如何遵守REACH
物質(zhì),制劑(“混合物”)和物品在REACH法規(guī)下有不同的規(guī)定。同時,非歐盟公司和歐盟公司有不同的義務。
對歐盟制造商(M)/進口商(I)的化學品和制劑的建議
1.在制造/進口之前,M / I應向歐洲化學品管理局(ECHA)預注冊/ 注冊每年生產(chǎn)/進口**過1噸的物質(zhì);
2.在2008年12月1日之后**進口/生產(chǎn)**過1噸物質(zhì)的公司可以完成“ 延遲預注冊 ”;
3.如果非歐盟供應商通過任命REACH Only代表(OR)進行注冊,則歐盟進口商將免于REACH注冊; 但是,進口商需要與供應商的OR確認他們是在進口商的庫存中,他們的噸位和用途都包括在OR的注冊中。這可以通過向一代表索取REACH4.合規(guī)證書來完成。點擊此處查看歐盟進口商的更多REACH合規(guī)提示 ;
5.如果物質(zhì)或制劑符合危險分類標準,歐盟進口商應根據(jù)REACH和CLP法規(guī)要求或準備較新的安全數(shù)據(jù)表 ;
6.M / I將以SDS /暴露場景的形式傳達供應鏈中化學品安全使用信息(風險管理措施);
M / I可以履行更多義務,例如REACH規(guī)定的授權(quán)和限制。
請注意:公司還需要遵守CLP法規(guī)。
對非歐盟化學公司的建議
1.在將其物質(zhì)出口到歐盟之前,如果出口到歐盟的物質(zhì)數(shù)量**過每年1噸(除非其進口商已經(jīng)注冊),非歐盟公司需要向歐洲化學品管理局預注冊或注冊其物質(zhì);
2.非歐盟公司在2008年12月1日之后**向歐盟出口物質(zhì),其物質(zhì)量**過1噸,可以提交“ 延遲預注冊 ”;
3.非歐盟公司通常需要*一名一代表向ECHA提交(預先)注冊,因為只有歐盟的法律實體才能注冊;
4.非歐盟公司有義務通知其歐盟進口商任命一代表;
5.如果物質(zhì)或制劑符合危險分類標準,非歐盟公司必須在**交付物質(zhì)或制劑時根據(jù)REACH和CLP標準提供安全數(shù)據(jù)表 ;
6.非歐盟公司可以履行授權(quán)和限制等更多義務;
7.非歐盟公司如果對目**的代表不滿意,可以只轉(zhuǎn)讓代表;
8.對下游用戶的建議(DU)
下游用戶是在共同體內(nèi)建立的任何自然人或法人,除制造商或進口商外,在其工業(yè)或?qū)I(yè)活動中使用某種物質(zhì),無論是自己還是在準備中。
物質(zhì)的下游用戶通常沒有登記義務;
下游用戶有權(quán)向供應商公布其用途,以便供應商可以將這些用途納入其化學品安全評估中,作為“已識別的用途”作為注冊檔案的一部分;
如果注冊檔案中未包含其使用,則下游用戶必須準備自己的化學品安全報告(包括開發(fā)暴露場景);
下游用戶應向供應商索取符合REACH和CLP的SDS,并遵循相應的風險管理措施。
對物品供應商和進口商的建議
注冊:如果物質(zhì)在正常和合理的可預見的使用條件下被釋放,物品供應商/進口商應在物品中注冊物質(zhì),并且預定釋放物品中存在的物質(zhì)總量**過每年1噸。例如,需要記錄標記中的墨水或管中的涂料;
物質(zhì)鑒定:物品供應商或物品進口商應在其產(chǎn)品中識別可能高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)和限用物質(zhì)。他們可以通過自己進行測試或要求供應商進行測試來實現(xiàn)。
溝通要求:如果物品中存在SVHC,濃度**0.1%(w / w),物品供應商和進口商有義務將供應鏈上的物品通知接收者有關(guān)化學品名稱和如何文章可以安全使用。REACH進一步要求在消費者要求后45天內(nèi)提供此信息;
通知:如果物品中存在的任何SVHC濃度**0.1%(w / w)且每個生產(chǎn)商或進口商的SVHC總量**過1噸,則需要通知歐洲化學品管理局(ECHA)。SVHC候選人名單將不時定期較新。
授權(quán):除非公司獲得授權(quán),否則REACH附件XIV中列出的SVHC不得在設定日期后使用,投放市場或進口到歐盟;
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詞條說明
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