一、很多企業(yè)非常關注關于是否可以按系列化妝品申報,具體怎樣的申報要求? ?。ㄒ唬檫M一步規(guī)范化妝品許可管理工作,方便化妝品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營管理,國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)就此頒發(fā)了公告,決定自2010年4月1日起,對系列化妝品使用同一批準文號或備案號。 具體通知如下:一、系列化妝品包括多色號(顏色)系列非特殊用途化妝品、多色號(顏色)系列防曬類化妝品、多香型(氣味)系列化妝品、多色號(顏色)系列染發(fā)類化妝品和不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品。 1、多色號(顏色)系列非特殊用途化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑(色調(diào)調(diào)整部分)種類或含量不同外,基礎配方成分含量(配合色調(diào)調(diào)整部分除外)、種類相同,且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。 2、多色號(顏色)系列防曬類化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑(色調(diào)調(diào)整部分)種類或含量不同外,基礎配方成分含量(配合色調(diào)調(diào)整部分除外)、種類相同,且其系列名稱相同的防曬類化妝品。 3、多香型(氣味)系列化妝品是指產(chǎn)品配方中除香精的種類或含量不同,基礎配方成分含量(配合香精調(diào)整部分除外)相同,且其系列名稱相同的化妝品。 4、多色號(顏色)系列染發(fā)類化妝品是指產(chǎn)品配方除染發(fā)劑(色調(diào)調(diào)整部分)種類或含量不同外,基礎配方成分含量(配合色調(diào)調(diào)整部分除外)、種類相同,且其系列名稱相同的染發(fā)類化妝品。 5、不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品是指產(chǎn)品配方除防曬劑種類或含量不同外,基礎配方成分含量(配合防曬劑調(diào)整部分除外)、種類相同,且其系列名稱相同的防曬化妝品。 ?。ǘ﹪沂称匪幤繁O(jiān)督管理局對批準或備案的系列化妝品發(fā)給同一批件或備案憑證,且使用同一批準文號或備案號,此類批件或備案憑證設附頁。在批件或備案憑證上只載明其中一個產(chǎn)品的相關信息,同系列其他產(chǎn)品的中文名稱、外文名稱(進口化妝品)、批準(備案)日期、有效期等相關信息在附頁中載明。 ?。ㄈ┥暾埾盗谢瘖y品行政許可時,應將同系列化妝品作為一組產(chǎn)品進行申報。產(chǎn)品的申報資料按《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》(國食藥監(jiān)許[2009]856號)的有關規(guī)定提供。 ?。ㄋ模┫盗挟a(chǎn)品行政許可,按下列情形辦理: 1)**同時申請系列化妝品行政許可的,符合要求的發(fā)給一個批件或備案憑證,使用同一個批準文號或備案號。 2)系列產(chǎn)品已獲批準或備案的,再申請同系列其他產(chǎn)品行政許可時,有兩個或兩個以上批件或備案憑證的,申請人應當書面申請選擇已批準或備案的其中一個產(chǎn)品的批準文號或備案號作為擬批準或備案同系列其他產(chǎn)品的批準文號或備案號。申報時應提交所選擇產(chǎn)品的批件或備案憑證原件。符合要求的,由國家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)申請人選擇的已獲批準的批件或備案憑證,新批準或備案的產(chǎn)品在換發(fā)的批件或備案憑證附頁中載明。 3)系列產(chǎn)品到期需要延續(xù),有多個批件或備案憑證的,申請人應當選擇其中一個產(chǎn)品的批準文號或備案號作為同系列其他延續(xù)產(chǎn)品的批準文號或備案號;只有一個批件或備案憑證的,應提交延續(xù)產(chǎn)品的相關申報資料,符合要求的,由國家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)新的批件或備案憑證,原批件或備案憑證同時注銷。 4)需對已獲批準或備案的系列產(chǎn)品合并使用同一批準文號或備案號的,申請人可以提出申請。申報時應提交所有需要合并產(chǎn)品的批件或備案憑證原件,并選擇已批準或備案的其中一個產(chǎn)品的批準文號或備案號作為合并后使用的批準文號或備案號。國家食品藥品監(jiān)督管理局按申請人選擇的批準文號或備案號發(fā)給新的批件或備案憑證,其他產(chǎn)品在新批件或備案憑證附頁中載明。原批件或備案憑證同時注銷。 (五)系列產(chǎn)品未合并使用同一批件或備案憑證的,可在其有效期內(nèi)繼續(xù)使用。已注銷批件或備案憑證的產(chǎn)品,在注銷之日前生產(chǎn)的產(chǎn)品可繼續(xù)銷售。
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較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術服務有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號) **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊與備案,根據(jù)《*人民共和國食品*法》,制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布,2015年10月1日正式實施,對保健食品進行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大,注冊還和備案(尤其是備案)具體如何實施還需
2016年版保健食品注冊申請資料術語和定義 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1科學依據(jù),是指與注冊申請保健食品的*性、保健功能和質量可控性相關的科學文獻、科研試驗、風險評估、*信息和統(tǒng)計數(shù)據(jù)等。包括: (1)在國內(nèi)**專業(yè)期刊或**專業(yè)期刊正式發(fā)表的科研論文; (2)檢驗機構出具的試驗報告; (3)注冊申請人開展的試驗研究; (4)人群食用評價材料; (5)我國傳統(tǒng)本草典籍的有關
保健食品注冊申報---產(chǎn)品標簽、說明書樣稿要求 產(chǎn)品標簽、說明書樣稿 1、產(chǎn)品說明書應按下列格式和要求編寫: 產(chǎn)品說明書 本品是由××、××為主要原料制成的保健食品,經(jīng)動物和/或人體試食功能試驗證明,具有××的保健功能(注:營養(yǎng)素補充劑*標“動物和/或人體試食功能試驗證明”字樣,只需注明“具有補充××××的保健作用”即可)。 [主要原輔料](按配方書寫順序列出主要原、輔料。) [功效成分或標志性
保健食品注冊申報-----產(chǎn)品功能性論證 產(chǎn)品的保健功能論證 (1)應以人群食用評價和驗證資料及其統(tǒng)計分析結果為**依據(jù),結合原料功能依據(jù)、產(chǎn)品配方配伍、科學文獻、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料、文獻檢索和篩選報告等統(tǒng)計分析和評價結果,對功能聲稱以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項等進行綜合論證,撰寫保健功能論證報告。 (2)申請2項以上功能聲稱的產(chǎn)品,保健功能論證報告還應
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