廣州機(jī)場空運(yùn)出口防疫物資口罩注意事宜及要求

時(shí)間：2020-05-13作者：廣州埔江**貿(mào)易有限公司瀏覽：113

 

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為進(jìn)一步加強(qiáng)對出口防疫物資的質(zhì)量*監(jiān)管，近期海關(guān)總署會(huì)同相關(guān)部門相繼發(fā)布了《商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》（2020年*5號）、《商務(wù)部 海關(guān)總署 國家市場監(jiān)督管理總局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》（2020年*12號）及海關(guān)總署公告2020年*53號。文件所涉商品出口申報(bào)及隨附單證要求如下：申報(bào)品名為口罩、防護(hù)服的，應(yīng)按照“單一窗口”提示，在商品名稱欄詳細(xì)填報(bào)品牌、規(guī)格型號和用途。如3M牌N95醫(yī)用口罩、雷克GB9082-2009醫(yī)用防護(hù)服等。口罩需按“個(gè)”填報(bào)成交數(shù)量。廣州機(jī)場空運(yùn)出口防疫物資口罩注意事宜及要求。

防疫物資出口：非醫(yī)用口罩、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、紅外測溫儀、呼吸機(jī)、新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用手術(shù)帽、醫(yī)用護(hù)目鏡、醫(yī)用手套、醫(yī)用鞋套、病員監(jiān)護(hù)儀、醫(yī)用消毒巾、醫(yī)用消毒劑、免洗洗手液、消毒液。

 

非醫(yī)用口罩如在市場總局黑名單內(nèi)不可以申報(bào)。非醫(yī)用口罩同時(shí)符合國內(nèi)和國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，也在商務(wù)部白名單內(nèi)，貨物包裝可以顯示CE或者FDA標(biāo)識，提供出口方和進(jìn)口方共同聲明，海關(guān)接受申報(bào)，予以驗(yàn)放。

防疫物資（非醫(yī)用口罩）出口較新要求：

1、生產(chǎn)企業(yè)名稱必須在產(chǎn)品或者包裝或者合格證上有顯示；

2、貨物里面的每個(gè)小包裝都要有合格證（要蓋章），產(chǎn)品或者包裝或者合格證上要有：執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)批次，廠商名稱，廠商地址，生產(chǎn)日期，有效期等；

3、出口商和進(jìn)口商共同聲明；廣州機(jī)場空運(yùn)出口防疫物資口罩注意事宜及要求。

4、非醫(yī)用口罩外包裝不可以顯示中英文醫(yī)用字樣，執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為非醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品不可以帶FDA或者CE en14683標(biāo)志，帶有上面字樣標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志的均為醫(yī)用口罩；廠家不在白名單里面的，產(chǎn)品或者包裝不可以顯示CE或者FDA標(biāo)識。

5、產(chǎn)品檢測報(bào)告；

6、產(chǎn)品要有彩盒，即銷售包裝；

7、報(bào)關(guān)資料合同、發(fā)票、裝箱單、廠家營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）、出口商營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍有相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容）、合格證、外包裝照片、小包裝照片、貨物照片、檢測報(bào)告等海關(guān)要求的資料。不同口岸海關(guān)要求不一樣，僅供參考，實(shí)際以當(dāng)?shù)睾ｊP(guān)要求位置。

 

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• 詞條

  詞條說明

• 解讀 | 讀懂進(jìn)口化妝品標(biāo)簽

  進(jìn)口化妝品的標(biāo)簽標(biāo)注要符合我國相關(guān)法律法規(guī)及國家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求。?進(jìn)口化妝品應(yīng)有中文標(biāo)簽標(biāo)識注明：產(chǎn)品名稱，原產(chǎn)國（地區(qū)）,在中國依法登記注冊的代理商、進(jìn)口商或經(jīng)銷商的名稱和地址，成分，進(jìn)口批準(zhǔn)文號或備案號，凈含量，保質(zhì)期，注意事項(xiàng)等。?產(chǎn)品名稱化妝品名稱一般由商標(biāo)名+通用名+屬性名三部分組成，如XXX（商標(biāo)名）滋潤（通用名）乳液（屬性名）。??原產(chǎn)國

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