瓊脂糖凝膠和電泳之間那點(diǎn)事

時(shí)間：2020-06-12作者：湖北新德晟材料科技有限公司瀏覽：1

剛接觸瓊脂糖凝膠的時(shí)候不知道它是用于什么地方？看著就是一塊我們吃的米豆腐，邊上幾個(gè)孔，實(shí)在無(wú)法想象它的作用和功能；電泳這個(gè)詞就比較抽象了，我能想到的就是電子電場(chǎng)磁場(chǎng)，那瓊脂糖凝膠和電泳之間怎么會(huì)存在關(guān)系？它們又是通過(guò)什么結(jié)合在一起的。結(jié)合在一起后的好處又是什么？這個(gè)問(wèn)題值得我們?nèi)ヌ接懥私狻?

瓊脂糖凝膠具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，物質(zhì)分子通過(guò)時(shí)會(huì)受到阻力，大分子物質(zhì)在涌動(dòng)時(shí)受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質(zhì)和數(shù)量，而且還取決于分子大小，這就大大提高了分辨能力。但由于其孔徑相比于蛋白質(zhì)太大，對(duì)大多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)其分子篩效應(yīng)微不足道，現(xiàn)廣泛應(yīng)用于核酸的研究中。

電泳是帶電顆粒子在電場(chǎng)作用下，向著與其電性相反的電極移動(dòng)，稱為電泳(electrophoresis, EP)，在確定的條件下，帶電粒子在單位電場(chǎng)強(qiáng)度作用下，單位時(shí)間內(nèi)移動(dòng)的距離(遷移率)為固定值。不同帶電粒子因所帶電荷不同，或所帶電荷相同但荷質(zhì)比不同，在同一電場(chǎng)中電泳，在時(shí)間的推移下，由于距離移動(dòng)不同而相互分離。分開(kāi)的距離與外加電場(chǎng)的電壓與電泳時(shí)間成正比。

瓊脂糖凝膠電泳原理：
瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。其分析原理與其他支持物電泳主要區(qū)別是:它同時(shí)擁有"分子篩"和"電泳"的雙重作用。對(duì)于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，可采取孔徑較大的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳分離。

蛋白質(zhì)和核酸會(huì)根據(jù)pH不同帶有不同電荷，在電場(chǎng)中受力大小不同，因此跑的速度不同，根據(jù)這個(gè)原理可將其分開(kāi)。電泳緩沖液的pH在6~9之間，離子強(qiáng)度0.02~0.05為較適。常用1%的瓊脂糖作為電泳支持物。瓊脂糖凝膠約可區(qū)分相差100bp的DNA片段，其分辨率雖比聚酰胺凝膠低，但它制備容易，分離范圍廣。普通瓊脂糖凝膠分離DNA的范圍為0.2-20kb，利用脈沖電泳，可分離高達(dá)10^7bp的DNA片段。
DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動(dòng)時(shí)有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)。DNA分子在**等電點(diǎn)的pH溶液中帶負(fù)電荷，在電場(chǎng)中向正極移動(dòng)。由于糖-骨架在結(jié)構(gòu)上的重復(fù)性質(zhì)，相同數(shù)量的雙鏈DNA幾乎具有等量的凈電荷，因此它們能以同樣的速率向正極方向移動(dòng)。

瓊脂糖凝膠電泳產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：

 您不用再單個(gè)采購(gòu)瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，瓊脂糖凝膠電泳試劑盒全部幫您解決。

省去了您制膠的繁瑣，并且預(yù)制膠是核酸染料預(yù)染的，*電泳液染色或后染色。

本試劑盒專門(mén)配備了高壓快速電泳液，如果您的核酸樣品片段在2000bp以下，電泳的快慢您可以隨時(shí)掌控，調(diào)整電壓即可，一般的mini膠較快可以5-10分鐘完成；如果您在實(shí)驗(yàn)中使用的Marker或者核酸樣品條帶多、片段長(zhǎng)（核酸樣品片段大于2000bp），您就需要根據(jù)實(shí)際情況，調(diào)節(jié)到合適的低壓，或仍使用您原來(lái)的低壓電泳條件。

用本產(chǎn)品電泳得到的DNA片段進(jìn)行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應(yīng)。

瓊脂糖凝膠電泳試劑盒就像我們使用的手機(jī)一樣，集萬(wàn)千芯片為一體，集聚了瓊脂糖凝膠和電泳之間所有的優(yōu)點(diǎn)，用一個(gè)盒子全幫您裝下了，真是省時(shí)、省力、省錢(qián)的**好產(chǎn)品。


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