80%)、FFP2(較低過濾效果>94% )和FFP3(較低過濾效果>97%)三個類別。中國口罩如何申請如何申請歐盟CE認(rèn)證一、防護口罩CE-PPE認(rèn)證范圍FFP1(對應(yīng)GB2626-2006 KN90、KP9.." />

中國口罩CE認(rèn)證申請FFP2等級

    新型狀病毒**蔓延,導(dǎo)致了醫(yī)療物資的緊缺,其中口罩產(chǎn)品尤為緊缺。目前,口罩產(chǎn)品出口魚龍混雜,在珠三角地區(qū)許多沒有資質(zhì)的實驗室,出具各種類型的CE認(rèn)證假報告。

    歐洲市場防護口罩的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為:FFP1( 較低過濾效果>80%)、FFP2(較低過濾效果>94% )和FFP3(較低過濾效果>97%)三個類別。

    中國口罩如何申請如何申請歐盟CE認(rèn)證


    一、防護口罩CE-PPE認(rèn)證范圍

    FFP1(對應(yīng)GB2626-2006 KN90、KP90)、FFP2(對應(yīng)GB2626-2006 KN95、KP95)、FFP3(對應(yīng)GB2626-2006 KN100、KP100);

    注:平板一次性口罩不在PPE指令認(rèn)證范圍之內(nèi)。

    二、CE-PPE指令認(rèn)證型式

    CE-PPE指令認(rèn)證型式和簡要說明

    Module B:技術(shù)文件評審備案,主要指型式檢驗認(rèn)證;

    Module C2:抽樣檢測,指內(nèi)部生產(chǎn)控制和產(chǎn)品的隨機性年度抽查,以便確保產(chǎn)品一致;性;

    Module D:工廠審核,指生產(chǎn)過程質(zhì)量控制,以便確保產(chǎn)品一致性。



    航天檢測技術(shù)(深圳)有限公司專注于部標(biāo)794檢測,質(zhì)檢報告,EMC整改等

  • 詞條

    詞條說明

  • ccc認(rèn)證的申請流程

    企業(yè)申請,申請書含申請人、制造商、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息。每種型號的商品應(yīng)單獨申請。同一型號,不同生產(chǎn)廠家的商品也應(yīng)單獨申請。階段1:申請受理收到符合要求的申請后,CQC向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有 關(guān)文件和資料。申請階段變?yōu)?。同時,CQC發(fā)送有關(guān)收費和通知。申請人按要求將資料提供到CQC。申請人付費后,請按要求填寫付款憑證。階段2:資料審查在資料審查階段,產(chǎn)品認(rèn)證工程師需對申請

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