消毒水FDA認(rèn)證 消毒水FDA認(rèn)證辦理流程 消毒水FDA認(rèn)證辦理費用,
消毒水FDA認(rèn)證辦理需要提交哪些資料,美國代理人,鄧白氏編碼,產(chǎn)品標(biāo)簽,包裝圖,藥品成份清單。
消毒水FDA認(rèn)證周期:4周
OTC - 非處方藥 FDA注冊
非處方藥必須被認(rèn)定是安全有效的,它必須滿足藥物食品管理局(FDA)的監(jiān)管要求,以及任何相關(guān)專著的各項條件。
華科檢測的*們協(xié)助您正確地注冊您的產(chǎn)品,以符合FDA的要求。
1.注冊
-藥品機構(gòu)注冊
-藥品列名資訊
-列出另一種OTC藥品
-較新注冊資訊
2. 貼標(biāo)簽和成分檢查
-成分聲明設(shè)計和檢查
-標(biāo)簽聲明設(shè)計和檢查
-包裝聲明設(shè)計和檢查
3. 注冊證書
4. 美國法律代理機構(gòu)
美國藥品食品管理局(FDA)和海關(guān)(以及大多數(shù)其他進口國家)要求任何想要進出口的本地或者外國的制造商和經(jīng)銷商必須要有一個當(dāng)?shù)氐拇頇C構(gòu)能夠負(fù)責(zé)向FDA /NDC和海關(guān)進行申報,負(fù)責(zé)解答有關(guān)他們的產(chǎn)品的法律法規(guī)問題。華威為客戶提供專業(yè)的代理服務(wù)。我們會竭盡全力為您提供您要進入美國市場所需要的法律及科學(xué)領(lǐng)域的協(xié)助。
深圳市華科檢測技術(shù)有限公司專注于燈具saso2902能效哪里可以做等, 歡迎致電 15112256737
詞條
詞條說明
ASTM是美國較老、大的非盈利性的標(biāo)準(zhǔn)學(xué)術(shù)團體之一。經(jīng)過一個世紀(jì)的發(fā)展,ASTM現(xiàn)有 33669個(個人和團體)會員,其中有22396個主要**會員在其各個**中擔(dān)任技術(shù)*工作。ASTM的技術(shù)**下共設(shè)有2004個技術(shù)分委 員會。有105817個單位參加了ASTM標(biāo)準(zhǔn)的制定工作,主要任務(wù)是制定材料、產(chǎn)品、系統(tǒng)、和服務(wù)等領(lǐng)域的特性和性能標(biāo)準(zhǔn),試驗方法和程序標(biāo)準(zhǔn),促進有關(guān)知識的發(fā)展和推廣.AS
?歐盟認(rèn)證?CE認(rèn)證是歐盟強制性認(rèn)證,所以出口歐盟的產(chǎn)品都要做的安全合格標(biāo)志?CE認(rèn)證有哪些指令?近年來,在歐洲經(jīng)濟區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國,瑞士除外)市場上銷售的商品中,CE標(biāo)志的使用越來越多,CE標(biāo)志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。 截止1997年12月,歐共體發(fā)布的實行CE標(biāo)志的指令如下:&n
怎么準(zhǔn)備無線產(chǎn)品日本TELEC認(rèn)證所需提交的技術(shù)資料
怎么準(zhǔn)備無線產(chǎn)品日本TELEC認(rèn)證所需提交的技術(shù)資料?有人反映無線產(chǎn)品申請日本無線電波法TELEC認(rèn)證資料要求特別嚴(yán)格,不知該怎么準(zhǔn)備TELEC認(rèn)證所需提交的技術(shù)資料?針對以上這個問題,下面詳細(xì)介紹TELEC認(rèn)證資料要求及怎么準(zhǔn)備這些資料才是合格的?無線產(chǎn)品日本TELEC認(rèn)證/MIC認(rèn)證/GITEKI認(rèn)證資料準(zhǔn)備要求一,說明書要求客戶提供的說明書必須是純英文文檔或者日文文檔(日文說明書中產(chǎn)品名稱及
日本PSE對開關(guān)電源適配器認(rèn)證要求 華科檢測
日本PSE對開關(guān)電源適配器認(rèn)證要求? ?華科檢測?從2001年4月1日起,日本《電氣產(chǎn)品控制法》(DENTOR)正式較名為《電氣產(chǎn)品安全法》(DENAN),且有別于以往的法規(guī)體系的協(xié)定性規(guī)定的控制。新的體系將由非官方的機構(gòu)來保證產(chǎn)品的安全性,不但替代了原來的T標(biāo)志,而且還加強了對進口商的懲罰措施。PSE認(rèn)證是日本的一項強制性認(rèn)證,就如同我國的CCC認(rèn)證。日本已經(jīng)發(fā)布了
公司名: 深圳市華科檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 楊海萍
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