2-氨基噻唑制備方法

時(shí)間：2021-03-19作者：張家港保稅區(qū)凱利特化工有限公司瀏覽：278

2-氨基噻唑，黃色片狀固體。微溶于冷水、和乙醚，蒸餾時(shí)易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進(jìn)行?；磻?yīng)，其衍生物N-乙?；衔锶埸c(diǎn)208℃?？蛇M(jìn)行重氮化反應(yīng)，生成的重氮鹽可轉(zhuǎn)換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團(tuán)的化合物。與酸反應(yīng)，在5位引進(jìn)磺酸基。用α-氯與反應(yīng)制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。

由與氯（或和氯氣，或α,β二氯乙基乙醚）經(jīng)環(huán)合而得。在反應(yīng)器中加入熱水、和α,β-二氯乙基乙醚。在攪拌下回流2h。冷卻，經(jīng)滴液漏斗加入溶液，使溶液呈堿性，析出2-氨基噻唑晶體。然后加入乙醚使之溶解。分出醚層，用水洗滌后，以無(wú)水干燥，蒸出乙醚得粗品。用重結(jié)晶，得黃色晶體。產(chǎn)率為80%，熔點(diǎn)90℃。


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 2-聯(lián)吡啶詳細(xì)了解

  2,2-聯(lián)吡啶(Other Name)：α,α'-聯(lián) 英文名稱(English Name)：2,2-Dipyridyl；α,α'-Dipyridyl；2,2'-Bipyridine分子式(Formula)：C10H8N2分子量(Molecular Weight)：156.2CAS No.：366-18-7結(jié)構(gòu)式(Struction)：物化性質(zhì)白色或淺紅色結(jié)晶性粉末，易溶于醇、醚、、三氯

• 23二用途

  物化性質(zhì)密 度：0.910－0.940;折光指數(shù)：（n20b):1.415-1.436，閃點(diǎn) -24°C用途(Useage)適用于**合成溶劑、電子化學(xué)品、特種樹脂、等，用作7－乙基色醇、異托多酸等醫(yī)藥化學(xué)品的重要原料。安全遠(yuǎn)離火源。小心處理及開啟容器。不慎與眼睛接觸后，請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。戴護(hù)目鏡或面具。風(fēng)險(xiǎn)高度易燃?？赡苌杀ㄐ赃^氧化物。吞食有害。刺激眼睛。

• 乙酰氧基批發(fā)

  乙酰氧基CAS號(hào)： 13831-31-7分子式： C4H5ClO3線性分子式： CH3CO2CH2COCl純度： ≥98.0%MDL號(hào)： MFCD00011535EC號(hào)： 237-542-4性狀描述無(wú)色或淡黃色液體物理參數(shù)密度:1.27g/mL(25℃)(lit.)沸點(diǎn):55℃/12mmHg(lit.)閃點(diǎn):71℃折射率(n20/D):1.428(lit.)

• 2-氨基噻唑制備方法

  2-氨基噻唑，黃色片狀固體。微溶于冷水、和乙醚，蒸餾時(shí)易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進(jìn)行酰化反應(yīng)，其衍生物N-乙?；衔锶埸c(diǎn)208℃?？蛇M(jìn)行重氮化反應(yīng)，生成的重氮鹽可轉(zhuǎn)換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團(tuán)的化合物。與酸反應(yīng)，在5位引進(jìn)磺酸基。用α-氯與反應(yīng)制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。由與氯（或和氯氣，或α,β二氯乙基乙醚）經(jīng)環(huán)合而得。在反應(yīng)