廣州消毒劑緊急上市備案 消毒劑安全評(píng)價(jià)檢測

    廣州市衛(wèi)生健康**關(guān)于部分消毒劑在新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控期間緊急上市的通知

    各區(qū)衛(wèi)生健康局、市衛(wèi)生監(jiān)督所,廣州市各消毒產(chǎn)品責(zé)任單位:

    在新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控期間,為確保緊急上市消毒產(chǎn)品的安全性和有效性,**廣大人民群眾生命安全和身體健康,根據(jù)《廣東省衛(wèi)生健康委辦公室轉(zhuǎn)發(fā)國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于部分消毒劑在新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控期間緊急上市的通知》(粵衛(wèi)辦監(jiān)督函〔2020〕6號(hào))文件精神,對(duì)符合要求的部分消毒劑上市銷售使用前,進(jìn)行緊急上市備案?,F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

    一、緊急上市備案對(duì)象

    在廣州市轄區(qū)范圍內(nèi)的消毒產(chǎn)品責(zé)任單位(國產(chǎn)消毒產(chǎn)品責(zé)任單位為生產(chǎn)企業(yè),委托生產(chǎn)加工時(shí)特指委托方;進(jìn)口消毒產(chǎn)品的責(zé)任單位為在華責(zé)任單位)生產(chǎn)或經(jīng)營的 類消毒劑、 含氯消毒劑(、、、三氯異氰尿酸)、 消毒劑及消毒劑。

    二、備案要求

    (一)國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)已**《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》并在有效期限內(nèi),且擬生產(chǎn)消毒產(chǎn)品符合許可證生產(chǎn)項(xiàng)目、生產(chǎn)類別、生產(chǎn)目錄和生產(chǎn)工藝要求,若不一致,請(qǐng)先變更衛(wèi)生許可證;與已備案產(chǎn)品同類的進(jìn)口產(chǎn)品,可提供生產(chǎn)國(地區(qū))上市證明文件。

    (二)已備案上市的消毒劑,產(chǎn)品責(zé)任單位因擴(kuò)大其生產(chǎn)規(guī)模而增加生產(chǎn)線、生產(chǎn)車間或生產(chǎn)地點(diǎn)的,產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)確保生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)設(shè)備、產(chǎn)能符合擬生產(chǎn)消毒劑要求。

    (四)檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由通過計(jì)量認(rèn)證的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具。

    (五)提供的檢驗(yàn)項(xiàng)目包括有效成分含量及pH值,同時(shí)提供按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》(WS628-2018)要求進(jìn)行的其余檢測項(xiàng)目的檢驗(yàn)委托單。

    (六)標(biāo)簽說明書應(yīng)符合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》,禁止出現(xiàn)宣傳或暗示對(duì)疾病有預(yù)防或**功效的內(nèi)容;已備案上市消毒劑擴(kuò)大生產(chǎn)的,除生產(chǎn)企業(yè)信息外,其他信息原則上與已備案標(biāo)簽說明書一致。

    (七)其他:提交的資料應(yīng)齊全,提供的復(fù)印件應(yīng)清晰、無涂改,所有材料(除檢驗(yàn)報(bào)告外)應(yīng)加蓋產(chǎn)品責(zé)任單位公章, 84消毒液有效期限定為3個(gè)月(有穩(wěn)定性檢測報(bào)告的除外)。

    三、提交紙質(zhì)材料清單

    (一)《在新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控期間緊急上市的消毒產(chǎn)品信息表》(原件加蓋企業(yè)公章)

    (二)國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》(復(fù)印件加蓋企業(yè)公章)

    (三)進(jìn)口消毒劑生產(chǎn)國(地區(qū))允許產(chǎn)品上市證明文件(復(fù)印件及翻譯件加蓋企業(yè)公章)

    (四)產(chǎn)品有效成分含量及pH值檢驗(yàn)合格報(bào)告(原件)

    (五)其他檢驗(yàn)項(xiàng)目檢測委托單(復(fù)印件加蓋企業(yè)公章)

    (六)標(biāo)簽(銘牌)、說明書(原件加蓋企業(yè)公章)

    (七)產(chǎn)品責(zé)任單位《營業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件加蓋企業(yè)公章)

    (八)《緊急上市產(chǎn)品質(zhì)量安全承諾書》(原件加蓋企業(yè)公章)

    四、流程指引圖:

    五、產(chǎn)品申報(bào)方式

    六、信息公開

    完成形式審查后的消毒產(chǎn)品信息將定期在廣州市衛(wèi)生健康**官方網(wǎng)站進(jìn)行信息公開。

    七、產(chǎn)品后續(xù)備案須知

    上述產(chǎn)品在上市銷售使用的同時(shí),產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》(WS628-2018)的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢測,并按規(guī)定進(jìn)行備案。新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控應(yīng)急響應(yīng)結(jié)束后,仍未完成消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)備案的,應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)銷售。有繼續(xù)生產(chǎn)銷售意愿的,應(yīng)當(dāng)按照原有正常程序辦理相關(guān)手續(xù),否則將按照《傳染病防治法》、《消毒管理辦法》等有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅查處。


    廣分檢測院(廣州)質(zhì)檢有限公司專注于廣東微生物分析測試中心,化妝品備案檢測,化妝品功效及安全性評(píng)價(jià),化妝品質(zhì)檢報(bào)告*,急性毒性檢測,急性眼刺激性檢測,抗菌防霉檢測,皮膚刺激性檢測,殺菌檢測等

  • 詞條

    詞條說明

  • 揭陽鐵水包焊縫探傷檢測 耳軸無損探傷檢測

    壓力容器定期檢驗(yàn)包括外部檢驗(yàn)、內(nèi)外部檢驗(yàn)和耐壓試驗(yàn);外部檢驗(yàn)可以在壓力容器運(yùn)行過程中進(jìn)行。檢驗(yàn)內(nèi)容包括:(1)壓力容器的本體、接口部位、焊接接頭等的裂紋、過熱、變形、泄漏等。(2)檢漏孔、信號(hào)孔的漏液、漏氣;疏通檢漏管;排放(疏水、排污)裝置。(3)壓力容器與相鄰管道或構(gòu)件的異常振動(dòng)、響聲,相互摩擦。(4)進(jìn)行安全附件檢查。(5)支承或支座的損壞,基礎(chǔ)下沉、傾斜、開裂,緊固件的完好情況。(6)運(yùn)行

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