醫(yī)用貼劑持粘性測試的必要性及測試方法

時間：2020-12-11

醫(yī)用貼劑持粘性測試的必要性及測試方法

在醫(yī)用方面，貼劑是**的，如醫(yī)用膠帶、膏藥、創(chuàng)口貼、手術貼等都需要有一定的粘黏力，主要起著固定輸液管、處理傷口、保護傷口的作用。如果粘合力不夠，可能導致貼劑起不到作用，但是如何粘合力太大，造成傷口的二次撕裂，對患者造成二次傷害。因此，在醫(yī)用貼劑中，合理的粘合力也是非常有必要的。

由于醫(yī)用貼劑的特殊性，在YY/T0148規(guī)定了測試醫(yī)用膠帶持粘性的方法中規(guī)定，要求在36-38度環(huán)境下測試其粘合力。為此，濟南三泉中石研發(fā)生產了恒溫持粘性測試儀CNY-HS。

工作原理

把貼有試樣的試驗板垂直吊掛在試驗架上，下端懸掛規(guī)定重量的砝碼，用一定時間后試樣粘脫的位移量，或試樣完全脫離的時間來表征膠粘帶抵抗拉脫的能力。

恒溫持粘性測試儀實驗方法 ? ?
一、樣品制備：
?試驗前將粘貼膠帶卷或粘貼膠帶片進行狀態(tài)調節(jié) 24 h 。對于條狀試樣，試驗前將粘貼膠帶卷以約30 cm /s 的速度展開，裁取約 60 m m 長的試片后立即試驗。如果供試材料寬度不足25 m m ，則用整個寬度。如果供試材料寬度大于25 m m ，則在 25 m m 的試樣寬度上進行。對于片狀試樣，試驗前去除保護物，裁取相應尺寸的試樣后立即進行試驗。試驗期間注意不弄臟粘貼表面。

二、醫(yī)用貼劑持粘性檢測方法：
1、將備好的試樣一端的粘貼面與不銹鋼板的清潔表面接觸，使試樣的端部的整個寬度與距鋼板端面25mm處對齊，使試樣兩邊平行于鋼板的長邊。試樣的未粘貼端懸于鋼板該端面以外。粘貼試樣時，要確保試樣與鋼板之間沒有氣泡用滾子向試樣粘貼部分施加壓力，以約60cm/min的速度沿試樣長度方向滾壓四次，并使其在標準大氣壓下停放10min。

2、在試樣端線部做一標記線，在試樣的懸掛端按每厘米寬度 0.8 N (80 g)貼一重物，施力要均勻分布與整個帶寬上。

3、將鋼板懸掛于 360C - 38℃熱空氣烘箱內30 m in ，使鋼板與垂直面呈2-傾斜，以防止試樣與鋼板剝離，并能使重物懸掛。

4、對另外4個試樣重復這一步驟。

5、對于彈性很大的產品，在所施加的重力與試樣之間貼一段相同寬度的無伸展性的粘貼帶。對二氧化欽彈性粘貼繃帶試驗時，彈性絲線應位于鋼板寬度方向，載荷施加于非彈性的絲線方向上 在這種情況下，試樣寬度至少為 25 m m 條件下才能進行試驗。如果供試材料的寬度是 25 m m ,需在試樣上貼一段非彈性的粘貼膠帶(長約 60 m m ，寬度與試樣相同)，使膠帶的未粘貼部分懸掛于不銹鋼板的端部 ，使其懸掛重物時受力均勻。

需要注意的是，每次試驗前, 務必將定時器歸零。以上就是濟南sumspring三泉中石關于醫(yī)用貼劑持粘性測試的必要性及測試方法的相關介紹，希望對您有所幫助，如需了解多產品信息，敬請關注濟南三泉中石！

詞條
詞條說明
2020年度三泉中石問卷調查進行中！
三泉中石調查問卷進行時為好的完善公司產品，提升儀器使用效率，好的為用戶服務。Sumspring三泉中石今日開啟了一年一度的問卷調查活動。問卷調查主要以了解用戶體驗為宗旨，本著對客戶負責的態(tài)度和不斷進取的經營理念，匯總用戶的使用情況，以及對儀器改進意見和售后服務滿意度進行調查。如果您在儀器的使用中存在什么問題或者其他好的建議，歡迎您填寫下來，以便我們好地改進儀器的操作，為您的設備進行升級
玻璃瓶耐內壓力兩種試驗方法介紹
在玻璃瓶檢測標準中，玻璃瓶耐內壓力是非常重要的一項，因為玻璃瓶耐內壓力直接影響著玻璃瓶的易破碎程度。對于玻璃瓶的耐內壓檢測，GB/T4546-2008（玻璃容器耐內壓力試驗方法）做了明確規(guī)定，其中規(guī)定了測試玻璃容器耐內壓力的兩種試驗方法：方法A是在預定的時間內施加恒定內壓力的試驗，方法B是在預定的恒定速率下增加內壓力的試驗。那么，這兩種方法具體怎么操作呢？要進行玻璃瓶耐內壓力的檢測，通常需要借助
三泉中石10周年感謝有你
----熱烈祝賀濟南三泉中石實驗儀器有限公司成立10周年濟南三泉中石實驗儀器有限公司成立于2007年，坐落在素有“四面荷花三面柳一城山色半城湖”美譽的泉城濟南，至今已走過十年。十年，三泉中石用自己的辛勤和汗水走出一段篳路藍縷的創(chuàng)業(yè)史。十年，包含著每一位三泉中石人的不懈努力和追求。站在十周年的節(jié)點回望，從做出**件配件裝置起到研發(fā)生產出**臺精密包裝材料檢測儀器，從銷售出**臺國內檢測儀器
三泉中石助力國產新型冠狀病毒疫苗研發(fā)！
自2020年1月份新型冠狀病毒爆發(fā)以來，嚴重威脅著國人以及世界人民的身心健康。為了戰(zhàn)勝新型冠狀病毒，**多名科學家、醫(yī)生、資助者和生產商組成的團隊開始投入新型冠狀病毒疫苗的研發(fā)。北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗于4月27日獲藥監(jiān)局臨床試驗批件并同步啟動Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。試驗結果顯示，共640名受試者參加Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗，試驗結果表明，該疫苗能有效誘導產生中和抗體，沒有出現嚴重不良反應事件