激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證注冊(cè)時(shí)間

    激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證注冊(cè)時(shí)間

    目前,做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多,較近一段時(shí)間,問到FDA注冊(cè)的客戶也比較多,產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī),光纖激光打標(biāo)機(jī),切割機(jī),雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊(cè)。下面小編就和大家介紹一下這個(gè)這類激光設(shè)備FDA注冊(cè)所需的資料及申請(qǐng)流程。
    FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備
    (a)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱;
    (b)產(chǎn)品型號(hào):詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號(hào)、品種或分類號(hào)等;
    (c)產(chǎn)品預(yù)定的用途:例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等;
    (d)零件表:詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(hào)(分類號(hào))、額定值、制造廠家的名稱,對(duì)于絕緣材料,請(qǐng)?zhí)峁┰牧厦Q。
    (e)電性能:對(duì)于電子電器類產(chǎn)品,提供電原理圖(線路圖)、電性能表;
    (f)結(jié)構(gòu)圖:對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,需提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖或爆炸圖、配料表等;
    (g)產(chǎn)品的照片、使用說明、*等項(xiàng)或安裝說明等。如樣品不允許拆壞需提供激光頭圖片。
    FDA認(rèn)證流程
    1.提交申請(qǐng)表,樣品及相關(guān)資料;
    2.測(cè)試,出具報(bào)告;
    3.遞交至 FDA審核;
    4.審核通過發(fā)號(hào),發(fā)證。
    激光器的*級(jí)別分類:一般分為4級(jí)。
    ClassⅠ:低輸出激光(功率小于0.4mW)?;静粫?huì)對(duì)眼睛產(chǎn)生危害,可以保證設(shè)計(jì)上的*,不必特別管理。
    ClassⅡ:低輸出的可視激光(功率0.4mW-1mW),通常1mW以下的激光,會(huì)導(dǎo)致暈眩無法思考,用閉合眼睛來保護(hù),一般即可*癥狀。不要直接在光束內(nèi)觀察,也不要用小于1mw的激光直接照射別人的眼睛,避免用遠(yuǎn)望設(shè)備觀察ClassⅡ的激光。
           Class Ⅲ 有ⅢA 和ⅢB級(jí): Class ⅢA級(jí)為可見光的連續(xù)激光,輸出為1-5mW的激光束,避免用遠(yuǎn)望設(shè)備觀察I激 光,這樣可能增大危險(xiǎn),同Class Ⅱ一樣,不要直接在光束內(nèi)觀察,也不要用Class ⅢA的激光直接照射別人的眼睛。
    Class ⅢB級(jí)為5-500mW的連續(xù)激光,直接在光束內(nèi)觀察有危險(xiǎn),也不要用ClassⅢB的激光直接照射別人的眼睛,這樣危險(xiǎn)會(huì)較大。 ClassⅣ級(jí)為高輸出連續(xù)激光(大于500mW),高過*三級(jí),有火災(zāi)的危險(xiǎn),擴(kuò)散反射也有危險(xiǎn),尤其值得注意。孩童請(qǐng)避免直接觀看此類激光。
    總結(jié):Class Ⅱ,Class ⅢA ,Class ⅢB ,ClassⅣ級(jí)別的產(chǎn)品有一定的危害性,請(qǐng)?jiān)谥笇?dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用,孩童得較加注意,請(qǐng)?jiān)诩议L(zhǎng)或其它有監(jiān)護(hù)能力的監(jiān)護(hù)下使用。
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