氯霉素的生產(chǎn)方法

    **對(duì)氯霉素的生產(chǎn)方法進(jìn)行過(guò)大量的研究,歸納起來(lái)有:
    (1)對(duì)乙酮法;
    (2)法;
    (3)肉桂醇法;
    (4)對(duì)肉桂醇法;
    (5)對(duì)甲醛法。
    我國(guó)采用對(duì)乙酮法,該法由經(jīng)硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙?;?、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素。

    合成以對(duì)乙酮為原料,溴化生成對(duì)-α-溴代乙酮,與環(huán)六亞四胺成鹽后,以水解得對(duì)-α-乙酮鹽,用醋酐乙酰化,再與甲醛縮合,羥化得對(duì)-α-乙酰氨基-β-羥基丙酮,以鋁還原得(±)蘇阿糖型-1-對(duì)基-2-乙酰氨基丙二醇,水解脫去乙酰基,以堿中和得(±)蘇阿糖型-1-對(duì)基-2-氨基丙二醇(氨基物),用誘導(dǎo)結(jié)晶法進(jìn)行拆分,得D(-)-蘇阿糖型氨基物,最后進(jìn)行二氯乙?;吹?。


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 【DL-氯霉素】氯霉素合成路線及其主反應(yīng)條件

    一、目的要求1.熟悉溴化、Delepine反應(yīng)、乙?;?、羥化、Meerwein-Ponndorf-Verley羰基還原、水解、拆分、二氯乙?;确磻?yīng)的原理。2. 掌握各步反應(yīng)的基本操作和終點(diǎn)的控制。3. 熟悉氯霉素及其中間體的立體化學(xué)。4. 了解播種結(jié)晶法拆分外消旋體的原理,熟悉操作過(guò)程。5. 掌握利用旋光儀測(cè)定光學(xué)異構(gòu)體質(zhì)量的方法。二、實(shí)驗(yàn)原理氯霉素的化學(xué)名為1R,2-(-)-1-對(duì)基

  • 【消旋氯霉素】氯霉素急救措施

    氯霉素急救措施1、必要的急救措施描述一般的建議:請(qǐng)教醫(yī)生。向到現(xiàn)場(chǎng)的醫(yī)生出示此安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)。吸入:如果吸入,請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處。 如呼吸停止,進(jìn)行人工呼吸。請(qǐng)教醫(yī)生。皮膚接觸:用肥皂和大量的水沖洗。 請(qǐng)教醫(yī)生。眼睛接觸:用水沖洗眼睛作為預(yù)防措施。食入:切勿給失去知覺(jué)者通過(guò)口喂任何東西。 用水漱口。 請(qǐng)教醫(yī)生。2、主要癥狀和影響,急性和遲發(fā)效應(yīng)惡心,頭痛,嘔吐

  • 【DL-氯霉素】氯霉素生化作用

    氯霉素生化作用氯霉素類(lèi)抗生素可作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50S亞基,而阻撓蛋白質(zhì)的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細(xì)菌細(xì)胞的70S核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細(xì)胞成分,它包括50S和30S兩個(gè)亞基。氯霉素通過(guò)可逆地與50S亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結(jié)合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70S結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋

  • 【Synomycin】竹桃霉素藥理作用

    竹桃霉素藥理作用竹桃霉素的抗菌對(duì)象主要為革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉?xiàng)U菌、破傷風(fēng)桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、炭疽桿菌等;革蘭氏陰性細(xì)菌中除腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、流感桿菌及百日咳桿菌外,對(duì)竹桃霉素均有耐藥性。有人曾以紙片法測(cè)定1725株革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌的藥敏,每個(gè)紙片含15微克竹桃霉素;發(fā)現(xiàn)90.7%的菌株對(duì)竹桃霉素敏感,而236株革蘭氏陰性細(xì)菌中僅3%屬敏感菌株。細(xì)菌對(duì)紅霉素與竹桃霉

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