科賽格新品發(fā)布—MPO髓過(guò)氧化物酶

時(shí)間：2016-03-21作者：武漢華美生物工程有限公司瀏覽：63

	髓過(guò)氧化物酶（MPO），是一種血紅素蛋白，富含于中性粒細(xì)胞中,由粒細(xì)胞進(jìn)入循環(huán)之前在骨髓內(nèi)合成并存儲(chǔ)于噬天青顆粒內(nèi)。外界刺激可導(dǎo)致中性粒細(xì)胞聚集，從而釋放髓過(guò)氧化物酶。MPO的相對(duì)分子量為150KD，是由兩個(gè)亞單位通過(guò)共價(jià)結(jié)合形成的四聚體，每個(gè)亞單位又有一條重鏈α（相對(duì)分子量60KD）和一條輕鏈β鏈（相對(duì)分子量為15KD)構(gòu)成。



	



	MPO可以通過(guò)催化氧化氯離子產(chǎn)生次氯酸在吞噬細(xì)胞內(nèi)殺滅微生物，破壞多種靶物質(zhì)，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)等多方面發(fā)揮作用。較重要的是，其氧化修飾低密度脂蛋白(LDL)可引起動(dòng)脈粥樣硬化，因此MPO被認(rèn)為與心血管疾病的發(fā)生有關(guān)。


	



	目前，MPO被認(rèn)為是較有前景的心血管標(biāo)志物，體內(nèi)MPO含量升高預(yù)示著有動(dòng)脈硬化以及冠心病的風(fēng)險(xiǎn)，是心肌梗死的早期預(yù)警,比其他指標(biāo)如肌鈣蛋白T、CK-MB以及CRP較靈敏，較早地診斷和危險(xiǎn)評(píng)估。 在胸痛發(fā)生2h內(nèi)MPO水平即可明顯升高, 所以，對(duì)于胸痛患者而言，ＭＰＯ對(duì)于診斷急性冠脈綜合征（ＡＣＳ）將有較重要的臨床意義。


	 


	人MPO單克隆抗體 


	科賽格較新研發(fā)的人髓過(guò)氧化物酶單克隆抗體CSB-DA406HmN①和CSB-DA406HmN②，通過(guò)膠乳平臺(tái)以及化學(xué)發(fā)光平臺(tái)對(duì)該抗體的準(zhǔn)確度、重復(fù)性、臨床相關(guān)性以及穩(wěn)定性等性能方面進(jìn)行反復(fù)驗(yàn)證，同時(shí)將自產(chǎn)抗體和國(guó)內(nèi)兩家高質(zhì)量的試劑盒(A和B)，在同樣的條件下對(duì)多個(gè)臨床樣本測(cè)值，發(fā)現(xiàn)兩者之間相關(guān)性良好，可以用于體外診斷。


	


	 


	標(biāo)準(zhǔn)曲線--Calibration Curve


	A.膠乳平臺(tái)


	將MPO單抗偶聯(lián)到膠乳顆粒上，MPO會(huì)與膠乳顆粒上的MPO抗體特異性結(jié)合，使膠乳顆粒凝集，改變?nèi)芤旱臐岫?。溶液濁度的變化值與樣本中MPO的含量成一定線性關(guān)系。線性關(guān)系如圖1所示：


	


	                                                            圖1.  膠乳平臺(tái)MPO標(biāo)準(zhǔn)曲線


	 


	B.化學(xué)發(fā)光平臺(tái)     


	將CSB-DA406HmN①抗體作為捕獲抗體，CSB-DA406HmN②抗體作為標(biāo)記抗體，標(biāo)記HRP，利用雙抗夾心定量檢測(cè)靶物質(zhì)MPO。在化學(xué)放光平臺(tái)上建立MPO濃度與發(fā)光值的四參數(shù)擬合方程，曲線擬合度R2=0.9996。


	


	                                                       圖2. 化學(xué)發(fā)光平臺(tái)MPO標(biāo)準(zhǔn)曲線


	 


	臨床比對(duì)--Clinical Comparison


	A.膠乳平臺(tái)


	同時(shí)檢測(cè)72份臨床血清樣本，比較在膠乳平臺(tái)上自產(chǎn)抗體與外購(gòu)試劑盒某A和某B的線性相關(guān)性，結(jié)果顯示自產(chǎn)抗體與兩家試劑盒的相關(guān)性良好。


	


	  圖3. 膠乳平臺(tái)自產(chǎn)MPO抗體與外購(gòu)試劑盒臨床比對(duì)


	 


	B.化學(xué)發(fā)光平臺(tái) 


	在化學(xué)放光平臺(tái)上測(cè)量大量臨床樣本，分別與外購(gòu)試劑盒某A和某B進(jìn)行臨床比對(duì)，結(jié)果顯示自產(chǎn)的MPO抗體與兩家試劑盒的臨床相關(guān)性良好。


	


	                                                圖4.化學(xué)發(fā)光平臺(tái)自產(chǎn)MPO抗體與A試劑盒臨床比對(duì)  


	


	                                                


	圖5.化學(xué)發(fā)光平臺(tái)自產(chǎn)MPO抗體與B試劑盒臨床比對(duì)


	 


	參考文獻(xiàn)--References


	1. Klebanoff SJ (2005) Myeloperoxidase: friend and foe. J Leukos Biol 77,598- 625.


	2. Nambi V (2005) The use of myeloperoxidase as a risk marker for atherosclerosis.Curr Atheroscler Rep 7(2), 127-131.


	3. EZhang R, et al. (2001) Association between myeloperoxidase levels and risk of coronary artery disease. JAMA 286(17), 2136-2142.


	



	


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