用外科口罩主要檢測(cè)項(xiàng)目:外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口鼻帶、合成液穿透、細(xì)菌過(guò)濾效率、顆粒過(guò)濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、殘留量等
用外科口罩主要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):YY0469-2011 用外科口罩
下方為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容:
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用外科口罩(以下簡(jiǎn)稱口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中所佩帶的一次性口罩
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是**的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件
GB/T14233.1-2008用輸液、輸、注射檢驗(yàn)方法*1部分:化學(xué)分析方法
GB/T14233.2—2005用輸液、輸、注射檢驗(yàn)方法*2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB159792002次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)
GB/T16886.5-2003器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*5部分:體外細(xì)胞性試驗(yàn)
GB/T16886.10—2005器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*10部分:激與遲發(fā)型**敏反應(yīng)試驗(yàn)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
3.1 用外科囗罩 surgical mask
用于覆蓋住使用者的口、鼻及下頜,為防止原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過(guò)提供物理屏障。
3.2 合成液 synthetic blood
由紅色染料、表面活性劑、增稠劑和蒸餾水組成的混合物,其表面張力和黏度可以代表液和其體液,并具有與液相似的顏色
注:本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)所用的合成液不具有液或體液的全部特性,如極性(濕性)凝固性,以及細(xì)胞物質(zhì)
[ASTM F186200a,定義3.1.9]
3.3 顆粒物 particle
懸浮在空氣中的固態(tài)液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質(zhì),如粉塵、煙、霧和微生物
[GB/T12903—2008,定義5.1.16]
3.4 過(guò)濾效率 filtration efficiency
在規(guī)定檢測(cè)條件下,過(guò)濾元件濾除顆粒物的百分比。
[GB2626-2006,定義3.16]
3.5 細(xì)菌過(guò)濾效率 bacterial filtration efficiency;BFE
在規(guī)定流量下,口罩材料對(duì)含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。
ASTMF2101-07,定義3.1.4]
3.6 阻燃性能 flame retardation properti
阻止本身被點(diǎn)燃、有焰燃燒和陰燃的能力
[GB/T12903-2008,定義3.12]
3.7 sterilization
用物理或化學(xué)方法滅傳播媒介上所有的微生物,使其達(dá)到無(wú)菌
[GB159801995,定義3.1]
3.8 遲發(fā)型**敏反應(yīng) delayed- type hypersensitization
個(gè)體接觸一種變應(yīng)原產(chǎn)生特T細(xì)胞介導(dǎo)的*學(xué)記憶感應(yīng),在再次接觸該變應(yīng)原后引起遲發(fā)型**敏反應(yīng)。
[GB/T16886.10-2005,定義3.5]
3.9 激 irritation
一次、多次或持續(xù)與一種物質(zhì)材料接觸所引起的局部非特炎癥反應(yīng)。
[GB/T16886.102005,定義3.11]
4技術(shù)要求
4.1外觀
口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損污漬。
4.2結(jié)構(gòu)與尺寸
口罩佩戴好后,應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計(jì)尺寸及允差
4.3鼻夾
4.3.1口罩上應(yīng)配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成
4.3.2鼻夾長(zhǎng)度應(yīng)不小于8.0cm
4.4口罩帶
4.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。
4.4.2每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂應(yīng)不小于10N。
4.5 合成液穿透
2mL合成液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
4.6過(guò)濾效率
4.6.1細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)
口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)不小于95%
zhouzhiqin
詞條
詞條說(shuō)明
背景技術(shù): 熔噴布是以聚丙烯為主要原料制成的一種布料,其纖維直徑可以達(dá)到1~5微米,這些具有*特的毛細(xì)結(jié)構(gòu)的**細(xì)纖維可以增加單位面積纖維的數(shù)量和表面積,從而使熔噴布具有很好的過(guò)濾性、性、絕熱性和油性,可用于空氣、液體過(guò)濾材料、隔離材料、納材料、材料、保暖材料及擦拭布等領(lǐng)域。 熔噴布是的材料,在大中小機(jī)構(gòu),在地震,洪水侵襲的受災(zāi)地區(qū),在非典、禽流感和H1N1的高發(fā)季節(jié),熔噴布以它強(qiáng)勁的過(guò)濾性能,發(fā)
蘇州外用延時(shí)劑重金屬檢測(cè) T/CRH 0001-2019
服務(wù)背景隨著國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)水平的提高,人民群眾對(duì)生殖健康越來(lái)越重視,但是國(guó)內(nèi)的生殖健康產(chǎn)品質(zhì)量卻是參差不齊?!锻庥醚訒r(shí)劑》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的誕生,有效的規(guī)范了外用延時(shí)劑產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量把控問(wèn)題,為提高國(guó)內(nèi)生殖健康產(chǎn)品質(zhì)量起到重大作用。目前各大電商平臺(tái)要求,如果要上架此類外用延時(shí)劑產(chǎn)品,必須嚴(yán)格按照?qǐng)F(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/CRH 0001-2019《外用延時(shí)劑》生產(chǎn),并且提供按照此標(biāo)準(zhǔn)做的外用延時(shí)劑檢測(cè)報(bào)告。檢測(cè)項(xiàng)目服務(wù)優(yōu)勢(shì)
檢測(cè)項(xiàng)目:*涂料、新型材料、人造板、*門(mén)窗、保溫層、堵漏發(fā)泡劑、鋪地制品、塑膠制品、橡膠制品、水泥制品、裝飾材料、汽車內(nèi)飾、電線電纜等燃燒性能檢測(cè)及配方分析 GB/T 8626建筑材料及構(gòu)件可燃性測(cè)試方法-相關(guān)參考標(biāo)準(zhǔn) ? -? GB/T 5907:消防安全詞匯*二部分:火災(zāi)試驗(yàn)術(shù)語(yǔ)(mod ISO 13943) -? GB/T 8626:建筑材料可燃性試驗(yàn)方法
室溫、高溫和低溫下的拉伸試驗(yàn)、壓縮試驗(yàn)、彎曲試驗(yàn)、沖擊試驗(yàn)、硬度試驗(yàn)(含高溫真空硬度試驗(yàn)、洛氏、布氏、維氏、里氏、韋氏硬度)。 對(duì)重要結(jié)構(gòu)構(gòu)件,應(yīng)在檢查該檢驗(yàn)批錨栓外觀質(zhì)量合格的基礎(chǔ)上,按表N.2.3規(guī)定的抽樣數(shù)量,對(duì)該檢驗(yàn)批的錨栓進(jìn)行隨機(jī)抽樣。 耐壓試驗(yàn)是壓力容器停機(jī)檢驗(yàn)時(shí),所進(jìn)行的**過(guò)工作壓力的液壓試驗(yàn)或氣壓試驗(yàn)。耐壓試驗(yàn)應(yīng)遵守《壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》的有關(guān)規(guī)定。 焊接無(wú)損檢測(cè)技術(shù)在目前的
聯(lián)系人: 周志琴
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