企業(yè)產品出口美國辦理FDA的原因?

    當下眾多企業(yè)都在進行FDA辦理,中國企業(yè)辦理的主要原因在于企業(yè)產品的進出口,當下我國眾多生產企業(yè),企業(yè)產品想要出口到美國,那么需要進行FDA的辦理,F(xiàn)DA主要負責美國本國生產產品,以及進出口產品的生產*,畢竟進出口產品,也會直接影響到美國使用者的身體健康。

    FDA中國企業(yè)在辦理的時候,也是為了企業(yè)產品能夠順利的進入到美國的市場,其他國家產品在抵達美國海關的時候會進行產品抽檢,只有所抽檢的產品合格才能夠順利進入到美國的市場,如果該產品沒有達到FDA的相關標準,F(xiàn)DA有權對生產廠家進行視察,有權對違法者提出訴訟。


    產品做FDA咨詢流程是什么:

    1.產品歸類,適合做檢測規(guī)范引薦檢測項目,適合注冊規(guī)范的引薦做注冊;

    2.填寫檢測或是注冊相關申請表;

    3.需要做檢測的需提供足夠的樣品到實驗室進行測試;

    4.雙方簽訂報價合同,安排付款;

    5.測試合格后發(fā)放合格報告,或注冊證書。

    當下**之間的競爭壓力是很大的,而且產品辦理了FDA的咨詢,證明產品的*之后,也能夠提高消費者的信任程度,F(xiàn)DA在**上的影響力是很大的,產品進行了FDA的辦理,對于企業(yè)產品的營銷也是有幫助的,在一定的程度上也能夠展現(xiàn)企業(yè)產品的正規(guī)性和*性。

    進行FDA辦理之前,也需要提前做好相應的準備,畢竟FDA的辦理是有難度的。所以一般情況下企業(yè)辦理FDA注冊/FDA檢測,企業(yè)會找國內第三方檢測機構進行辦理,用較短的時間輕松把注冊辦理下來,解決出口貿易壁壘
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  • 詞條

    詞條說明

  • E**0598 LED燈串檢測

    LE燈技術已成熟應用于照明燈具行業(yè),?LED燈串,參考標準IEC/E**0598-2-201警告語(請在向第三方檢測機構提交正式申請之前反復核查)- 包裝盒不適用于展示的- 在包裝盒內禁止連接電源- 可替換燈泡的燈串。- 可替換等的電壓和功率或廠家規(guī)定貨號- 連接電源時禁止插拔燈泡- 確保所有燈座都有燈泡- 不是每個燈座中都有燈泡的燈串- 提供充足的塞子信息- 替換串聯(lián)燈泡的燈串- 燈泡

  • 微波爐CE咨詢檢測內容介紹

    ? 微波爐CE咨詢辦理所需流程;CE咨詢是構成歐洲指令**的“主要要求”,在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術協(xié)調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的“主要要求”有特定的含義,即只限于產品不危及人類、動物和貨品的*方面的基本*要求,而不是一般質量要求,協(xié)調指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令有關主要要求,就能加附CE標

  • 無損檢測

    無損檢測就是Non Destructive Testing,縮寫是NDT(或NDE,non-destructive examination),也叫無損探傷,無損探傷是在不損壞工件或原材料工作狀態(tài)的前提下,對被檢驗部件的表面和內部質量進行檢查的一種測試手段。常用的無損探傷方法有:X光射線探傷、超聲波探傷、磁粉探傷、滲透探傷、渦流探傷、y射線探傷、螢光探傷、著色探傷等方法。隨著無損探傷檢測的應用越來越

  • ROHS2.0多少錢,ROHS2.0咨詢辦理流程

    新RoHS和舊RoHS的差別:舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性,買家要求新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE咨詢的一部分 直接進入歐洲產品需要有RoHS2.0咨詢(CE-RoHS咨詢),新RoHS有RoHS檢測+RoHS咨詢(RoHS證書+RoHS測試報告)定義新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月2

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