GB 19083-2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求檢測(cè)要求
GB19083-2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求,英文名:Technical requirements for protective face mask for medical use,本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用口罩的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運(yùn)輸和貯存。 GB19083-2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求標(biāo)規(guī)工作環(huán)境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的自過濾式用防護(hù)口罩。
GB19083-2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求規(guī)范替代GB19083-2003標(biāo)。GB19083-2010標(biāo)準(zhǔn)于2010-09-02由質(zhì)量督檢驗(yàn)檢疫總局、家標(biāo)準(zhǔn)化管理**發(fā)布,并于2011-08-01開始實(shí)施。
用防護(hù)口罩具備防塵口罩所具有的防塵功能,是用口罩中防護(hù)等級(jí)蕞高的一類。它對(duì)環(huán)境中的菌、液等分泌物都能夠有效隔離,是護(hù)人員蕞得力的用防護(hù)用品。蕞常用的用防護(hù)口罩有3M 1860口罩、3M 9132口罩、巴固H801口罩、N95口罩等。
企業(yè)生產(chǎn)用防護(hù)口罩必須**家特種勞動(dòng)防護(hù)用品生產(chǎn)許可證(LA 認(rèn)證)、家特種勞動(dòng)防護(hù)用品安全許可證、用防護(hù)口罩注冊(cè)證、用防護(hù)口罩許可證等。
用防護(hù)口罩的防護(hù)作用主要依據(jù)口罩對(duì)有害物質(zhì)的過濾作用,口罩透氣性能又影響口罩的舒適性、過濾效率和密合性,進(jìn)而影響用防護(hù)口罩的質(zhì)量。
新的用防護(hù)面罩標(biāo)準(zhǔn)涉及到哪些項(xiàng)目呢?按照哪個(gè)項(xiàng)目來進(jìn)行檢測(cè),才能算得上符合家標(biāo)準(zhǔn)呢?下面?zhèn)儩?rùn)揚(yáng)儀器和大家一起來看看《GB 19083-2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求》的檢測(cè)要求:
1、 口罩基本要求:
口罩應(yīng)覆蓋佩戴者的口鼻處,應(yīng)有良好的面部密合性,表面不得有破洞、污漬,不應(yīng)有呼閥。?0?2
2、 鼻夾:
1)?0?2?0?2 口罩上應(yīng)配有鼻夾。
2)?0?2?0?2 鼻夾應(yīng)具有可調(diào)節(jié)性。
3、 口罩帶:
1)?0?2?0?2 口罩帶應(yīng)調(diào)節(jié)方便。
2)?0?2?0?2 應(yīng)有足夠強(qiáng)度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)的斷裂應(yīng)不小于10N。
4、 過濾效率:
在氣體流量偉85L/min情況下,口罩對(duì)非油性顆粒過濾效率應(yīng)符合下表要求。
過濾效率等級(jí)
等級(jí) |
過濾效率(%) |
1級(jí) |
≥95 |
2級(jí) |
≥99 |
3級(jí) |
≥99.97 |
5、 氣流阻力:
在氣流流量為85L/min情況下,口罩的氣阻力不得**過343.2Pa(35mm H2O)。
6、 合成液穿透:
將2ml合成液以10.7kPa(80mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
7、 表面抗?jié)裥裕?
口罩外表面沾水登記應(yīng)不**GB/T 4745-1997中3級(jí)的規(guī)定。
8、 微生物指標(biāo):
1)?0?2?0?2 口罩應(yīng)符合GB 15979-2002中微生物指標(biāo)的要求,具體見下表。
口罩微生物指標(biāo)
細(xì)菌菌落總數(shù)CFU/g |
大腸菌群 |
綠膿桿菌 |
金黃色葡萄球菌 |
溶性鏈球菌 |
真菌菌落總數(shù)CFU/g |
≤100 |
不得檢出 |
不得檢出 |
不得檢出 |
不得檢出 |
≤100 |
2)?0?2?0?2 包裝標(biāo)志上有或無菌字樣的口罩應(yīng)無菌。
9、殘留量:
經(jīng)的口罩,其氣相色譜儀檢測(cè)殘留量應(yīng)不**過10ug/g。
10、阻燃性能:
所用材料不應(yīng)具有易燃性,續(xù)燃時(shí)間不**過5s。
11、皮膚激性:
口罩材料原發(fā)性激記分應(yīng)不**過1。
12、密合性:
口罩設(shè)計(jì)應(yīng)提供良好密合性,口罩總適合因數(shù)應(yīng)不**100。
依據(jù)《GB 19083-2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn),潤(rùn)揚(yáng)儀器利用頂空氣相色譜儀對(duì)品中殘留檢測(cè)是行之有效的方法。氣相色譜儀GC-2020與頂空進(jìn)樣器AHS-6890A聯(lián)用將被測(cè)樣品(氣–液或氣–固)加熱平衡后,直接抽取**部氣體注入氣相色譜儀,利用氫火焰離子檢測(cè)器(FID)檢測(cè)其殘留溶劑的組分與含量。頂空氣相色譜法操縱簡(jiǎn)單,分離效果好,分析效率高。該儀器特適用于易揮發(fā)的微量成分的分析,是器械質(zhì)量控制的*檢測(cè)儀儀器,同時(shí)可以滿足生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證,是品生產(chǎn)企業(yè)控制質(zhì)量的*檢測(cè)儀器。
zhouzhiqin
詞條
詞條說明
承 檢 范 圍 棉布口罩、無紡布口罩、高分子材料口罩、活性炭口罩、一次性口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、普通醫(yī)用口罩、工業(yè)防塵口罩、民用防護(hù)口罩等。 檢 測(cè) 項(xiàng) 目 過濾效率、細(xì)菌過濾效率、呼吸阻力、阻燃性能、濕熱試驗(yàn)、高低溫試驗(yàn)、安全性能、細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)、真菌定性檢測(cè)、殺菌性能、溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品性能、非溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品性能、穩(wěn)
在防護(hù)型口罩標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)之前,企業(yè)生產(chǎn)的日常防護(hù)口罩產(chǎn)品一般參照下面標(biāo)準(zhǔn): GB 2626—2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》 GB 19083—2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》 YY 0469—2011《醫(yī)用外科口罩》 YY/T 0969—2013《一次性使用醫(yī)用口罩》 或者依據(jù)以上標(biāo)準(zhǔn)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 GB/T 32610—2016于2016年4月25日發(fā)布,2016年11月1日實(shí)
?可選檢測(cè)項(xiàng)-->樣品檢測(cè)項(xiàng)目依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)認(rèn)證類型一次性口罩初始污染菌、細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、致病性化膿菌、真菌菌落總數(shù)、大腸桿菌殺菌效果、金黃色葡萄球菌殺菌效果、白色念珠菌殺菌效果、環(huán)氧乙烷殘留、皮膚刺激實(shí)驗(yàn)等GB 15979-2002 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)消毒技術(shù)規(guī)范(衛(wèi)生部2002年版)CMA/CNAS/檢測(cè)聯(lián)盟認(rèn)證民用防護(hù)口罩外觀要求、吸氣阻力、呼氣阻力、口罩帶及口罩
GB/T 2408-2008 塑料燃燒性能試驗(yàn)方法 水平、垂直燃燒法。 覆蓋物通常情況下,可見覆蓋物和不可見覆蓋物必須分別通過Schedule 5 PartⅠ和Schedule 5 PartⅡ模擬火柴試驗(yàn)。若織物中下列纖維成分**過75%,且未經(jīng)PU涂層整理和預(yù)處理,同時(shí)夾層材料通過了Schedule 3 夾層可燃性試驗(yàn),則該覆蓋織物可以不通過模擬火柴試驗(yàn)。(棉纖維、莫代爾纖維、亞麻纖維、蠶絲、粘膠
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