醫(yī)用外科口罩主要檢測項目:外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口鼻帶、合成血液穿透、細(xì)菌過濾效率、顆粒過濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、殘留量等
醫(yī)用外科口罩主要檢測標(biāo)準(zhǔn):YY0469-2011 醫(yī)用外科口罩
下方為檢驗標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容:
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科口罩(以下簡稱口罩)的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運輸和貯存
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩帶的一次性口罩
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是**的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件
GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射檢驗方法*1部分:化學(xué)分析方法
GB/T14233.2—2005醫(yī)用輸液、輸血、注射檢驗方法*2部分:生物學(xué)試驗方法
GB159792002次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)
GB/T16886.5-2003器械生物學(xué)評價*5部分:體外細(xì)胞毒性試驗
GB/T16886.10—2005器械生物學(xué)評價*10部分:刺激與遲發(fā)型**敏反應(yīng)試驗
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
3.1 醫(yī)用外科囗罩 surgical mask
用于覆蓋住使用者的口、鼻及下頜,為防止病原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過提供物理屏障。
3.2 合成血液 synthetic blood
由紅色染料、表面活性劑、增稠劑和蒸餾水組成的混合物,其表面張力和黏度可以代表血液和其他體液,并具有與血液相似的顏色
注:本標(biāo)準(zhǔn)試驗所用的合成血液不具有血液或體液的全部特性,如極性(濕性)凝固性,以及細(xì)胞物質(zhì)
[ASTM F186200a,定義3.1.9]
3.3 顆粒物 particle
懸浮在空氣中的固態(tài)液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質(zhì),如粉塵、煙、霧和微生物
[GB/T12903—2008,定義5.1.16]
3.4 過濾效率 filtration efficiency
在規(guī)定檢測條件下,過濾元件濾除顆粒物的百分比。
[GB2626-2006,定義3.16]
3.5 細(xì)菌過濾效率 bacterial filtration efficiency;BFE
在規(guī)定流量下,口罩材料對含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。
ASTMF2101-07,定義3.1.4]
3.6 阻燃性能 flame retardation properti
阻止本身被點燃、有焰燃燒和陰燃的能力
[GB/T12903-2008,定義3.12]
3.7 sterilization
用物理或化學(xué)方法殺滅傳播媒介上所有的微生物,使其達(dá)到無菌
[GB159801995,定義3.1]
3.8 遲發(fā)型**敏反應(yīng) delayed- type hypersensitization
個體接觸一種變應(yīng)原產(chǎn)生特T細(xì)胞介導(dǎo)的*學(xué)記憶感應(yīng),在再次接觸該變應(yīng)原后引起遲發(fā)型**敏反應(yīng)。
[GB/T16886.10-2005,定義3.5]
3.9 刺激 irritation
一次、多次或持續(xù)與一種物質(zhì)材料接觸所引起的局部非特炎癥反應(yīng)。
[GB/T16886.102005,定義3.11]
4技術(shù)要求
4.1外觀
口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損污漬。
4.2結(jié)構(gòu)與尺寸
口罩佩戴好后,應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計尺寸及允差
4.3鼻夾
4.3.1口罩上應(yīng)配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成
4.3.2鼻夾長度應(yīng)不小于8.0cm
4.4口罩帶
4.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。
4.4.2每根口罩帶與口罩體連接點處的斷裂應(yīng)不小于10N。
4.5 合成血液穿透
2mL合成血液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
4.6過濾效率
4.6.1細(xì)菌過濾效率(BFE)
口罩的細(xì)菌過濾效率應(yīng)不小于95%
zhouzhiqin
詞條
詞條說明
蘇州抗菌試驗紡織品抗菌除螨試驗:? ? 抗菌(anti-microbial):是一個泛指名詞,包括滅菌、殺菌、消毒、抑菌、防霉、防腐等。 滅菌(sterilization):指將待處理體系中的所有微生物包括微生物的孢子等生態(tài)形式都完全除去或使之喪失活性的過程。 ? 殺菌(microbiocide):指將待處理體系中的微生物營養(yǎng)體和繁殖體殺死的過程。? 消毒(
這些標(biāo)準(zhǔn)很重要。生產(chǎn)單位可以按統(tǒng)一要求來制造,產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),才能出廠銷售。選購者則根據(jù)這些標(biāo)準(zhǔn),針對作業(yè)環(huán)境中粉塵種類和濃度選擇所需口罩,使防塵口罩的作用得到充分發(fā)揮。 選購防塵口罩 jsgf19310zjh 要選購防塵口罩,除了到有部門頒發(fā)的有銷售防護(hù)用品專買許可證的專賣店去采購?fù)猓€要根據(jù)GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn)針對作業(yè)環(huán)境粉塵的種類、濃度和粉塵顆粒直徑選擇所需要的防塵口罩的種類(比如
ISO 5660-2: 燃燒測試-熱釋放,煙霧產(chǎn)生和質(zhì)量損失-*2部分:動態(tài)測定煙霧的產(chǎn)生率。 覆蓋物通常情況下,可見覆蓋物和不可見覆蓋物必須分別通過Schedule 5 PartⅠ和Schedule 5 PartⅡ模擬火柴試驗。若織物中下列纖維成分**過75%,且未經(jīng)PU涂層整理和預(yù)處理,同時夾層材料通過了Schedule 3 夾層可燃性試驗,則該覆蓋織物可以不通過模擬火柴試驗。(棉纖維、莫代爾
國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗和檢疫局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理**公布的呼吸防護(hù)用品GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)防塵口罩的單位必須依法**生產(chǎn)經(jīng)營許可證,所有防塵口罩的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范必須符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了呼吸防護(hù)用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范,對防塵口罩的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率(阻塵率)、呼吸阻力、檢測方法、產(chǎn)品標(biāo)識、包裝等都有嚴(yán)格要求。防塵口罩的材料必須對皮膚無刺激性、無過敏性,濾材對無害;防塵口罩的結(jié)構(gòu)
公司名: 廣分檢測技術(shù)(蘇州)有限公司
聯(lián)系人: 周志琴
電 話: 18662248593
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