《**化學(xué)品統(tǒng)一分類(lèi)和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,簡(jiǎn)稱(chēng)GHS,又稱(chēng)“紫皮書(shū)”)是由聯(lián)合國(guó)于2003年出版的指導(dǎo)各國(guó)建立統(tǒng)一化學(xué)品分類(lèi)和標(biāo)簽制度的規(guī)范性文件,因此也常被稱(chēng)為聯(lián)合國(guó)GHS。聯(lián)合國(guó)GHS**部發(fā)布于2003年,每?jī)赡晷抻喴淮巍?005年進(jìn)行**次修訂,現(xiàn)行版本為2015年*六次修訂版。
《**化學(xué)品統(tǒng)一分類(lèi)和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals),簡(jiǎn)稱(chēng)GHS。它是由聯(lián)合國(guó)出版的作為指導(dǎo)各國(guó)控制化學(xué)品危害和保護(hù)人類(lèi)與環(huán)境的規(guī)范性文件。
GHS的目的編輯
1、保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境的需要
2、完善現(xiàn)有化學(xué)品分類(lèi)和標(biāo)簽體系
3、減少對(duì)化學(xué)品試驗(yàn)和評(píng)價(jià)
主要內(nèi)容編輯
GHS制度包括兩方面內(nèi)容:
危害性分類(lèi)
GHS制度 [2] 將化學(xué)品的危害大致分為3大類(lèi)28項(xiàng):
1) 物理危害(如,易燃液體、氧化性固體等16項(xiàng))。
2) 健康危害(如,急性毒性、皮膚腐蝕/刺激等10項(xiàng))。
3) 環(huán)境危害(如,水、臭氧層等2項(xiàng))。
危害信息公示
GHS制度采用兩種方式公示化學(xué)品的危害信息:
1) 標(biāo)簽。
2) *數(shù)據(jù)單(safety data sheet,簡(jiǎn)稱(chēng)SDS)。
注:在我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)中常稱(chēng)為“物質(zhì)*數(shù)據(jù)表”(MSDS)。
在GHS制度中一個(gè)完整的標(biāo)簽至少含有5個(gè)部分:信號(hào)詞,危險(xiǎn)說(shuō)明,象形圖,防范說(shuō)明等。
化學(xué)品危害信息統(tǒng)一公示之*數(shù)據(jù)單(SDS)包括下面16方面的內(nèi)容:1.標(biāo)識(shí),2.危害標(biāo)識(shí),3.成分構(gòu)成/成分信息 ,4.急救措施 ,5.消防措施 ,6.意外泄漏措施, [3] 7.搬運(yùn)和存儲(chǔ) ,8.接觸控制/人身保護(hù) ,9.物理和化學(xué)性質(zhì) ,10.穩(wěn)定性和反應(yīng)性,11.毒理學(xué)信息 ,12.生態(tài)學(xué)信息 ,13.處置考慮 ,14.運(yùn)輸信息 ,15.管理信息 ,16.其它信息 [4]
覆蓋范圍編輯
GHS制度涵蓋了所有的化學(xué)品;
GHS針對(duì)的目標(biāo)對(duì)象包括消費(fèi)者、工人、運(yùn)輸工人以及應(yīng)急人員;
化學(xué)品在人類(lèi)有意攝入時(shí)的標(biāo)簽不在GHS的覆蓋范圍內(nèi),如藥品、食品添加劑、化妝品和食品中的殺蟲(chóng)劑殘留。
GHS不包括確定統(tǒng)一的試驗(yàn)方法或提倡進(jìn)一步的試驗(yàn)。
如何應(yīng)對(duì)編輯
1.確定產(chǎn)品需要應(yīng)對(duì)GHS
2.對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行危險(xiǎn)性分類(lèi)
3.自行進(jìn)行GHS標(biāo)簽或是提供滿(mǎn)足要求的SDS或是請(qǐng)報(bào)告申請(qǐng)要求完成這些GHS制度采用兩種方式公示化學(xué)品的危害信息:1) 標(biāo)簽;2) *數(shù)據(jù)單(safety data sheet,簡(jiǎn)稱(chēng)SDS)注:在我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)中常稱(chēng)為“物質(zhì)*數(shù)據(jù)表”(MSDS)]GHS制度采用兩種方式公示化學(xué)品的危害信息:
TDS(化學(xué)品技術(shù)說(shuō)明書(shū))包含對(duì)應(yīng)化學(xué)品正確使用及保存的數(shù)據(jù)、方法信息,與MSDS(化學(xué)品*數(shù)據(jù)書(shū))一起,作為化學(xué)品*的隨屬文件。有些類(lèi)似產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。它沒(méi)有規(guī)定的格式,根據(jù)供應(yīng)商的不同而不同,但都會(huì)有一些產(chǎn)品的數(shù)據(jù),如物理性能,應(yīng)用指南,產(chǎn)品說(shuō)明,相關(guān)產(chǎn)品,用途等項(xiàng)目。
廣州捷測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于SDS編制,SDS翻譯,*技術(shù)說(shuō)明表,GHS版本SDS,SDS編寫(xiě)等
詞條
詞條說(shuō)明
危險(xiǎn)特性分類(lèi)鑒別流程及服務(wù) 危險(xiǎn)特性分類(lèi)鑒別需要文件:MSDS,標(biāo)簽,兩份申請(qǐng)表,成份申明,100毫升 鑒別一般有三頁(yè),加上MSDS,標(biāo)簽加蓋審核章 如果鑒別不是危險(xiǎn)品,就一頁(yè) 危險(xiǎn)品進(jìn)口清關(guān)需要注意的問(wèn)題: 1.發(fā)貨前需確認(rèn)好是否做好危險(xiǎn)品分類(lèi)報(bào)關(guān),如無(wú),需提供 2.提前審核標(biāo)簽,確認(rèn)每個(gè)產(chǎn)品及包裝上面都粘帖好危險(xiǎn)品公示標(biāo)簽(中文標(biāo)簽) 3.貨物實(shí)際圖片上的信息要與準(zhǔn)確的貨物信息相同 4.
什么是LFGB測(cè)試? ? ?lfgb認(rèn)證是德國(guó)食品級(jí)認(rèn)證,質(zhì)量*存在隱患的食品接觸材料及制品可能會(huì)在與食品接觸的過(guò)程中影響食品的氣味和味道,較可能會(huì)釋放出一定量的有毒重金屬或有毒塑料單體。同時(shí),材料中的某些化學(xué)成分可能遷移到食品中而隨之被人體攝入,影響人類(lèi)健康。 ? ?食品接觸材料的測(cè)試也稱(chēng)為“食品級(jí)測(cè)試”,我們憑借嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度,針對(duì)不同的產(chǎn)品類(lèi)別、出口地區(qū)
貨物運(yùn)輸條件就是對(duì)貨物的運(yùn)輸適宜性做出評(píng)價(jià)和建議。**上對(duì)出口危險(xiǎn)貨物在包裝、積載、隔離、裝卸、管理、運(yùn)輸條件和消防急救措施等方面都有特殊而嚴(yán)格的要求。對(duì)出口危險(xiǎn)貨物包裝容器的,旨在**裝有出口危險(xiǎn)貨物的包裝容器符合相關(guān)要求。使用未經(jīng)或者經(jīng)不合格的包裝容器的危險(xiǎn)貨物,不準(zhǔn)出口。為了運(yùn)輸?shù)?,航空運(yùn)輸、公路運(yùn)輸、鐵道運(yùn)輸、水路運(yùn)輸都**了解貨物的運(yùn)輸危險(xiǎn)性。貨物運(yùn)輸條件就是對(duì)貨
【美國(guó)FDA注冊(cè)】FDA注冊(cè)流程認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題
FDA注冊(cè)流程認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題問(wèn)題一:FDA證書(shū)是哪個(gè)發(fā)放的?答:FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的,產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),將**注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。問(wèn)題二:FDA需要*的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?答:FDA是一個(gè)執(zhí)法,而不是服務(wù)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所
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香水 安康MSDS*數(shù)據(jù)表 14年編寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)SDS
指甲油 MSDS*數(shù)據(jù)表 貨運(yùn)書(shū)SDS
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聚乳酸 MSDS*數(shù)據(jù)表 新加坡SDS編寫(xiě)要求
礦石粉 MSDS*數(shù)據(jù)表 日文SDS編寫(xiě)要求
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