法規(guī)(EC)No 1223/2009(*13條)要求負責人以及在某些情況下化妝品分銷商提交有關(guān)他們通過CPNP在歐洲市場上銷售或提供的產(chǎn)品的一些信息。
根據(jù)法規(guī)(EC)No 1223/2009*13條,負責人,在某些情況下,經(jīng)銷商將通過CPNP提交有關(guān)他們將列出或可能在歐盟列出的產(chǎn)品的信息。 因此,歐盟所有者和歐盟分銷商必須提出CPNP通知。
簡而言之,CPNP必須通知:負責人(歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)的制造商,將進入歐洲經(jīng)濟區(qū)的進口商)以及歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)的分銷商。
CPNP認證需要提供什么資料
常規(guī)CPNP通知所需的信息:
(1)歐盟負責人信息和聯(lián)系;
(2)品牌/名稱和產(chǎn)品詳細公式;
(3)產(chǎn)品標簽照片;
(4)包裝照片;
(5)原產(chǎn)國(進口到歐洲經(jīng)濟區(qū)的地方);
(6)待售成員國的市場。
特別提示:對于納米材料,每種納米材料的通知包括:
(1)識別和名稱(IUPAC),CAS號碼,EINECS或ELINCS號碼,非轉(zhuǎn)載商品名稱;
(2)規(guī)格,包括粒度,物理和化學性質(zhì);
(3)估算每年投放市場的納米材料的數(shù)量;
(4)毒性數(shù)據(jù);
(5)相關(guān)類型中使用的正常數(shù)據(jù);
(6)合理可預(yù)見的。
CPNP可以在哪里完成? CPNP在哪里做歐盟認可?
我們的歐洲檢測服務(wù)有限公司作為專業(yè)的第三方組織,可以幫助客戶在CPNP的早期階段產(chǎn)品配方和標簽,以確保產(chǎn)品配方符合環(huán)保要求(不包括歐盟禁用的成分或 保證成分的使用)標簽符合歐盟法規(guī)(EC)No 1223/2009的要求,并在規(guī)定的工作日內(nèi)成功完成歐盟CPNP申請。
專業(yè)為國內(nèi)企業(yè)提供便捷的CPNP注冊服務(wù),使客戶可以復雜的CPNP注冊信息。 我們將收費的所有奇特工作,并能在預(yù)定的工作日內(nèi)成功完成所有注冊申請,以確保產(chǎn)品順利進行。 報關(guān)。 如果您的產(chǎn)品被要求提供CPNP,請隨時與我們聯(lián)系!
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我什么時候需要做CPNP?
歐洲聯(lián)盟條例(EC)*1223/2009號中沒有關(guān)于CPNP通知的具體時間。 您只需在新產(chǎn)品進入歐盟市場之前進行CPNP通知。 如果產(chǎn)品已經(jīng)上市但尚未CPNP的通知,請及時這樣做以避免影響歐盟市場的銷售。
CPNP是否需要產(chǎn)品進行?
沒必要。 CPNP本身不是一個項目。 它主要報告歐盟負責人的信息,產(chǎn)品配方(成分),包裝,標簽等信息,不要求產(chǎn)品。 如果產(chǎn)品有CPSR報告或不良反應(yīng)等。有關(guān)相關(guān)信息,請?zhí)峁﹨⒖甲鳛楫a(chǎn)品應(yīng)用。
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詞條
詞條說明
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的范圍從醫(yī)用手套到心臟起搏器,所有這些都在FDA的下進行。根據(jù)用途和可能對人類造成的傷害,F(xiàn)D分為I,II和III類。的類別越多。 體溫計FDA類認證,體溫計FDA認證費用,體溫計FDA怎么樣,歐華檢測 如果該產(chǎn)品是市場上不存在的新發(fā)明,則FDA要求制造商進行嚴格的人體實驗,并提供令人信服的醫(yī)學和統(tǒng)計證據(jù),以證明該產(chǎn)品的有效性和安全性。 的設(shè)備,包括:FDA的制造商注冊,產(chǎn)品的FDA注冊,產(chǎn)品上市
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