1. 蒸餾溫度低,分子蒸餾是在遠**沸點的溫度下進行操作的,只要存在溫度差就可以達到分離目的,這是分子蒸餾與常規(guī)蒸餾的本質(zhì)區(qū)別。 2. 蒸餾真空度高,分子蒸餾裝置其內(nèi)部可以獲得很高的真空度,通常分子蒸餾在很低的壓強下進行操作,因此物料不易氧化受損。 3. 蒸餾液膜薄,傳熱效率高。 4. 物料受熱時間短,受加熱的液面與加冷凝面之間的距離小于輕分子的平均自由程,所以由液面逸出的輕分子幾乎未經(jīng)碰撞就達到冷凝面。因此,蒸餾物料受熱時間短,在蒸餾溫度下停留時間一般幾秒至幾十秒之間,減少了物料熱分解的機會。 5. 分離程度較高,分子蒸餾能分離常規(guī)不易分開的物質(zhì) 6. 沒有沸騰鼓泡現(xiàn)象,分子蒸餾是液層表面上的自由蒸發(fā),在低壓力下進行,液體中無溶解的空氣,因此在蒸餾過程中不能使整個液體沸騰,沒有鼓泡現(xiàn)象。 7. 無毒、無害、無污染、無殘留,可得到純凈安全的產(chǎn)物,且操作工藝簡單,設(shè)備少。分子蒸餾技術(shù)能分離常規(guī)蒸餾不易分離的物質(zhì)。 8. 分子蒸餾設(shè)備價格昂貴,分子蒸餾裝置必須保證體系壓力達到的高真空度,對材料密封要求較高,且蒸發(fā)面和冷凝面之間的距離要適中,設(shè)備加工難度大,造**。 9. 產(chǎn)品耗能小,由于分子蒸餾整個分離過熱損失少,且由于分子蒸餾裝置*特的結(jié)構(gòu)形式,內(nèi)部壓強較低,內(nèi)部阻力遠比常規(guī)蒸餾小,因而可大大節(jié)省能耗。 從分子蒸餾技術(shù)以上的特點可知,它在實際工業(yè)化的應(yīng)用中比常規(guī)蒸餾技術(shù)具有以下明顯的優(yōu)勢: (1)對于高沸點、熱敏及易氧化物料的分離,分子蒸餾提供了*佳分離方法。因為分子蒸餾在遠**物料沸點的溫度下操作,而且物料停留時間短; (2)分子蒸餾可較有效地脫除液體中的物質(zhì)如**溶劑、臭味等,這對于采用溶劑萃取后液體的脫溶是*常有效的方法; (3)分子蒸餾可有選擇地蒸出目的產(chǎn)物,去除其它雜質(zhì),通過多級分離可同時分離2種以上的物質(zhì); (4)分子蒸餾的分餾過程是物理過程,因而可很好地保護被分離物質(zhì)不受污染和侵害。
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詞條說明
培養(yǎng)箱是一種常見的實驗室儀器,但是我們經(jīng)常遇到各種培養(yǎng)箱,比如:恒溫培養(yǎng)箱,恒溫恒濕培養(yǎng)箱,二氧化碳培養(yǎng)箱,厭氧培養(yǎng)箱,霉菌培養(yǎng)箱,光照培養(yǎng)箱等等。 這么多種類,到底怎么區(qū)別呢? 培養(yǎng)箱,通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個類似細(xì)胞/組織/微生物在生物體內(nèi)或某一特定情況的生長環(huán)境,如溫度、濕度、光照或CO2水平、的酸堿度等,來對細(xì)胞/組織/生物體進行體外培養(yǎng)的一種裝置,是植物、生物、微生物、遺傳、病毒、
短程蒸餾器適合于進行分子蒸餾。分子流從加熱面直接到冷凝器表面。分子蒸餾過程可發(fā)如下四步:分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴散。通常,液相中的擴散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素,所以應(yīng)盡量減薄液層厚度及強化液層的流動。分子在液層表面上的自由蒸發(fā)。蒸發(fā)速度隨著溫度的升高而上升,但分離因素有時卻隨著溫度的升高而降低,所以,應(yīng)以被加工物質(zhì)的熱穩(wěn)定性為前提,選擇經(jīng)濟合理的蒸餾溫度。分子從蒸發(fā)表面向冷凝面飛射。蒸
集菌儀是集菌培育器的配套運用儀器,經(jīng)過集菌儀的定向活動加壓作用,口罩被過濾并在濾器內(nèi)進行培育,以查驗口罩是否含菌。檢測口罩進程:口罩經(jīng)過進樣管道連續(xù)被注入集菌培育器中,使用集菌培育器內(nèi)構(gòu)成的下壓,經(jīng)過0.45微米孔徑的濾膜過濾,口罩中可能存在的微生物被截留搜集在濾膜上,經(jīng)過沖刷濾膜除掉口罩的抑菌成分。然后把所需培育基經(jīng)過進樣管道直接注入集菌培育器中,放置規(guī)則的溫度培育,調(diào)查是否有長菌現(xiàn)象。廣泛適用
一、基本概念 液-液萃取是分離均相液體混合物的單元操作之一。利用液體混合物中各組分在某溶劑中溶解度的差異,而達到混合物分離的目的。萃取屬于傳質(zhì)過程。本章主要討論雙組分均相液體混合物(A+B)的萃取過程。 所選用溶劑稱為萃取劑S,混合液中被分離出的組分稱為溶質(zhì)A,原混合液中與萃取劑不互溶或僅部分互溶的組分稱為原溶劑B。操作完成后所獲得的以萃取劑為主的溶液稱為萃取相E,而以原溶劑為主的溶液稱為萃余相R
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