佛山ROHS符合性證書(shū)辦理 中國(guó)ROHS認(rèn)證證書(shū)辦理

    RoHS認(rèn)證是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),它的全稱(chēng)是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開(kāi)始正式實(shí)施,主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn),使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電機(jī)電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、和多溴二醚(注意:PBDE正確的中文名稱(chēng)是指多溴二醚,醚是錯(cuò)誤的說(shuō)法)共6項(xiàng)物質(zhì),并重點(diǎn)規(guī)定了鉛的含量不能**過(guò)0.1%。
    原指令2002/95/EC于2006年7月1日實(shí)施,涵蓋了直流電在1500V,交流電1000V以下的八大類(lèi)電子電氣設(shè)備(EEE),指令規(guī)定在新投放市場(chǎng)的EEE,均質(zhì)材料(Homogenous material)中鉛(Pb) 、汞(Hg) 、六價(jià)鉻(Cr(VI)) 、(PBBs)和醚(PBDEs)的含量分別不得**過(guò)1000ppm,鎘(Cd)的含量不得**過(guò)100ppm。
    RoHS 2.0(2011/65/EU)于2011年7月21日生效,并于2013年1月3日正式實(shí)施(2002/95/EC同日廢止) 。
    RoHS2.0重要變化
    納入CE標(biāo)志要求,成為歐盟CE標(biāo)志指令之一除上述電子電氣產(chǎn)品必須符合(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關(guān)產(chǎn)品(ErP)和RoHS2.0的指令要求,才能粘貼CE標(biāo)志,出具符合性聲明外,RoHS2.0同時(shí)還要求制造商出具支撐性技術(shù)文檔,并保留十年。
    管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大新增* 8 類(lèi)醫(yī)療設(shè)備和* 9 類(lèi)監(jiān)控設(shè)備,增加* 11 類(lèi)其他電子電氣設(shè)備。為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求,ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管 控過(guò)渡期。
    **選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選,將來(lái)可能納入管控。
    HBCDD 六溴環(huán)十二烷 1000ppm
    DBP 鄰二二丁酯 1000ppm
    BBP 鄰二丁芐酯 1000ppm
    新版歐盟RoHS指令2011/65/EU于2011年7月1日發(fā)布了。目前還是維持原來(lái)六項(xiàng)(鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價(jià)鉻CrVI、PBB、醚PBDE);沒(méi)有增加之前業(yè)界提到的四項(xiàng)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP),只是**評(píng)估。
    作為中國(guó)電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)非常熟悉的一項(xiàng)指令,其出臺(tái)歷程可謂是一波三折。由于修訂過(guò)程中各方分歧較大,因此這項(xiàng)本來(lái)意欲在2009年就出臺(tái)的修訂案一拖再拖。特別是就是否擴(kuò)大產(chǎn)品范圍和受限物質(zhì)的范圍,歐盟內(nèi)部包括**、歐洲議會(huì)、理事會(huì)、業(yè)界、NGO等都進(jìn)行了激烈的爭(zhēng)論。
    2011/65/EU較原RoHS指令的不同主要在:
    1. 擴(kuò)大了產(chǎn)品范圍:將醫(yī)療器材、監(jiān)控設(shè)備納入管控范圍,此外還增加了未包含于先前**電子電氣設(shè)備之中的*十一類(lèi)產(chǎn)品。將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令規(guī)管的范圍內(nèi)(包括線(xiàn)纜和備用零部件),對(duì)于第8類(lèi)醫(yī)療器械和第9類(lèi)監(jiān)視和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)控儀器)規(guī)定了一定的過(guò)渡期,此外,還針對(duì)這兩類(lèi)產(chǎn)品給出了20項(xiàng)的豁免(列于附件IV中);
    擴(kuò)大的電子電氣產(chǎn)品法規(guī)適用日程表:
    – 2014年7月22日 醫(yī)療器材及監(jiān)控設(shè)備
    – 2016年7月22日 體外診斷醫(yī)療設(shè)備
    – 2017年7月22日 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備
    – 2019年7月22日 未列于其上及先前RoHS指令適用范圍的電子電氣設(shè)備
    2. 管控物質(zhì)的范圍未擴(kuò)大,還是維持了原有的六種物質(zhì)的原**要求,但是提出了今后的審查過(guò)程中,要對(duì)包括DEHP等在內(nèi)的物質(zhì)**進(jìn)行考察,為指令今后擴(kuò)大管控物質(zhì)的范圍鋪路;
    3.對(duì)制造商、進(jìn)口商和分銷(xiāo)商有較明確的定義,并且進(jìn)一步規(guī)范其職責(zé)。另外,制造商和進(jìn)口商必須持續(xù)對(duì)不符合指令要求以及召回的EEE產(chǎn)品進(jìn)行登記,并將相關(guān)資訊傳遞給分銷(xiāo)商???授權(quán)代表,代替歐盟境外制造商履行符合CE標(biāo)示和RoHS指令相關(guān)職責(zé)。
    4. 規(guī)定了產(chǎn)品需貼附CE標(biāo)志及CE標(biāo)志的相關(guān)事宜:EEE產(chǎn)品投放于市場(chǎng)之前,制造商/進(jìn)口商/分銷(xiāo)商需確保已依據(jù)768/2008/EC 附錄II 模組A的符合性評(píng)估程序進(jìn)行了相關(guān)評(píng)估,并且必須在終產(chǎn)品貼上加貼CE 標(biāo)識(shí)。其相關(guān)技術(shù)文件及歐盟符合性聲明書(shū)需至少保留10年。
    本指令將在發(fā)布于OJ*20日起生效,成員國(guó)需要在2013年1月2日前將其轉(zhuǎn)化為本國(guó)法律,即新指令將在2013年1月3日正式實(shí)施,舊指令2002/95/EC同時(shí)廢止。
    2011/65/EU的發(fā)布將給中國(guó)的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來(lái)一定的影響,特別是由于將醫(yī)療器械類(lèi)產(chǎn)品、監(jiān)視和控制儀器產(chǎn)品列入規(guī)管的范圍,因此對(duì)這兩類(lèi)制造企業(yè)的影響將是非常巨大的;此外,由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附CE標(biāo)志,因此,對(duì)業(yè)界符合指令的要求,也將是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。
    廣分檢測(cè)院(廣州)質(zhì)檢有限公司專(zhuān)注于廣東微生物分析測(cè)試中心,化妝品備案檢測(cè),化妝品功效及安全性評(píng)價(jià),化妝品質(zhì)檢報(bào)告*,急性毒性檢測(cè),急性眼刺激性檢測(cè),抗菌防霉檢測(cè),皮膚刺激性檢測(cè),殺菌檢測(cè)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

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