歐盟新RoHS指令中心 6種有害物質(zhì)限值

時(shí)間：2019-11-06作者：廣分檢測(cè)技術(shù)（蘇州）有限公司瀏覽：28

RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。

ROHS檢測(cè)介紹：

歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)于2003年1月通過(guò)了RoHS指令，全稱是The Restriction of theuseofcertain Hazardoussubstances inElectricalandElectronicEquipment，即在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令，也稱2002/95/EC指令，2005年歐盟又以2005/618/EC決議的形式對(duì)2002/95/EC進(jìn)行了補(bǔ)充，zhaocljcfw 明確規(guī)定了六種有害物質(zhì)的zui大**值.

2013年1月3日起，RoHS原指令2002/95/EC將會(huì)被廢除，歐盟各國(guó)必須于2013年1月2日前將新指令2011/65/EU(RoHS2.0)較新到當(dāng)?shù)胤?新RoHS檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)還是E**2321檢測(cè)版本較新為E**2321:2012。

RoHS2.0進(jìn)行修改的決議，相對(duì)于2002/95/EC指令具體修改內(nèi)容如下：

1、確定了產(chǎn)品范圍，將yi療器械、監(jiān)控器材納入RoHS管控，并對(duì)其歸入RoHS提出了階段性步驟，對(duì)yi療器械和監(jiān)控器材特別增加了20條豁免；yi療器械和監(jiān)控設(shè)備的管控從2014-1-1日開(kāi)始，其中體外診斷yi療設(shè)備從2016-1-1日開(kāi)始；工業(yè)監(jiān)控設(shè)備從2017-1-1日開(kāi)始；植入體內(nèi)的yi療設(shè)備暫不作要求，2020年**進(jìn)行審查。

2、修改了豁免程序，規(guī)定豁免的zui長(zhǎng)有效期為4年，zui長(zhǎng)有18個(gè)月的寬限期。zhaocljcfw 通過(guò)附加社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)某項(xiàng)豁免，要求申請(qǐng)人在申請(qǐng)豁免前分析替代品，將RoHS豁免與REACH授權(quán)相適應(yīng)。

3、建立了明確的市場(chǎng)監(jiān)管。

4、擬增加4種限制物質(zhì)，并與REACH的限制條款相適應(yīng)。這4種物質(zhì)具體如下：

(1)六臭環(huán)十二完 (HBCCD)

(2) 鄰本二jia酸二(2-乙ji己ji)旨(DEHP)

(3) 鄰本二jia酸本基丁旨(B*P)

(4)鄰本二jia酸2丁旨 (DBP)

新RoHS指令的范圍延伸到了所有電氣和電子設(shè)備（EEE），除明確排除外，包括yi療器械、監(jiān)控儀器和之**個(gè)類別不包括的電氣和電子設(shè)備（*十一個(gè)設(shè)備類別）。EEE應(yīng)用擴(kuò)展的時(shí)間表如下

2014年7月22日- yi療器械和監(jiān)控儀器

2016年7月22日- 包括的體外診斷yi療器械

2017年7月22日- 包括的工業(yè)監(jiān)控設(shè)備

2019年7月22日- 不屬于原RoHS指令范圍的電氣和電子設(shè)備

RoHS 2.0測(cè)試10項(xiàng)目（前6項(xiàng)則是為變更前的項(xiàng)目、后4項(xiàng)為新增項(xiàng)目）

ROHS檢測(cè)項(xiàng)目

ROHS四項(xiàng)檢測(cè)：鉛（Pb）、Cd（Cd）、Hg（Hg）和六價(jià)Cr（Cr6+）；

ROHS六項(xiàng)檢測(cè)：鉛（Pb）、Cd（Cd）、Hg（Hg）、六價(jià)Cr（Cr6+）、多臭二本醚(PBDEs)；

ROHS十項(xiàng)檢測(cè)：鉛（Pb）、Cd（Cd）、Hg（Hg）、六價(jià)Cr（Cr6+）、多臭二本醚(PBDEs)和四項(xiàng)鄰本2jia酸酯（DIBP、B*P、DBP和DEHP


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