手術(shù)室用藥液暖箱藥液恒溫箱

時間：2021-03-22

手術(shù)室用藥液暖箱藥液恒溫箱廠家簡介：

手術(shù)室用藥液暖箱藥液恒溫箱廠家 ——福意聯(lián)恒溫、冷藏設(shè)備等等。北京福意聯(lián)公司將繼續(xù)竭誠為醫(yī)療單位、科研院、大院校、藥品檢驗、化工、冶金石油、生化、食品加工工程提供優(yōu)良的產(chǎn)品，及良好的今后。

手術(shù)室用藥液暖箱藥液恒溫箱參數(shù)：

手術(shù)室用藥液暖箱藥液恒溫箱實際使用照片：

手術(shù)室用藥液暖箱藥液恒溫箱產(chǎn)品特點：

①　鍵盤鎖定、密碼保護功能，防止隨意調(diào)整運行參數(shù)；
②　廠家報溫度范圍自由設(shè)定；七種系統(tǒng)故障報（高溫報、低溫報、傳感器故障報、開門報、斷電報、后備電池低電量報、低電壓報），故障點代碼顯示（分機型擁有全七種報）；
③　三重報式（聲音蜂鳴報、燈光閃爍報、遠程信號報）
④　廠家開機自檢延時啟動，停機間隔保護功能，確保運行可靠；
運行參數(shù)顯示功能，實時監(jiān)控，確保設(shè)備穩(wěn)定性。

該設(shè)備主要是針對于醫(yī)療、化工、實驗室、電工、電子產(chǎn)品，以及其原器件，及其它材料在設(shè)定溫度的環(huán)境下貯存、運輸、使用時的適應(yīng)性試驗。該試驗設(shè)備主要用于對產(chǎn)品按照標準要求或用戶自定要求，在低溫、高溫、條件下，對產(chǎn)品的物理以及其他相關(guān)特性進行環(huán)境模擬測試，測試后，檢測，來判斷產(chǎn)品的性能，是否仍然能夠符合預(yù)定要求，以便供產(chǎn)品設(shè)計、改進、鑒定及出廠檢驗用。

手術(shù)室用藥液暖箱藥液恒溫箱：

我公司的產(chǎn)品從設(shè)計、、檢測到產(chǎn)品包裝，運輸及各環(huán)節(jié)，產(chǎn)量嚴格按照、行標和企標要求進行出廠檢驗，不合格產(chǎn)品決不出廠。不定期邀請有關(guān)來公司監(jiān)督、指導(dǎo)工作，嚴把質(zhì)量關(guān)。 1. 原料采購為確保原材料質(zhì)量，我公司均在嚴格評審的合格供方采購。進廠原材料經(jīng)檢驗合格后方能入庫，確保入庫合格率達到**。各主要材料**采購和**企業(yè)優(yōu)良產(chǎn)品，實行層層把關(guān)檢測審核制度。 2. 為確保產(chǎn)量，對各環(huán)節(jié)嚴格進行控制，工裝過程中實行質(zhì)量跟蹤卡制度，當產(chǎn)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時可追溯班組和個人，并及時采取糾正和預(yù)防措施，使進入下一道產(chǎn)品合格率達**。目前，我公司已引進設(shè)備和工藝，為確保優(yōu)良的產(chǎn)品打下了堅實基礎(chǔ)。 3. 檢驗公司對產(chǎn)品的檢驗進行嚴格控制，確保未經(jīng)檢驗的產(chǎn)品不投入使用和出廠。由質(zhì)檢的人員，對產(chǎn)品過程中的工序及成品嚴格按照產(chǎn)品的條款，設(shè)計圖紙和有關(guān)標準及質(zhì)量規(guī)格進行質(zhì)量檢驗，檢驗合格后出具相應(yīng)的檢驗報告及有關(guān)記錄。 4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司實行三檢制度（自檢、互檢、檢），以防止不合格。采取有效的糾正和預(yù)防措施，優(yōu)良實際和潛在的不合格因素，防止類似質(zhì)量問題發(fā)生。 5. 包裝與運輸對產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運、包裝和交付各環(huán)節(jié)進行控制，以防產(chǎn)品損壞，在產(chǎn)品終驗收合格后根據(jù)簽合同的運輸方式及有關(guān)要求，對產(chǎn)品進行包裝和防護，確保完好無損地將產(chǎn)品運輸?shù)侥康牡亍?

手術(shù)室用藥液暖箱藥液恒溫箱使用注意事項：

使用恒溫箱的注意事項
1保持恒溫箱內(nèi)整潔。
2溫度不要設(shè)定過低。
3恒溫箱門不要長時間打開，取物后立即關(guān)上。減少恒溫箱門開關(guān)次數(shù)。
4恒溫箱要遠離熱源，蔭涼處放置，周圍不要堆雜物

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詞條說明
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