跑步機(jī)RCM認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN957測試項(xiàng)目以及流程

    跑步機(jī)檢測GB 17498.6-2008規(guī)范查驗(yàn)要求規(guī)范及查驗(yàn)項(xiàng)目:

    1、易觸及區(qū)域內(nèi)的揉捏和剪切點(diǎn) 
    2、傳動(dòng)件和滾動(dòng)件 
    3、表面溫度 
    4、急切連續(xù) 
    5、判定辦法 
    6、穩(wěn)定性 
    7、靜態(tài)載荷 
    8、耐久性 
    9、側(cè)扶手/前把手 
    10、腳踏途徑 
    11、電器安全 
    12、附加的等級要求 
    13、附加運(yùn)用說明等檢測等跑步機(jī)檢測GB 17498.6-2008規(guī)范質(zhì)檢要求。

    依照現(xiàn)有國家相關(guān)法規(guī),產(chǎn)品在銷售前,需求對產(chǎn)品出廠查驗(yàn)依照跑步機(jī)的查驗(yàn)要求,需求通過聲威質(zhì)檢部分,對跑步機(jī)檢測GB 17498.6-2008規(guī)范查驗(yàn)要求進(jìn)行檢測。那么,哪里可以出具跑步機(jī)檢測GB 17498.6-2008規(guī)范質(zhì)檢陳述?專業(yè)第三方質(zhì)檢組織,有國家頒布的CNAS、CMA、CAL資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具的跑步機(jī)檢測GB 17498.6-2008規(guī)范質(zhì)檢陳述。

    一.SATM STANDARD
    1.ASTM F 2115-02B跑步機(jī)
    2.ASTM F1250-00固定健身自行車安全要求
    3.ASTM F1749-02
    4.ASTM F2276-03

    BS EN957
    BS EN957-1:1997固定健身機(jī)械-一般安全性及查驗(yàn)辦法(不包括電器安全查驗(yàn))
    BS EN957-2:2003固定健身機(jī)械-力氣型健身器械-附加特別安全性要求及查驗(yàn)辦法
    BS EN957-4:1997固定健身機(jī)械-力氣型健身器械-附加特別安全性要求及查驗(yàn)辦法
    BS EN957-5:1997固定健身機(jī)械-曲柄踏板式健身機(jī)械-附加特別安全性要求及查驗(yàn)辦法
    BS EN957-6:2001固定健身機(jī)械-跑步機(jī)-附加特別安全性要求及查驗(yàn)辦法
    BS EN957-7:1999固定健身機(jī)械-劃船式健身器械-附加特別安全性要求及查驗(yàn)辦法
    BS EN957-8:1998固定健身機(jī)械-踏步攀爬式健身器械-附加特別安全性要求及查驗(yàn)辦法
    BS EN957-9:2003固定健身機(jī)械-腳部圓周運(yùn)動(dòng)式健身器械-附加特別安全性要求及查驗(yàn)辦法

    TRAMPOLINES蹦床
    BS EN13219:2001體操器械-蹦床-功用和安全要求及查驗(yàn)辦法
    ASTM F381-06家用蹦床的部件,裝置,運(yùn)用及標(biāo)簽的安全要求
    ASTM F2225-03家用蹦床圍欄的安全要求

    健身車
    AS 4092:1993健身 車安全性要求
    AS 4092:1993健身車安全性查驗(yàn)

    操場器械
    BS EN1176-1:1998操場器械
    AS4989-20006澳洲蹦床的安全查驗(yàn)

    日常文娛用的小型賽車
    ASTM F1928日常文娛用的小型賽車

    SOFT HAND GRIP握力器
    DIN32935握力器安全要求

    怎樣供給跑步機(jī)檢測GB 17498.6-2008規(guī)范檢測流程:

    1、首要,根據(jù)您的產(chǎn)品要求,查驗(yàn)底子事項(xiàng)。

    2、判定跑步機(jī)查驗(yàn)規(guī)范及查驗(yàn)規(guī)劃。

    3、判定好查驗(yàn)項(xiàng)目及其規(guī)范GB/TGB 17498.6-2008跑步機(jī)檢測,組織查驗(yàn)樣品。

    4、將樣品送至檢測中心

    5、簽定檢測委托合同,付相關(guān)查驗(yàn)費(fèi)用,組織查驗(yàn)。

    6、出具查驗(yàn)陳述,陳述將快遞給您。


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  • 詞條

    詞條說明

  • WIFI天線辦理FCC認(rèn)證的流程是什么

    在美國,聯(lián)邦通訊**(FCC)負(fù)責(zé)授權(quán)和管理除聯(lián)邦**使用之外的射頻傳輸裝置和設(shè)備。因?yàn)檫@個(gè)原因,在國家環(huán)境法案的指導(dǎo)下,F(xiàn)CC也對它所批準(zhǔn)的裝置和設(shè)備對環(huán)境是否有害影響而負(fù)有責(zé)任,其中必須被評估的環(huán)境因素是人體暴露于FCC所管轄的**器產(chǎn)生的射頻EMF。1996年8月1日,F(xiàn)CC采納了新的評估射頻場暴露的規(guī)范。在此之前,F(xiàn)CC依賴于美國國家標(biāo)準(zhǔn)組織達(dá)到此目的。允許暴露的新采納的規(guī)范建立在ANS

  • 美國ASTM認(rèn)證

    ASTM檢測的項(xiàng)目有:嬰兒用品ASTM認(rèn)證,紡織材料ASTM認(rèn)證,洋娃娃衣物ASTM認(rèn)證,美術(shù)材料ASTM認(rèn)證,塑料玩具ASTM認(rèn)證服務(wù)。ASTM的宗旨就是促進(jìn)公共健康與安全,提高生活質(zhì)量;提供值得信賴的原料、產(chǎn)品、體系和服務(wù);推動(dòng)國家、地區(qū)、乃至**經(jīng)濟(jì)。ASTM標(biāo)準(zhǔn)ASTM標(biāo)準(zhǔn)由以下部分組成:*1部分:鋼鐵產(chǎn)品?*2部分:有色金屬產(chǎn)品?*3部分:金屬試驗(yàn)方法和分析程序&nb

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    FDA醫(yī)用口罩分為兩類:無菌、非無菌 FDA注冊流程如下:1、DUNS碼及FDA申請(2周時(shí)間)2、如果申請小企業(yè)審核費(fèi)用減免,下載Form3602A到稅務(wù)填寫蓋章后郵寄至FDA,60天內(nèi)答復(fù)。3、審核費(fèi)用繳納。4、510k文件5、通過產(chǎn)品的code,regulationnumber等對產(chǎn)品所適用的及法規(guī)進(jìn)行解讀:ISO10993,ASTM,ISO11135及FDA的系列g(shù)uidance:生物相容

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