經(jīng)充分協(xié)商,ISO/TC207對制定ISO14000系列標準規(guī)定了七條關(guān)鍵的原則:
①ISO14000系列標準應(yīng)具有真實性和非欺騙性;
②產(chǎn)品和服務(wù)的環(huán)境影響的評價方法和信息應(yīng)意義準確,并且是可檢驗的;
③評價、實驗方法不能采用非標準方法,而必須采用ISO標準、地區(qū)標準、國家標準或其它技術(shù)上能保證再現(xiàn)性的標準試驗方法;
④應(yīng)具有公正性和透明度,但不應(yīng)損害機密的商業(yè)信息;
⑤非歧視性;
⑥能進行特殊的有效的信息傳遞和教育培訓(xùn);
⑦應(yīng)不產(chǎn)生貿(mào)易壁壘,保證國內(nèi)、國外的一致性
詞條
詞條說明
? ?貿(mào)易公司ISO9001:2015具有三個顯著的特點,并以“三化”,即商品質(zhì)量標準化、營銷管理程序化和服務(wù)行為規(guī)范化,作為其有效運行的鮮明標志。? ? 一、 貿(mào)易公司ISO9001:2015的特點 總結(jié)商貿(mào)企業(yè)建立和實施服務(wù)質(zhì)量體系的實踐經(jīng)驗,商貿(mào)企業(yè)服務(wù)質(zhì)量體系具有三個顯著的特點。?1.確保商品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量讓顧客滿意是商貿(mào)企業(yè)建立服
1 ?目的確保公司能及時掌握產(chǎn)品質(zhì)量安全性情況,對質(zhì)量異常情況*做出反應(yīng)并報告處理,確保產(chǎn)品質(zhì)量。2 ?適用范圍醫(yī)療器械質(zhì)量安全性跟蹤過程及不良事件報告的控制。3 ?定義????不良事件:獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下,發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。4 ?職責(zé)4.1 &nbs
新與舊的交替、傳統(tǒng)的智慧與現(xiàn)代文明的碰撞,質(zhì)量讓有志之士感到煩惱,也感到愉悅;感到憂患,也感到希冀;有失落,較有沖動……為什么?我為什么要做一名質(zhì)量人?質(zhì)量人的使命是什么?我也曾這樣問過自己。曾經(jīng)有三位質(zhì)量經(jīng)理這樣跟我描述自己的感悟。A先生是某著名跨國公司在中國的獨資企業(yè)的質(zhì)量經(jīng)理。他對我說:“我們公司的高層管理者來自于世界各地,他們似乎較關(guān)心成本而對質(zhì)量是很難提起興趣的?!盉女士是某著名跨國公司
1、ISO9001的新標準計劃于2008年10月31正式發(fā)布。2、標準修改的較少,無理由需要“過渡階段”,ISO將用6~12個月時間來結(jié)束ISO9001的使 用。?3、對于大多數(shù)組織而言,通常正常的監(jiān)督評審過渡即可,不需要額外時間。?4、審核員只要培訓(xùn)新版的修改之處即可。?5.、以下為變更條款:??????&
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