生物凈化工作臺(tái)的基本性能

時(shí)間：2014-04-25作者：深圳市碧海青云凈化科技有限公司瀏覽：54

生物凈化工作臺(tái)是一種供應(yīng)潔凈條件的運(yùn)行平臺(tái)，一般用于各種實(shí)驗(yàn)室使用， 生物凈化工作臺(tái)供應(yīng)的這是潔凈條件式

一種無(wú)塵無(wú)菌高潔凈工作條件的設(shè)備，因此在一些電子、*、精密儀器、制藥化學(xué)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域需要用到生物凈化工

作臺(tái)。

生物凈化工作臺(tái)產(chǎn)品特點(diǎn)：
1、生物運(yùn)行配置：工作臺(tái)底部配有排污接口,**部配有排風(fēng)過(guò)濾裝置.
2、全循環(huán)式氣流設(shè)計(jì),當(dāng)工作區(qū)大量補(bǔ)充新風(fēng)時(shí),開(kāi)啟排風(fēng)口
3、工作臺(tái)前后配有上下移動(dòng)門(mén),定位靈活方便
4、氣墓式隔離設(shè)計(jì),防止內(nèi)外交叉污染



**凈工作臺(tái)電源多采用三相四線，其中有一零線，連通機(jī)器外殼，應(yīng)接牢在地線上，另外三線都是相線，工作電壓是

380V。三線接入電路中有一定的順序，如線頭接錯(cuò)了，風(fēng)機(jī)會(huì)反轉(zhuǎn)，這時(shí)聲音正?；蛏圆徽＃?*凈臺(tái)正面無(wú)風(fēng)(可

用酒精燈火焰觀察動(dòng)靜，不宜久試)，應(yīng)及時(shí)切斷電源，只將其中任何兩相的線頭交換一下位置再接上，就可解決。三

相線如只接入兩相，或三相中有一相接觸不良，則機(jī)器聲音很不正常，應(yīng)立即切斷電源仔細(xì)檢修，否則會(huì)燒毀電機(jī)。

這些常識(shí)應(yīng)在開(kāi)始使用**凈臺(tái)時(shí)就向工作人員講解清楚，免除不應(yīng)造的事故與損失。


深圳市碧海青云凈化科技有限公司專(zhuān)注于凈化工程,無(wú)塵車(chē)間,空氣過(guò)濾器,防靜電產(chǎn)品等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 選購(gòu)風(fēng)淋室主要看哪些方面呢？

  ? ? 風(fēng)淋室是員工進(jìn)入潔凈室與非潔凈室必經(jīng)之道。通過(guò)風(fēng)淋室，能較好有效去除人或 貨物進(jìn)出潔凈室所所帶來(lái)的大量塵埃粒子，從而保證潔凈室的潔凈度。 那么,要如何去選購(gòu)風(fēng)淋室成為了企業(yè)面臨難以決擇的事情;選一臺(tái)好質(zhì)量的風(fēng)淋室 如選擇買(mǎi)房子一樣,需要精打細(xì)算,主要圍繞以下幾方面: 1、選擇適合企業(yè)使用的風(fēng)淋室。風(fēng)淋室分為單人風(fēng)淋室、雙人風(fēng)淋室、多人風(fēng)淋室 與風(fēng)淋通道等等，保用部門(mén)不知

• 生物潔凈技術(shù)的原則

  ? 對(duì)微生物污染的控制，從生物潔凈技術(shù)的角度而言， 有四個(gè)原則： ? ⑴對(duì)進(jìn)入潔凈室的空氣充分地進(jìn)行除菌或滅菌；（如用高效濾器、電子自凈氣、臭氧發(fā)生器等）； ? ⑵使室內(nèi)微生物顆粒*而有效地吸收并被排出室外；（換氣次數(shù)及較佳的進(jìn)風(fēng)口與回風(fēng)口的設(shè)計(jì)） ? ⑶不讓室內(nèi)的微生物粒子積聚和衍生（氣流組織形式及合格的凈化裝修）； ?⑷防止進(jìn)入室內(nèi)的人員或

• 如何選購(gòu)風(fēng)淋室

  現(xiàn)在除了傳統(tǒng)的醫(yī)藥行業(yè)、食品行業(yè)，電子行業(yè)，外還有很多的行業(yè)都需要風(fēng)淋室。那么如何選購(gòu)風(fēng)淋室呢？ 碧海青云凈化科技有限公司專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)冷板烤漆風(fēng)淋室、不銹鋼風(fēng)淋室、單人風(fēng)淋室、單人雙吹風(fēng)淋室、單人單吹風(fēng)淋室、單人三吹風(fēng)淋室、風(fēng)淋門(mén)、風(fēng)淋通道、貨淋室等風(fēng)淋裝置，全國(guó)各地安裝售后；我們的客戶遍及全國(guó)各地不**業(yè)；我們不一定是較好，但我們一直在朝這個(gè)目標(biāo)努力； 市面上風(fēng)淋室價(jià)格千秋各異，國(guó)內(nèi)的風(fēng)淋室價(jià)格較

• 新版GMP有望七月頒布 企業(yè)設(shè)定3年過(guò)渡期

  “新版GMP實(shí)施后，將給予企業(yè)3年過(guò)渡期，逾期不達(dá)標(biāo)的企業(yè)或車(chē)間將被責(zé)令停產(chǎn)?！?月2日，在上海舉辦的*十屆世界制藥原料中國(guó)展的論壇上，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)藥品安全監(jiān)管司有關(guān)負(fù)責(zé)人如是說(shuō)。據(jù)悉，目前，新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）修訂相關(guān)技術(shù)層面工作已全部結(jié)束。5月20日，SFDA局務(wù)會(huì)通過(guò)后，在6月份按程序?qū)⑿掳鍳MP上報(bào)衛(wèi)生部，由衛(wèi)生部頒布。預(yù)計(jì)，新版GMP有望在今年7月頒