浙江臺州口罩歐盟認證質檢

時間：2020-03-16

作者：廣分檢測技術（蘇州）有限公司

用外科口罩主要檢測項目：外觀、結構與尺寸、鼻夾、口鼻帶、合成液穿透、細菌過濾效率、顆粒過濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、殘留量等

用外科口罩主要檢測標準：YY0469-2011 用外科口罩

下方為檢驗標準的詳細內(nèi)容：

1范圍

本標準規(guī)定了用外科口罩(以下簡稱口罩)的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存

本標準適用于由臨床務人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩帶的一次性口罩

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是**的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件

GB/T14233.1-2008用輸液、輸、注射檢驗方法*1部分:化學分析方法

GB/T14233.2—2005用輸液、輸、注射檢驗方法*2部分:生物學試驗方法

GB159792002次性使用衛(wèi)生用品標準

GB/T16886.5-2003器械生物學評價*5部分:體外細胞性試驗

GB/T16886.10—2005器械生物學評價*10部分:激與遲發(fā)型**敏反應試驗

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件

3.1 用外科囗罩 surgical mask

用于覆蓋住使用者的口、鼻及下頜,為防止原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過提供物理屏障。

3.2 合成液 synthetic blood

由紅色染料、表面活性劑、增稠劑和蒸餾水組成的混合物,其表面張力和黏度可以代表液和其體液,并具有與液相似的顏色

注:本標準試驗所用的合成液不具有液或體液的全部特性,如極性(濕性)凝固性,以及細胞物質

[ASTM F186200a,定義3.1.9]

3.3 顆粒物 particle

懸浮在空氣中的固態(tài)液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質,如粉塵、煙、霧和微生物

[GB/T12903—2008,定義5.1.16]

3.4 過濾效率 filtration efficiency

在規(guī)定檢測條件下,過濾元件濾除顆粒物的百分比。

[GB2626-2006,定義3.16]

3.5 細菌過濾效率 bacterial filtration efficiency;BFE

在規(guī)定流量下,口罩材料對含菌懸浮粒子濾除的百分數(shù)。

ASTMF2101-07,定義3.1.4]

3.6 阻燃性能 flame retardation properti

阻止本身被點燃、有焰燃燒和陰燃的能力

[GB/T12903-2008,定義3.12]

3.7 sterilization

用物理或化學方法滅傳播媒介上所有的微生物,使其達到無菌

[GB159801995,定義3.1]

3.8 遲發(fā)型**敏反應 delayed- type hypersensitization

個體接觸一種變應原產(chǎn)生特T細胞介導的*學記憶感應,在再次接觸該變應原后引起遲發(fā)型**敏反應。

[GB/T16886.10-2005,定義3.5]

3.9 激 irritation

一次、多次或持續(xù)與一種物質材料接觸所引起的局部非特炎癥反應。

[GB/T16886.102005,定義3.11]

4技術要求

4.1外觀

口罩外觀應整潔、形狀完好,表面不得有破損污漬。

4.2結構與尺寸

口罩佩戴好后,應能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。應符合標志的設計尺寸及允差

4.3鼻夾

4.3.1口罩上應配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成

4.3.2鼻夾長度應不小于8.0cm

4.4口罩帶

4.4.1口罩帶應戴取方便。

4.4.2每根口罩帶與口罩體連接點處的斷裂應不小于10N。

4.5 合成液穿透

2mL合成液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側面后,口罩內(nèi)側面不應出現(xiàn)滲透。

4.6過濾效率

4.6.1細菌過濾效率(BFE)

口罩的細菌過濾效率應不小于95%

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詞條
詞條說明
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