關(guān)于FCC認(rèn)證,根據(jù)操作配置,無(wú)線電力傳輸設(shè)備可能需要符合的法規(guī)部分為FCC PART 15, FCC PART
18或兩者兼而有之。具體要求如下:
1.當(dāng)設(shè)備按FCC PART
15進(jìn)行認(rèn)證時(shí),設(shè)備不能在90-110kHz之間傳輸,因?yàn)樗幌拗朴贔CC PART 15C中的§15.205;
2.當(dāng)設(shè)備按FCC
PART 18進(jìn)行認(rèn)證時(shí),因PART
18的規(guī)則允許設(shè)備在工科醫(yī)頻段操作并產(chǎn)生和使用RF能量進(jìn)行局部的工作應(yīng)用。但是對(duì)于消費(fèi)類設(shè)備它必須使用于**近距離,并且這個(gè)RF能量不能用于通信的目的,即只充電模式;
3.當(dāng)設(shè)備工作的**級(jí)是對(duì)設(shè)備充電和傳輸例如擴(kuò)展系統(tǒng)數(shù)據(jù)、圖像或音樂(lè)等任何其它數(shù)據(jù)時(shí),對(duì)于這樣的設(shè)計(jì),設(shè)備進(jìn)行認(rèn)證時(shí)PART
15和18的要求都必需予以滿足。
無(wú)線充電產(chǎn)品可能有兩種不同的工作模式:充電模式和通訊模式。這樣的話,可能充電模式用FCC Part
18,通訊模式用FCC Part 15,但前提是充電和通訊兩個(gè)模式相互獨(dú)立。如果充電模式符合Part 15所有的相關(guān)條款,則FCC允許充電模式用Part
15來(lái)代替Part 18。
FCC認(rèn)證的具體步驟如下:
1、客戶提交申請(qǐng)表(我司提供空白申請(qǐng)表);
2、客戶與我公司簽訂委托檢測(cè)合同;
3、送樣檢測(cè),并準(zhǔn)備電氣原理圖、外部/內(nèi)部照片、振蕩器電路框圖、用戶手冊(cè)銘牌標(biāo)識(shí)、工作原理說(shuō)明等(根據(jù)產(chǎn)品而異);
4、檢測(cè)合格后,如果是FCCVOC認(rèn)證,我司直接出具合格證書(shū)和報(bào)告,如果是FCCDOC或ID認(rèn)證,我司會(huì)將申請(qǐng)資料遞交給FCC授權(quán)的*機(jī)構(gòu);
一般來(lái)說(shuō)時(shí)間在一兩周左右。
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詞條
詞條說(shuō)明
FDA認(rèn)證到底是什么,有這個(gè)認(rèn)證嗎
很多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事,其實(shí)是沒(méi)有FDA認(rèn)證這個(gè)叫法的,F(xiàn)DA只是制定規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的機(jī)構(gòu),可以批準(zhǔn)藥品上市等,但就是沒(méi)有FDA認(rèn)證。國(guó)內(nèi)說(shuō)的FDA認(rèn)證,實(shí)際上是FDA注冊(cè),即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進(jìn)行注冊(cè)一下。*二種是FDA測(cè)試,就是第三方機(jī)構(gòu)根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測(cè)試。 FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么,我國(guó)食品醫(yī)藥行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎,FDA是什么縮寫(xiě)是指什么意思FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么?FD
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電風(fēng)扇出口美國(guó)需要辦理哪些認(rèn)證?FCC,UL認(rèn)證
申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品的生產(chǎn)廠商和申請(qǐng)認(rèn)證方的全稱和詳細(xì)的聯(lián)系通信地址。 將提供給用戶的認(rèn)證產(chǎn)品的安裝和使用手冊(cè)的副本。(如該產(chǎn)品還沒(méi)有用戶手冊(cè),則可提供相關(guān)內(nèi)容的草稿副本) 產(chǎn)品電氣原理圖及工作原理說(shuō)明。(如產(chǎn)品有接地或天線,應(yīng)加以描述) 有關(guān)產(chǎn)品的工作振蕩頻率表,表中應(yīng)列出信號(hào)的傳播路徑和相應(yīng)振蕩頻率。 其它一些需要說(shuō)明的產(chǎn)品特點(diǎn)。 備注說(shuō)明: 1、相關(guān)的文件資料需為中英文兩種。 2、為縮短認(rèn)證周期,提
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