醫(yī)用口罩YYT0969檢測(cè)報(bào)告辦理

時(shí)間：2020-02-27作者：航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：239

一次性使用醫(yī)用口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》檢測(cè)項(xiàng)目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細(xì)菌過(guò)濾效率、通氣阻力、微生物指標(biāo)、**殘留量、生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中微生物指標(biāo)主要檢測(cè)細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目有細(xì)胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型**敏反應(yīng)等。
醫(yī)用外科口罩檢檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為YY/T0469-2011《醫(yī)用外科口罩》檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)項(xiàng)目有密閉性、顆粒過(guò)濾效率，過(guò)濾顆粒類型，細(xì)菌過(guò)濾效率，血透性要求*高。
醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為醫(yī)用口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;檢測(cè)項(xiàng)目有密閉性、顆粒過(guò)濾效率，過(guò)濾顆粒類型，細(xì)菌過(guò)濾效率，血透性，表面抗?jié)?，阻燃性，吸氣阻力，不?yīng)有呼吸閥等。


醫(yī)用口罩檢測(cè)報(bào)告辦理流程：
第一步：申請(qǐng)受理
收到符合要求的申請(qǐng)后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或送有關(guān)文件和資料。
同時(shí)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。
第二步：樣品接收
樣品由申請(qǐng)人直接送達(dá)*的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。申請(qǐng)人付費(fèi)后，按照要求填寫付款憑證。
檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)收取的樣品進(jìn)行驗(yàn)收，填寫樣品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，對(duì)于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改后填寫樣品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。
樣品驗(yàn)收后，檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到樣品檢測(cè)進(jìn)度后，在確認(rèn)申請(qǐng)人相關(guān)付清后，向申請(qǐng)人發(fā)出正式受理通知，向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)出檢測(cè)任務(wù)書，樣品測(cè)試正式開始。
第三步：樣品檢測(cè)
企業(yè)在型式試驗(yàn)階段應(yīng)作的工作為：送試驗(yàn)樣品、需要的零部件及技術(shù)資料，了解試驗(yàn)進(jìn)度，如果出現(xiàn)不合格項(xiàng)要依照樣品測(cè)試整改通知進(jìn)行及時(shí)整改

航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司專注于部標(biāo)794檢測(cè),質(zhì)檢報(bào)告,EMC整改等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)用額溫槍質(zhì)檢報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)

  目前，全國(guó)復(fù)產(chǎn)復(fù)工正在有序展開。每天上下班、進(jìn)出小區(qū)，工作人員都會(huì)使用額溫槍對(duì)我們進(jìn)行體溫測(cè)量，額溫槍也變成了每天必經(jīng)的戰(zhàn)“疫”防線。有網(wǎng)友說(shuō)，有的工作人員測(cè)額頭，有的測(cè)手腕，也有網(wǎng)友反映說(shuō)額溫槍總是測(cè)不準(zhǔn)，忽高忽低。※注意事項(xiàng)：1、量測(cè)前請(qǐng)?jiān)旈喪褂谜f(shuō)明，且額頭處應(yīng)保持干燥 、頭發(fā)不得覆蓋額頭，（請(qǐng)于10℃-40℃的環(huán)境中進(jìn)行量測(cè)）以確保量測(cè)的準(zhǔn)確度。2、本產(chǎn)品快速測(cè)得的額頭溫度僅供參考，不得做為

• 防護(hù)口罩CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)上銷售必須獲得CE認(rèn)證，2019年起，新法規(guī)（EU）2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。歐盟對(duì)于常見(jiàn)的呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種：BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護(hù)微粒的過(guò)濾式半面罩BS EN 136: 1998 Full Face Ma

• 深圳手機(jī)耳機(jī)耳麥質(zhì)檢報(bào)告辦理

  現(xiàn)在電商平臺(tái)或者下轄商**都會(huì)要求產(chǎn)品過(guò)檢測(cè)報(bào)告，有些產(chǎn)品還需要提供CCC認(rèn)證。所以當(dāng)新產(chǎn)品上市之前，商家們都回找*檢測(cè)機(jī)構(gòu)辦理質(zhì)檢報(bào)告，能夠順利入住天貓京東，淘寶**，等電商平臺(tái)，以及順利參與招投標(biāo)項(xiàng)目。現(xiàn)在航天檢測(cè)小編wing來(lái)闡述一下質(zhì)檢報(bào)告辦理。手機(jī)耳機(jī)耳麥申請(qǐng)檢測(cè)報(bào)告的流程：1，咨詢航天檢測(cè)wing。2，確認(rèn)合作意向--合作。3，支付檢測(cè)。4，提供資料，進(jìn)行手機(jī)耳機(jī)耳麥的檢測(cè)。5，手機(jī)耳

• ccc認(rèn)證的申請(qǐng)流程

  企業(yè)申請(qǐng)，申請(qǐng)書含申請(qǐng)人、制造商、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息。每種型號(hào)的商品應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng)。同一型號(hào)，不同生產(chǎn)廠家的商品也應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng)。階段1：申請(qǐng)受理收到符合要求的申請(qǐng)后，CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有 關(guān)文件和資料。申請(qǐng)階段變?yōu)?。同時(shí)，CQC發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。申請(qǐng)人按要求將資料提供到CQC。申請(qǐng)人付費(fèi)后，請(qǐng)按要求填寫付款憑證。階段2：資料審查在資料審查階段，產(chǎn)品認(rèn)證工程師需對(duì)申請(qǐng)