每年6月30日和12月31日,檢測機構(gòu)向通信信息中心報送檢測工作簡報。
交通部794認證808認證操作流程是怎么樣的?
如:校車GPS行駛記錄儀校車作為學(xué)校接送學(xué)生上學(xué)和放學(xué)的重要交通工具,它們的安全運行就顯得至關(guān)重要。但實際上,校車**載**員的違法行為由來已久。尤其是在一些民辦或打工子弟學(xué)校,這種現(xiàn)象更加嚴重。而且司機的違規(guī)駕駛,**速行駛,違規(guī)使用等問題嚴重。校車的安全運行已經(jīng)成為一個嚴重的社會問題,如何加強對校車的監(jiān)管呢?盡管現(xiàn)在已經(jīng)出臺了有關(guān)校車的使用規(guī)范,但是因為監(jiān)管需要花費大量的人力物力導(dǎo)致執(zhí)行難度加大。為了破解這一難題,我公司依靠自身豐富的車輛監(jiān)控管理經(jīng)驗,結(jié)合當(dāng)前的新技術(shù),利用GPS定位系統(tǒng)技術(shù),無線通信技術(shù),視頻壓縮技術(shù),結(jié)合校車的實際情況,開發(fā)出的校車運行監(jiān)管系統(tǒng),可以從車輛監(jiān)管,駕駛員監(jiān)管,車內(nèi)人員監(jiān)管等方面來促進校車的安全運行。三連星校車運行GPS行駛記錄儀能實現(xiàn)以下目標(biāo):可以對車輛的運行情況進行全程記錄,其中包括:車輛的行駛線路記錄,車輛開行狀態(tài)記錄,車輛行駛速度記錄,車輛行駛里程記錄等。中心系統(tǒng)通過大型數(shù)據(jù)庫存儲,可以提供不少于3個月的事后記錄回放,全面掌握車輛的運行情況。可以對車輛的駕駛?cè)诉M行有效監(jiān)管。車輛在開啟前,駕駛員要進行身份登錄。如果駕駛員忘記身份登錄,移動車載終端會通過語音不斷提示駕駛?cè)说卿?;如果啟?分鐘后還沒有身份登錄,移動車載終端會向中心發(fā)送駕駛員未登錄報警。隨著科技的發(fā)展和信息化管理的普及,如何與已有的管理進行無縫對接,深層挖掘分析數(shù)據(jù),為公司的管理提高真實可靠的依據(jù),制定企業(yè)的管理制度,是管理者所關(guān)注的。三連星開發(fā)的GPS定位系統(tǒng)都是自主
申請交通部794/808認證,應(yīng)提交以下材料及實物:
(一)車載終端。
1.車載終端產(chǎn)品完整設(shè)計文件;
2.送樣型號的中文使用說明書;
3.車載終端產(chǎn)品出廠檢測合格證;
4.車載終端產(chǎn)品入網(wǎng)設(shè)置及操作說明;
5.同一型號檢測樣品不少于5套。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于道路運輸車輛衛(wèi)星定位系統(tǒng)**視頻監(jiān)管平臺及企業(yè)視頻監(jiān)控平臺的開發(fā)、建設(shè)、管理和運行維護。
JTT 808-2011 道路運輸車輛衛(wèi)星定位系統(tǒng)終端通訊協(xié)議及數(shù)據(jù)格式
JTT 796-2011道路運輸車輛衛(wèi)星定位系統(tǒng)平臺技術(shù)要求
JTT 794-2011北斗完善版-道路運輸車輛衛(wèi)星定位系統(tǒng)北斗兼容車載終端技術(shù)規(guī)范
JTT 809-2011 道路運輸車輛衛(wèi)星定位系統(tǒng)--平臺數(shù)據(jù)交換
過檢周期及流程:
1、資料及服務(wù)器準(zhǔn)備齊全 3個工作日
2、遞交電子資料初審 7個工作日
3、遞交紙質(zhì)資料復(fù)審,交檢測 7個工作日
4、預(yù)約去檢測中心過檢 約7-30個工作日
5、過檢通過后,等待檢測中心發(fā)回檢測報告 7個工作日
過檢:
1、視頻檢測:企業(yè)監(jiān)管平臺
JT1077、JT1078視頻標(biāo)準(zhǔn) 一次性檢測基礎(chǔ)
交通部794/808辦理流程:
車載終端標(biāo)準(zhǔn)符合性檢測應(yīng)在受理之日起3個月內(nèi)完成檢測工作。檢測嚴格按照測試規(guī)程執(zhí)行,如實記錄檢測結(jié)果,出具統(tǒng)一格式的檢測報告。檢測報告內(nèi)容完整,數(shù)據(jù)真實,并經(jīng)有關(guān)人員簽字和檢測機構(gòu)蓋章。
檢測報告一式三份,一份由檢測機構(gòu)存檔,一份由申請單位留存,一份由檢測機構(gòu)在檢測工作完成后10個工作日內(nèi),將檢測報告交通信信息中心。
檢測機構(gòu)應(yīng)將檢測過程的原始記錄、檢測報告和實物進行存檔,其中樣品留樣不得少于5年。
詞條
詞條說明
ISO9001認證1.:企業(yè)拿到ISO9001質(zhì)量管理體系認證,則證明該公司符合9001國際標(biāo)準(zhǔn),是屬于正規(guī)企業(yè),公司,從而體現(xiàn)公司軟實力! 更有助于公司的銷售,推廣! 2:國內(nèi)的招投標(biāo)項目,對于投標(biāo)企業(yè)較基本的要求是需要改企業(yè)具備ISO9001質(zhì)量管理體系,等同于說,投標(biāo)項目的門檻較低要求是公司,企業(yè)具備ISO9001管理體系認證!3:表示公司整體質(zhì)量的提升,公司軟實力的體現(xiàn)。簡單點說就是公司或
CE認證可以說是當(dāng)今世界上較**的產(chǎn)品符合性評估模式,它率先引入模塊概念,一種適用CE標(biāo)志的產(chǎn)品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說,評估模塊有以下幾種:A:自我宣稱(由生產(chǎn)者自我宣稱,并提供產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)資料)B:型式測試(由歐盟公告機構(gòu)進行產(chǎn)品全面測試)C:公告機構(gòu)針對產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠審查D:公告機構(gòu)針對產(chǎn)品生產(chǎn)及其質(zhì)量管理體系的工廠審查E:公告機構(gòu)針對質(zhì)量管理體系對貿(mào)易商
ISO13485認證即醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,對應(yīng)于中國的YY/T0287 和YY/T0288,是基于ISO 9000標(biāo)準(zhǔn)建立,增加了對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求。一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證申請資料:1.申請方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認證申請書、質(zhì)量體系認證申請書;2.申請單位質(zhì)量手冊,必要時提供企業(yè)的程序文件;3.申請認證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);4.申請方
概念“CE”標(biāo)志是一種安全認證標(biāo)志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。必須由總部位于歐盟成
公司名: 深圳萬檢通科技有限公司
聯(lián)系人: 黎經(jīng)理
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