RoHS檢測(cè)方法解說(shuō)

時(shí)間：2019-12-30作者：江蘇天瑞儀器股份有限公司瀏覽：201

1.EN1122-2001 塑膠中鎘Cd含量的檢測(cè)方法

本方法只用來(lái)測(cè)定鎘Cd，不適合用于測(cè)試鉛Pb,因?yàn)樗褂玫牧蛩釙?huì)形成硫酸鉛導(dǎo)致鉛損失。

一般消解方法：樣品稱取后放入到燒瓶，加入5ml的硫酸和1ml的硝酸，加熱直到樣品灰化并產(chǎn)生白色煙霧。反復(fù)加入硫酸和硝酸直到降解的溶液變?yōu)榈S色。然后冷卻，小量的加入雙氧水，一次幾毫升，重復(fù)加熱，直到溶液澄清。冷卻，溶液轉(zhuǎn)移到100ml的容量瓶?jī)?nèi)，定容。所得的溶液為樣品溶液，上ICP-AES測(cè)試。

2.EPA3050B沉積物、礦物、土壤中重金屬的消化

此法為非完全消解技術(shù)，利用強(qiáng)酸溶液，溶解幾乎所有可能進(jìn)入環(huán)境中的重金屬。如要樣品完全消解，則需要使用EPA3052微波消解方法。

一般消解方法：稱取1.0g經(jīng)粉碎后的樣品于100ml燒瓶中， 加入適當(dāng)比例硝酸 和鹽酸，蓋上表面皿，于95±5℃加熱15分鐘后，將燒瓶從加熱板上移開(kāi)，冷卻，過(guò)濾，濾液收集到100ml容量瓶;用5mlHCl和10ml熱H2O先后沖洗濾紙，濾液收集到上述容量瓶;濾紙和濾渣放回?zé)?，加?ml 37%HCl，95±5℃加熱至濾紙溶解;過(guò)濾溶液至上述100ml容量瓶，定容;定容后的樣品溶液上ICP-AES測(cè)試。

3.ISO3613 六價(jià)鉻 Cr+6 現(xiàn)場(chǎng)定性測(cè)試

樣品制備：在測(cè)試之前，樣品表面必須沒(méi)有任何的污染、指紋以及其他外來(lái)的污點(diǎn)。如果表面涂有薄的油層，必須在測(cè)試之前使用干凈的軟的實(shí)驗(yàn)布或者適當(dāng)?shù)娜軇┰谑覝?**35攝氏度)擦掉。樣品不能在**35攝氏度被強(qiáng)迫的干燥。堿溶液處理不能執(zhí)行，因?yàn)殂t酸鹽會(huì)被堿破壞。

如果在樣品表面有聚合物涂層，可以采用精細(xì)的砂紙來(lái)輕輕的磨損，以去除聚合物涂層。但是不能去除樣品上的鉻酸鹽涂層。其他涂層去除方法可以采用，只要其證明有效。

測(cè)試程序：溶解0.4g的1,5-二苯卡巴肼在20ml的丙酮和20ml的乙醇96%的混合物中，溶解完畢后，加入20ml的75%正磷酸溶液和20ml的去離子水。使用前不得**過(guò)8個(gè)小時(shí)制備。

放置1到5滴測(cè)試溶液在樣品表面，如果六價(jià)鉻存在，紅色到紫色的顏色即會(huì)在幾分鐘內(nèi)顯示出來(lái)。不用考慮此后出現(xiàn)的任何顏色，例如在干燥的時(shí)候出現(xiàn)的。

為了比較，類似的要測(cè)試樣品底材。

如果測(cè)試表明樣品中存在六價(jià)鉻。那么需要執(zhí)行定量的分析。

4.EPA3060 & EPA7196比色方法測(cè)試六價(jià)鉻Cr+6

本方法講述測(cè)試金屬材料、聚合物材料以及電子元件中六價(jià)鉻的程序。六價(jià)鉻對(duì)人體有毒性，被分級(jí)為致癌物。所有可能的Cr+6的樣品和試劑必須小心處理。

此方法用堿消解程序來(lái)萃取六價(jià)鉻。堿萃取溶液是0.28M Na2CO3/0.5M NaOH的混合物。樣品在此溶液中消解60分鐘，溫度為90-95攝氏度。

六價(jià)鉻濃度通過(guò)其在酸性環(huán)境下與1，5-diphenylcarbazide反應(yīng)測(cè)定。六價(jià)鉻被還原到三價(jià)鉻，三價(jià)鉻和顯色劑進(jìn)一步形成紅-紫顏色的混合物。

絡(luò)合溶液通過(guò)紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV-2450)在540nm定量測(cè)試。

5.EPA3540/EPA8270 GCMS分析聚合物中的PBB和PBDE

本測(cè)試方法適用于聚合物材料和電子**材料中多溴聯(lián)苯(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)的測(cè)試。本方法采用索氏提取法從聚合物材料和電子**材料中提取多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚，通過(guò)適當(dāng)?shù)南♂尯?，使用氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)選擇離子監(jiān)測(cè)模式(SIM)來(lái)測(cè)試提取液中多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚，然后計(jì)算出它們?cè)诰酆衔锊牧现械暮俊?/p>
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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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