輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-洗手液:QB 2654-2004
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了洗手液產(chǎn)品的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于主要以表面活性劑和調(diào)理劑配制而成的,具有清潔功能的洗手液產(chǎn)品(不適用于非水 洗型產(chǎn)品)。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的較新版本。凡是不注日期的引用文件,其較新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T 6368—1993 表面活性劑 水溶液pH值測(cè)定 電位法(eqv ISO 4316:1977)
GB 9985—2000 手洗餐具用洗滌劑
GB/T 13173.1—1991 洗滌劑樣品分樣方法(eqv ISO 607:1980)
GB/T 13173.2—2000 洗滌劑中總活性物含量的測(cè)定
GB/T 15818—1995 陰離子和非離子表面活性劑 生物降解度試驗(yàn)方法(eqv JIS K3363—1990)
JJF 1070 定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則
國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局令[1995]*43號(hào) 定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督規(guī)定
衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]*229號(hào) 化妝品衛(wèi)生規(guī)范(2002年版)
3 要求
3.1 材料要求
3.1.1 洗手液產(chǎn)品配方中所用表面活性劑的生物降解度應(yīng)不**90%。
3.1.2 洗手液產(chǎn)品配方中所用原料必須符合衛(wèi)法監(jiān)發(fā)E2002]*229號(hào)的規(guī)定。
3.2 感觀指標(biāo)
3.2.1 外觀
不分層,無(wú)懸浮物或沉淀,無(wú)明顯機(jī)械雜質(zhì)的均勻產(chǎn)品(加入均勻懸浮顆粒組分的產(chǎn)品除外)。
3.2.2 氣味
無(wú)異味,符合規(guī)定香型。
3.2.3 穩(wěn)定性
于(-5±2)℃的冰箱中放置24h,取出恢復(fù)至室溫時(shí)觀察,無(wú)沉淀和變色現(xiàn)象,透明產(chǎn)品不渾濁;(40±1)℃的保溫箱中放置24h,取出恢復(fù)至室溫時(shí)觀察,無(wú)異味、無(wú)分層和變色現(xiàn)象,透明產(chǎn)品不渾濁。
注:穩(wěn)定性是指樣品經(jīng)過(guò)測(cè)試后,外觀前后無(wú)明顯變化。
3.3 理化性能應(yīng)符合表1規(guī)定。
表1 洗手液的理化性能指標(biāo)
項(xiàng) 目
指 標(biāo)
總活性物/% ≥
9.0
pH [25℃,1:10(質(zhì)量濃度)水溶液]
4.0~10.0
甲醇/(mg/kg) ≤
2000
甲醛/(mg/kg) <
500
砷(以As計(jì))/(mg/kg) ≤
汞(以Hg計(jì)) /(mg/kg) ≤
注:表中黑體字部分為強(qiáng)制性指標(biāo)。
3.4 微生物指標(biāo)
洗手液的微生物指標(biāo)應(yīng)符合表2規(guī)定。
表1 洗手液的微生物指標(biāo)
項(xiàng) 目
要 求
細(xì)菌總數(shù)/(CFU/g) ≤
1000
糞大腸菌群
不得檢出
3.5 定量包裝要求
洗手液每批產(chǎn)品的銷(xiāo)售包裝凈含量應(yīng)符合國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局令[1995]*43號(hào)的要求。
4 試驗(yàn)方法
4.1 外觀
取適量樣品,置于干燥潔凈的透明試驗(yàn)器皿內(nèi),在非直射光條件下進(jìn)行觀察,按指標(biāo)要求進(jìn)行評(píng)判。
4.2 氣味
感觀檢驗(yàn)
4.3 總活性物
一般情況下,總活性物含量按GB/T 13173.2-2000中8.1的規(guī)定進(jìn)行。當(dāng)產(chǎn)品配方中含有不溶于乙醇的表面活性劑組分時(shí),或客商訂貨合同中規(guī)定有活性物含量檢測(cè)結(jié)果不包括水助溶劑,要求用三氯甲烷萃取法測(cè)定時(shí),總活性物含量按GB 9985-2000附錄A中A1測(cè)定。
4.4 pH
按GB/T 6368-1993的規(guī)定進(jìn)行。測(cè)定溫度25℃,用新煮沸騰并冷卻的蒸餾水配制成質(zhì)量濃度分別為1:10(質(zhì)量濃度)的試驗(yàn)溶液,混勻,測(cè)定。
4.5 甲醇
稱取無(wú)水甲醇20.0g(精確至0.001g)按GB 9985-2000附錄D的規(guī)定配制標(biāo)準(zhǔn)溶液后,進(jìn)行測(cè)定。
4.6 甲醛
按GB 9985-2000附錄E的規(guī)定進(jìn)行。
4.7 砷(以As計(jì))
按GB 9985-2000附錄F的規(guī)定進(jìn)行。在按砷斑法測(cè)定時(shí),用樣品1.0g,砷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液2ml,按規(guī)定步驟測(cè)定。
4.8 重金屬(以Pb計(jì))
按GB 9985-2000附錄G的規(guī)定進(jìn)行。測(cè)定時(shí)用樣品2.5g,鉛標(biāo)準(zhǔn)使用溶液2ml,按規(guī)定步驟測(cè)定。
4.9 汞(以Hg計(jì))
按衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]*229號(hào)的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。
4.10 微生物
按衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]*229號(hào)*四部分“微生物檢驗(yàn)方法”進(jìn)行。
4.11 表面活性劑生物降解度
沐浴劑產(chǎn)品配方中所用表面活性劑的生物降解度的測(cè)定按GB/T 15818-1995的規(guī)定進(jìn)行。
4.12 凈含量
按JJF 1070的規(guī)定進(jìn)行。
5 檢驗(yàn)分類(lèi)
5.1.1 型式檢驗(yàn)
型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括*3章規(guī)定的全部項(xiàng)目,但3.1若已知其性能指標(biāo),在正常生產(chǎn)、使用時(shí)可不檢。在下列情況下應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn):
a)正式生產(chǎn)時(shí),原料、配方、工藝、管理等方面(包括人員素質(zhì)的變化)有較大改變,或設(shè)備改造可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時(shí);
b)正常生產(chǎn)時(shí),應(yīng)定期進(jìn)行型式檢驗(yàn);
c)長(zhǎng)期停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)時(shí);
d)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異時(shí);
e)國(guó)家行業(yè)管理部門(mén)和質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時(shí)。
5.1.2 出廠檢驗(yàn)
出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目包括3.2、3.3中總活性物和pH,3.4中菌落總數(shù)及3.5。
5.2 產(chǎn)品組批與抽樣規(guī)則
5.2.1 組批
產(chǎn)品按批交付及抽樣驗(yàn)收,以一次交付的同一類(lèi)型、同一規(guī)格、同一批號(hào)的產(chǎn)品組成一交付批。
生產(chǎn)單位交付的產(chǎn)品,應(yīng)先經(jīng)其質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)按執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn),符合執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)并出具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書(shū),方可出廠。產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書(shū)應(yīng)包括:生產(chǎn)者名稱、地址、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、類(lèi)型、凈含量、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、批號(hào)或生產(chǎn)日期、質(zhì)量指標(biāo)等。
收貨方憑產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書(shū)或相關(guān)合同驗(yàn)收,必要時(shí)可按下述規(guī)定在一個(gè)月內(nèi)抽樣驗(yàn)收或仲裁。
5.2.2 取樣
收貨方驗(yàn)收、仲裁檢驗(yàn)所需的樣品,應(yīng)根據(jù)批量大小按表3確定樣本大小,交收雙方會(huì)同在交貨地點(diǎn)從交付批中隨機(jī)抽取樣本。
表3 批量和樣本大小
批量
2~15
16~25
26~90
91~150
151~500
501~1200
≥1201
樣本大小
2
3
5
8
13
20
32
驗(yàn)收產(chǎn)品的小包裝時(shí),應(yīng)檢查樣箱中全部小包裝,合格判定率為5%。
注:合格判定率是判定批產(chǎn)品合格所允許的較大不合格品率。本處是指滲漏瓶數(shù)、漏貼商標(biāo)和標(biāo)志不清的瓶數(shù)與樣品總瓶數(shù)的百分比。
產(chǎn)品檢驗(yàn)時(shí),從每個(gè)樣本箱中隨機(jī)取2小件(瓶、袋),使總量約3kg(若取2小件不夠時(shí),可適當(dāng)增加件數(shù);若過(guò)多,應(yīng)集中后,二次隨機(jī)抽取)。取出的樣品按GB/T13173.1—1991分樣,然后分裝在三個(gè)干燥潔凈的密封容器中,并封簽。標(biāo)簽上應(yīng)注明產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、類(lèi)型、批號(hào)(或生產(chǎn)日期)、抽樣日期、生產(chǎn)廠名及抽樣人簽名等項(xiàng)目。交收雙方各執(zhí)一份進(jìn)行檢驗(yàn),*三份由交貨方保管,備仲裁檢驗(yàn)之用,其保管期不**過(guò)一個(gè)月。
5.3 判定規(guī)則
檢驗(yàn)結(jié)果按修約值比較法判定合格與否。如指標(biāo)有一項(xiàng)不合格,可重新取兩倍箱樣本采取樣品,對(duì) 不合格項(xiàng)進(jìn)行復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果仍不合格,則判該批產(chǎn)品不合格。
交收雙方因檢驗(yàn)結(jié)果不同,如不能**協(xié)議時(shí),可商請(qǐng)仲裁檢驗(yàn),仲裁結(jié)果為較終依據(jù)。
6 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存
6.1 標(biāo)志
6.1.1 小包裝標(biāo)志
產(chǎn)品銷(xiāo)售包裝標(biāo)志應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)法律規(guī)定,一般應(yīng)有下列標(biāo)志:
a) 產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定要求的有效證標(biāo)記或編號(hào);
b) 生產(chǎn)日期和保質(zhì)期或生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期;
c) 凈含量;
d) 產(chǎn)品性能、使用說(shuō)明及必要的注意事項(xiàng)(當(dāng)配方中使用不完全溶于乙醇的表面活性劑或要求用三氯甲烷萃取法測(cè)定總活性物含量時(shí),應(yīng)說(shuō)明);
e) 生產(chǎn)者名稱、地址和郵政編碼。
6.1.2 大包裝標(biāo)志
產(chǎn)品大包裝上應(yīng)有如下標(biāo)志:
a) 產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號(hào);
b) 生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號(hào);
c) 銷(xiāo)售包裝凈含量及裝箱件數(shù);
d) 貨箱毛重、箱體尺寸;
e) 必要的安全儲(chǔ)運(yùn)圖案或標(biāo)記;
f) 生產(chǎn)者名稱、地址和郵政編碼。
6.1.3 包裝物上的標(biāo)志(圖案或文字)應(yīng)端正牢固、清晰美觀、易于識(shí)別。如印有條形碼應(yīng)符合我國(guó)條形碼的有關(guān)規(guī)定。
6.2 包裝
6.2.1 銷(xiāo)售包裝的要求
用塑料瓶或軟塑料包裝的產(chǎn)品,瓶蓋應(yīng)擰緊,封口應(yīng)牢固,不應(yīng)有漏液沾污包裝的外表面。其他包裝的產(chǎn)品,應(yīng)符合產(chǎn)品本身要求,以保證產(chǎn)品質(zhì)量和使用性能為原則。
6.2.2 大包裝的要求
產(chǎn)品大包裝以不損壞銷(xiāo)售包裝為原則。銷(xiāo)售包裝產(chǎn)品在大包裝箱中應(yīng)排列整齊,不應(yīng)有缺瓶現(xiàn)象,封箱應(yīng)嚴(yán)實(shí)可靠。
每一大包裝箱或產(chǎn)品銷(xiāo)售包裝容器上應(yīng)附有產(chǎn)品質(zhì)量合格證明。
6.3 運(yùn)輸
產(chǎn)品在運(yùn)輸時(shí)應(yīng)輕裝輕卸,不應(yīng)倒置,避免日曬雨淋,嚴(yán)禁箱上踩踏和堆放重物。
6.4 貯存
6.4.1 產(chǎn)品應(yīng)貯存在通風(fēng)干燥且不受陽(yáng)光直射、雨淋的場(chǎng)所。
6.4.2 堆垛要采取必要的防護(hù)措施,堆垛高度要適當(dāng),避免損壞大包裝。
7 保質(zhì)期
在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的運(yùn)輸和貯存條件下,在包裝完整未經(jīng)啟封的情況下,產(chǎn)品的保質(zhì)期為自生產(chǎn)之日起為十八個(gè)月以上。
詞條
詞條說(shuō)明
進(jìn)口消毒產(chǎn)品在華責(zé)任單位**在國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售消毒產(chǎn)品時(shí),應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市后10日內(nèi),向在華責(zé)任單位所在地省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申請(qǐng)備案,合格的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)在備案憑證上注明。衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告包含進(jìn)口產(chǎn)品原產(chǎn)國(guó)官方銷(xiāo)售證明及其報(bào)關(guān)單、消毒產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說(shuō)明書(shū)、檢驗(yàn)報(bào)告、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。其中檢驗(yàn)報(bào)告是拿產(chǎn)品到中國(guó)疾病預(yù)防控制中心或中國(guó)軍事科學(xué)院消毒檢測(cè)中心經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)得到的報(bào)告,其余資料公司準(zhǔn)備。文章來(lái)源
為了認(rèn)真貫徹落實(shí)《行政許可法》,規(guī)范疾病預(yù)防控制與衛(wèi)生監(jiān)督收費(fèi),根據(jù)原國(guó)家物價(jià)局、財(cái)政部《衛(wèi)生監(jiān)督防疫收費(fèi)管理辦法》(價(jià)費(fèi)字[1992]314號(hào))要求,省物價(jià)局、財(cái)政廳會(huì)同省衛(wèi)生廳于2004年12月30日發(fā)布了關(guān)于《甘肅省疾病預(yù)防控制與衛(wèi)生監(jiān)督收費(fèi)管理辦法實(shí)施細(xì)則》的通知(甘價(jià)費(fèi)[2004]401號(hào)),現(xiàn)就相關(guān)問(wèn)題答復(fù)如下:?一、衛(wèi)生許可證工本費(fèi):?根據(jù)《甘肅省疾病預(yù)防控制與衛(wèi)
公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢測(cè)項(xiàng)目
? ?公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢測(cè)是指“公共場(chǎng)所衛(wèi)生許可證”的發(fā)證監(jiān)測(cè)、復(fù)證監(jiān)測(cè)和經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)測(cè)。發(fā)證監(jiān)測(cè)和復(fù)證監(jiān)測(cè)是指對(duì)公共場(chǎng)所經(jīng)營(yíng)單位的衛(wèi)生狀況進(jìn)行監(jiān)測(cè),評(píng)價(jià)其衛(wèi)生狀況,確定是否發(fā)放衛(wèi)生許可證。經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)測(cè)是指公共場(chǎng)所經(jīng)營(yíng)單位在**“公共場(chǎng)所衛(wèi)生許可證”之日起,至下次復(fù)核許可證之間的一段時(shí)間內(nèi)所進(jìn)行的衛(wèi)生監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)衛(wèi)生狀況達(dá)標(biāo)情況,促使衛(wèi)生狀況鞏固提高。檢測(cè)項(xiàng)目:? &nb
進(jìn)口消毒產(chǎn)品備案所需時(shí)間周期:6個(gè)月左右。資料:樣品、說(shuō)明書(shū)、成分表、生產(chǎn)流程工藝圖、自由銷(xiāo)售證明、對(duì)華授權(quán)書(shū)、法律授權(quán)文件、報(bào)關(guān)單消毒品備案消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定1、 按照消毒產(chǎn)品用途、使用對(duì)象的風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理。第一類(lèi)是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品,包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚黏膜消毒劑,生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物。第二類(lèi)是
公司名: 中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)(廣州)股份有限公司
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