罩耳繩生物相容性測(cè)試辦理機(jī)構(gòu),ISO10993&GB/T16886生物相容性測(cè)試內(nèi)容是什么?
生物相容性是指材料在機(jī)體特定部位產(chǎn)生的反應(yīng),也就是說某些材料或者藥物與人體接觸或者植入體內(nèi)是否能夠“兼容”,會(huì)不會(huì)對(duì)我們的人體產(chǎn)生傷害。
口罩生物相容性測(cè)試
ISO10993-1:2018取代了ISO10993-1:2009
ISO10993測(cè)試也叫醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)?,測(cè)試所參照的標(biāo)準(zhǔn)主要是ISO10993和GB/T16886,兩種標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容基本一致。主要測(cè)試項(xiàng)目一般保含以下幾個(gè)部分:
*1部分ISO10993-1:評(píng)價(jià)與試驗(yàn);
*2部分ISO10993-2:動(dòng)物保護(hù)要求;
*3部分ISO10993-3:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn);
*4部分ISO10993-4:與血液相互作用試驗(yàn)選擇;
*5部分ISO10993-5體外細(xì)胞毒性試驗(yàn);
*6部分ISO10993-6:植人后局部反應(yīng)試驗(yàn);
*7部分ISO10993-7:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量;
*8部分ISO10993-8:生物學(xué)試驗(yàn)參照材料的選擇與定量指南;
*9部分ISO10993-9:潛在降解產(chǎn)物的定性與定量框架;
*10部分ISO10993-10:刺激與遲發(fā)型(持續(xù)型)**敏反應(yīng)試驗(yàn);
*11部分ISO10993-11:全身毒性試驗(yàn);
*12部分ISO10993-12:樣品制備與參照樣品;
*13部分ISO10993-13:聚合物醫(yī)療器械的降解產(chǎn)物的定性與定量;
*14部分ISO10993-14:陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量;
*15部分ISO10993-15:金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量;
*16部分ISO10993-16:降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代動(dòng)力學(xué)研究設(shè)計(jì);
*17部分ISO10993-17:可溶出物允許**的確立;
*18部分ISO10993-18:材料化學(xué)表征。
*19部分ISO10993-19:材料的物理化學(xué)、形態(tài)學(xué)和地形學(xué)特性
*20部分ISO10993-20:醫(yī)療器械的*毒性測(cè)試原則和方法
目前做的較多的測(cè)試主要是*5部分:ISO10993-5體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)和*10部分:ISO10993-10刺激與遲發(fā)型(持續(xù)型)**敏反應(yīng)試驗(yàn)。
ISO10993-5等同于標(biāo)準(zhǔn)的GB/T16886-5
ISO10993-10等同于標(biāo)準(zhǔn)的GB/T16886-10
一般來講,生物兼容性就是指 血液和透析膜或吸附劑等異體物質(zhì)間的相互作用。當(dāng)反應(yīng)輕微,患者可耐受時(shí),此種材料稱為生物相容。目前透析膜所導(dǎo)致的急性血液動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定,自一些生物相容性較好的膜如血仿膜等的應(yīng)用以來,已經(jīng)明顯減少。生物兼容性是指所有材料設(shè)備、過樣或系統(tǒng)對(duì)宿主不弓|起明顯的臨床反應(yīng),即尢血栓形成、無(wú)毒性、無(wú)過敏或炎癥反應(yīng)、無(wú)破壞血細(xì)胞作小激活補(bǔ)體。生物兼容性是指機(jī)體*系統(tǒng)對(duì)外異物的反應(yīng)及耐受能力。本試驗(yàn)表明動(dòng)物機(jī)體對(duì)不銹鋼絲制作的支架具有良好生物相容性支架置入后血管壁未見炎性及壞死改變,材料的毒性及生物相容性是評(píng)價(jià)新材料另-個(gè)必須考慮的問題,生物相容性是指材料與人體之間相互作用產(chǎn)生各種復(fù)雜的生物、物理、化學(xué)反應(yīng),以及人體對(duì)這些反應(yīng)的忍受程度。
包裝材料與人體接觸的可能會(huì)釋放造成皮膚、黏膜、或眼睛刺激反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)。簡(jiǎn)單的說,這些刺激的現(xiàn)象是因?yàn)榫植科つw的發(fā)炎而造成紅腫、甚至發(fā)熱和疼痛的感覺。許多的化學(xué)物質(zhì)都能造成實(shí)時(shí)的或者是慢性的刺激反應(yīng)。這些化學(xué)物質(zhì)包括醫(yī)材的添加物、制程或生產(chǎn)的催化劑、或是不小心污染的物質(zhì)。譬如說:因環(huán)氧乙烷滅菌后所殘留下的物質(zhì)若沒有降低到一定的程度就會(huì)造體的刺激反應(yīng)又如清洗用的清潔液若沒有適度的去除也會(huì)對(duì)使用者或病患造成意外的刺激反應(yīng)。
詞條
詞條說明
江蘇南京鍋爐內(nèi)壁腐蝕X射線探傷質(zhì)檢報(bào)告
步:預(yù)清洗 ???所有材料和試件的表面應(yīng)無(wú)油脂及其他可能影響磁粉正常分布、影響磁粉堆積物的密集 度、特性以及清晰度的雜質(zhì)。 ??第二步:缺陷的探傷 ???磁粉探傷應(yīng)以確保滿意的測(cè)出任何方面的有害缺陷為準(zhǔn)。使磁力線在切實(shí)可行的范圍內(nèi) 橫穿過可能存在于試件內(nèi)的任何缺陷。 ??第三步:探傷方法的選擇 &
湖北孝感防塵口罩過濾效率*檢測(cè)機(jī)構(gòu)
非常詳細(xì),這篇文章把口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)分析的很 一場(chǎng)疫,讓全的N95口罩幾乎脫銷。盡管有很多理性的聲音告訴大家,們?nèi)粘K闷胀谡制鋵?shí)也可以擋住大部分,只要勤消,勤洗手。但是依然不能減少大家對(duì)N95口罩購(gòu)買的熱情。就像霧霾遍布全時(shí),大家對(duì)pm2.5口罩的熱衷一樣。隨著疫情的擴(kuò)散,N95口罩也成為人民生活外出的*物品之一??梢灶A(yù)測(cè)市場(chǎng)需求的增多,也就意味著口罩產(chǎn)能將增多,而且生產(chǎn)廠商也會(huì)隨之增多??谡?/p>
項(xiàng)目名稱?無(wú)損探傷-超聲探傷UT 檢測(cè)目的?探測(cè)金屬鑄錠、坯料、中厚板、大型鍛件和形狀比較簡(jiǎn)單的制件中所存在的夾雜物、裂縫、縮管、白點(diǎn)、分層等缺陷。也可以測(cè)量金屬厚度。 檢測(cè)范圍?各種金屬制品原材料、零部件和焊縫 ? 項(xiàng)目介紹 ? ? ? ?超聲波探傷原理:超聲波是一種機(jī)械波,機(jī)械振動(dòng)與波動(dòng)是超聲波探傷的物流基礎(chǔ)。物體
工業(yè)廢水是繼農(nóng)業(yè)廢水、生活污水之后的第三類水污染源,由于含有大量重金屬等劇毒物質(zhì),工業(yè)廢水的危害會(huì)較加明顯,因此在現(xiàn)行的水污染治理框架下都要求企業(yè)在排放工業(yè)廢水前要達(dá)標(biāo)排放,相關(guān)部門也會(huì)對(duì)其進(jìn)行檢測(cè),那么,工業(yè)廢水主要檢測(cè)指標(biāo)有哪些呢? 工業(yè)廢水主要檢測(cè)指標(biāo)有哪些 1、懸浮物。是水中呈固體狀不溶的物質(zhì),常單位體積污水所含懸浮物的量(mg/L)表示。 2、廢水中**濃度:1)生物化學(xué)需氧量,簡(jiǎn)稱生化
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