2016年6月2日,韓國食品醫(yī)藥品*部(MFDS)發(fā)布了《化妝品色素種類和標(biāo)準(zhǔn)及實驗方法》部分修訂案行政預(yù)告(*2016-212號)。主要內(nèi)容包括: 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發(fā)用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進行統(tǒng)合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理,將進行統(tǒng)合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標(biāo)準(zhǔn)及實驗方法與原附表四中化妝品焦油色素之外色素的標(biāo)準(zhǔn)和實驗方法進行統(tǒng)合管理。
詞條
詞條說明
韓國發(fā)布化妝品色素種類和標(biāo)準(zhǔn)及實驗方法修訂預(yù)告
2016年6月2日,韓國食品醫(yī)藥品*部(MFDS)發(fā)布了《化妝品色素種類和標(biāo)準(zhǔn)及實驗方法》部分修訂案行政預(yù)告(*2016-212號)。主要內(nèi)容包括: 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發(fā)用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進行統(tǒng)合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理,將進行統(tǒng)合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標(biāo)準(zhǔn)及實驗方法與原附表
2016年保健食品新產(chǎn)品注冊申請材料目錄 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1注冊申請材料目錄 1.1國產(chǎn)產(chǎn)品注冊申請材料目錄 (1)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)產(chǎn)品研發(fā)報告; (4)產(chǎn)品配方材料; (5)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包裝材料種類、
保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求 鑒別 (一)根據(jù)產(chǎn)品配方及有關(guān)研究結(jié)果等可以確定產(chǎn)品鑒別方法的,產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)制訂鑒別項,一般應(yīng)包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等內(nèi)容。 (二)產(chǎn)品的鑒別方法應(yīng)滿足專屬性強、重現(xiàn)性好、靈敏度高以及操作簡便、快速的要求,并盡量與原料的鑒別方法相對應(yīng)。如因其他成分干擾等原因,不能采用與原料相同的鑒別方法時,可采用其他鑒別方法,應(yīng)在產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制說明中予
使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批事項服務(wù)指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批 (二)審批類別
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