FDA注冊(cè)化妝品注冊(cè)
化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)
FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分:化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。
參與VCRP的好處
廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳;但廠家可以通過(guò)參與VCRP直接獲得下列利益:
獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無(wú)法通知你。
避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商。零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了**的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會(huì)通知你。
采集樣品的決定基于產(chǎn)品的性質(zhì);FDA重點(diǎn)關(guān)注的問(wèn)題;產(chǎn)品的以往歷史。FDA**一物理樣品并將它送到FDA地區(qū)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
如果FDA發(fā)現(xiàn)樣品符合要求,則分別向美國(guó)海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)送一份"放行通知書"。
如果FDA斷定,樣品"有違反FDCA和其它有關(guān)法律的表現(xiàn)",則分別向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"扣押和聽(tīng)證通知書"。通知書詳細(xì)說(shuō)明違法和性質(zhì)并給案及進(jìn)口商10個(gè)工作日以提供該批貨物可獲準(zhǔn)許的證據(jù)。
已扣押的進(jìn)口貨必須在FDA或美國(guó)海關(guān)的監(jiān)督下修整,回輸或銷毀
聽(tīng)證會(huì)是進(jìn)口商為進(jìn)口物品進(jìn)行辯護(hù)或提供證據(jù)能夠使貨物經(jīng)過(guò)修整后適合于入境的一機(jī)會(huì)。
如果案及承銷商、貨主、進(jìn)口商或一*代表不答復(fù)通知書,F(xiàn)DA向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"拒入通知書"。而后問(wèn)題所及的產(chǎn)品回輸或銷毀。
如果案及承銷商、貨主、進(jìn)口商或一*代表答復(fù)了"扣押和聽(tīng)證通知書",當(dāng)進(jìn)口商提供證據(jù)表明產(chǎn)品"符合要求"或提交修整產(chǎn)品的申請(qǐng)書時(shí),F(xiàn)DA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽(tīng)證會(huì)。
如果商號(hào)提供了產(chǎn)品符合要求的證據(jù),F(xiàn)DA將采集后續(xù)樣品。待分析后決定,產(chǎn)品或是被放行或是被拒絕入境。
FDA審核進(jìn)口商擬議的修整程序,視情況予以批準(zhǔn)或不予批準(zhǔn)。一旦批準(zhǔn),F(xiàn)DA將進(jìn)行后續(xù)檢驗(yàn)/樣品采集以確定其合格性。如果樣品合格,向美國(guó)海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)送"放行通知書"。發(fā)果樣品不合格,出"拒入通知書"。
FDCA的*8(C)節(jié)要求申請(qǐng)人支付全部費(fèi)用,除較新標(biāo)簽或其它使扣押商品符合申請(qǐng)書(FDA-766表格)條款中有關(guān)措施的費(fèi)用外,還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資。通過(guò)提交FDA-766表格,申請(qǐng)人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費(fèi)用。
廣分檢測(cè)技術(shù)(蘇州)有限公司專注于FDA認(rèn)證,ZDHC檢測(cè)認(rèn)證,安全帽檢測(cè),防護(hù)服檢測(cè),江蘇防霉檢測(cè),江蘇抗菌檢測(cè),皮膚致敏檢測(cè),生物降解檢測(cè),生物相容性檢測(cè)等, 歡迎致電 18662248593
詞條
詞條說(shuō)明
河南安陽(yáng)地表水渾濁度檢測(cè)分析機(jī)構(gòu)
水質(zhì)指標(biāo)大致可分為: (1)物理指標(biāo):嗅味、溫度、渾濁度、透明度、顏色等; (2)化學(xué)指標(biāo): (a)非專一性指標(biāo):電導(dǎo)率、pH值、硬度、堿度、無(wú)機(jī)酸度等; (b)無(wú)機(jī)物指標(biāo):有毒金屬、有毒準(zhǔn)金屬、鹽、亞鹽、磷酸鹽等; (c)非專一性**物指標(biāo):總耗氧量、化學(xué)耗氧量、生化耗氧量、總**碳、酚類等; (d)溶解性氣體:氧氣、化碳等; (3)生物指標(biāo):細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、藻類等; (4)放射性指標(biāo):總嶸
江蘇廣分本公司檢測(cè)項(xiàng)目:水份、灰份、揮發(fā)份、固定碳、硫含量、高位發(fā)熱量、低位發(fā)熱量等檢測(cè)?? ? ??二、可以檢測(cè)的項(xiàng)目 ? ? ??? ? ?可以檢測(cè)BMF及其原料等的全水份、分析水份、低位發(fā)熱量、高位發(fā)熱量、灰份、灰熔點(diǎn)、BMF破碎率、BMF抗碎強(qiáng)度、BMF密度等項(xiàng)目。&nb
阻燃板又名難燃板。阻燃板是由木段旋切成單板或由木方刨切成薄木,對(duì)單板進(jìn)行阻燃處理后再用膠粘劑膠合而成的三層或多層的板狀材料,通常用奇數(shù)層單板,并使相鄰層單板的纖維方向互相垂直膠合而成。但目前市場(chǎng)上又新出來(lái)了一張阻燃板—鎂晶板,由**無(wú)機(jī)礦物質(zhì)為主材,高分子改性材料為增強(qiáng)劑,不含氯離子,以輕質(zhì)材料為填充物復(fù)合而成的新型不燃性裝飾材料。阻燃板的大致分類:一類、阻燃板為耐氣候、耐沸水難燃膠合板,由此及彼
江蘇連云港座墊燃燒等級(jí)檢測(cè)機(jī)構(gòu)
初始工廠檢查結(jié)論 ? ? 檢查組負(fù)責(zé)報(bào)告檢查結(jié)論。工廠檢查結(jié)論為不通過(guò)的,檢查組直接向 CQC 報(bào)告。工廠檢查存在不符合項(xiàng)時(shí),工廠應(yīng)在規(guī)定期限內(nèi)完成整改,CQC 采取 ??? 認(rèn)證申請(qǐng) 3.1 認(rèn)證單元 3.1.1 認(rèn)證單元?jiǎng)澐?依據(jù)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、燃燒等級(jí)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行單元?jiǎng)澐郑唧w劃分要求見(jiàn)附件1。 制造商、生產(chǎn)廠不同的產(chǎn)品作為不同的認(rèn)證單元。
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