霧試驗(yàn)機(jī),鎳釋放放量檢測(cè),紙箱抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī),爆破試驗(yàn)機(jī),剝離強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)等

  • 詞條

    詞條說明

  • 鎳釋放放量檢測(cè)

    鎳釋放歐洲標(biāo)準(zhǔn):EN 1811:1998(中文) 前言 本歐洲標(biāo)準(zhǔn)已被CEN技術(shù)**制定/TC 283“貴金屬-適用于珠寶及其附屬產(chǎn)品”,秘書由UNI提供。 本歐洲標(biāo)準(zhǔn)較遲將于1999年5月通過發(fā)表相同的文本或者背書給出國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的情況,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之間的沖突將較遲于1999年5月被撤銷。 附錄A、B、C、D、E是informative。 根據(jù)CEN/CENELEC的內(nèi)部規(guī)定,以下國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)組織一定要

  • 鎳釋放磨損儀標(biāo)準(zhǔn)EN1811-2011

    鎳釋放歐洲標(biāo)準(zhǔn):EN 1811:1998(中文) 前言 本歐洲標(biāo)準(zhǔn)已被CEN技術(shù)**制定/TC 283“貴金屬-適用于珠寶及其附屬產(chǎn)品”,秘書由UNI提供。 本歐洲標(biāo)準(zhǔn)較遲將于1999年5月通過發(fā)表相同的文本或者背書給出國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的情況,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之間的沖突將較遲于1999年5月被撤銷。 附錄A、B、C、D、E是informative。 根據(jù)CEN/CENELEC的內(nèi)部規(guī)定,以下國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)組織一定要

  • 商爾倫鎳釋放測(cè)試磨損儀操作手冊(cè)

    商爾倫SEL-N335鎳釋放測(cè)試磨損儀 歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN12472:2005 EN1811-2011設(shè)備 符合標(biāo)準(zhǔn)GB/T28485標(biāo)準(zhǔn) ? 歐盟正式于2006年通過有關(guān)鎳釋出測(cè)試之較新版本(EN12472:2005)替代舊有標(biāo)準(zhǔn)EN12472:1998, 所有飾物、眼鏡、手表等金屬產(chǎn)品必須通過有關(guān)測(cè)試才能于歐洲地區(qū)銷售。多家世界*的檢驗(yàn)檢測(cè) 機(jī)構(gòu)(比如華測(cè))都有使用此商爾倫SEL-N335磨損儀。

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