進(jìn)口非特/特殊化妝品注冊及備案送檢流程

時(shí)間：2020-07-23作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司寧波分公司瀏覽：117

企業(yè)注冊化妝品注冊和備案檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)賬號
↓ （待賬號審核通過后**用戶名和密碼）  
企業(yè)填寫送檢信息并提交待審核
 ↓  （待送檢信息審核通過，未通過的仔細(xì)查看退回原因并修改重新提交）  
送檢資料以及樣品寄送至檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)      
 ↓ 
成功受理都等待檢驗(yàn)報(bào)告

需要提供的資料：1.化妝品注冊和備案申請表（一式兩份）2.產(chǎn)品配方，由系統(tǒng)打印而成，含條形碼（一式兩份）3.產(chǎn)品中文使用說明書（一式兩份）。
樣品要求：未啟封的市售樣品，包裝完整，同一批次，需加貼產(chǎn)品中文名稱標(biāo)簽，且所有外文標(biāo)識盡量不得遮蓋。送檢時(shí)樣品的剩余保質(zhì)期，應(yīng)當(dāng)不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期的一半。
檢驗(yàn)項(xiàng)目：微生物項(xiàng)目，理化項(xiàng)目（鉛、汞、砷、鎘），毒理學(xué)試驗(yàn)，根據(jù)不同的產(chǎn)品宣稱及產(chǎn)品配方需要額外加測的項(xiàng)目。  


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• 詞條

  詞條說明

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  日本化妝品不良反應(yīng)監(jiān)管體系日本具有成熟發(fā)達(dá)的化妝品消費(fèi)市場，其化妝品管理體系和中國的化妝品管理體系存在一定的相似性。日本化妝品按照功能功效劃分為醫(yī)藥部外品——類似我國的特殊化妝品，實(shí)行注冊制管理；化妝品——類似我國的普通化妝品，實(shí)行備案制管理。經(jīng)過長期的發(fā)展，日本已經(jīng)建立了較為完備的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測體系和監(jiān)管制度，很好地應(yīng)對了過往發(fā)生的不良反應(yīng)事件。本文將從日本化妝品不良反應(yīng)監(jiān)管的法規(guī)體系、不良

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• 進(jìn)口化妝品標(biāo)簽?zāi)愕昧私膺@些

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