化妝品FDA注冊(cè)周期需要多久?

    化妝品FDA注冊(cè)流程有哪些?
    按美國(guó)FDA化妝品法規(guī),化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國(guó)上市之前或上市之后,通過電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質(zhì)文件進(jìn)行化妝品FDA注冊(cè)登記注冊(cè)。化妝品FDA注冊(cè)完企業(yè)會(huì)有一個(gè)企業(yè)登記號(hào)(registration number),和產(chǎn)品的配方號(hào)碼(CPIS)。企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息(如名稱,地址,負(fù)責(zé)人,聯(lián)系方式等),產(chǎn)品信息(如商標(biāo),配方,原料CAS 號(hào)等)。
    化妝品FDA注冊(cè)流程是怎樣的?
    下面為大家介紹一下化妝品FDA注冊(cè)流程:
    1. 提供工廠英文信息(如公司名稱、地址)和工廠負(fù)責(zé)人和聯(lián)系方式等)
    2. 化妝品配方
    3. 在FDA官網(wǎng)上提交資料
    4. 資料審核受理成功
    化妝品FDA注冊(cè)周期需要多久?
    資料準(zhǔn)備齊全2~3周
    化妝品FDA注冊(cè)是否有證書?
    化妝品FDA注冊(cè),F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA注冊(cè)號(hào),并沒有化妝品FDA注冊(cè)證書,化妝品FDA注冊(cè)號(hào)是長(zhǎng)期有效的,并沒有有效期,化妝品FDA注冊(cè)是不用向FDA官方繳費(fèi)的。
    溫馨提示:化妝品FDA注冊(cè)信息也不會(huì)公開在網(wǎng)上,要通過帳戶密碼才能查詢到化妝品FDA注冊(cè)的信息,廠家不必?fù)?dān)心產(chǎn)品做了化妝品FDA注冊(cè)就會(huì)泄露產(chǎn)品的秘密。
    化妝品FDA注冊(cè)多少錢?
    化妝品FDA工廠注冊(cè)費(fèi)用2000-4500RMB不等,具體需要確定化妝品配方是否需要登記。
    參與化妝品FDA注冊(cè)VCRP的好處:
    廠家自愿注冊(cè)并獲得化妝品FDA注冊(cè)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳;但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益:
    獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你。
    避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。 幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商。零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了**的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會(huì)通知你。這就是化妝品FDA注冊(cè)的好處?;瘖y品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的,但廠家產(chǎn)品做了化妝品FDA注冊(cè),就會(huì)**上架亞馬遜等平臺(tái)的通行證。

    深圳市五祥檢測(cè)(集團(tuán))有限公司專注于CCC認(rèn)證,FDA注冊(cè)/檢測(cè),UL檢測(cè)報(bào)告等

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  • 化妝品FDA注冊(cè)周期需要多久?

    化妝品FDA注冊(cè)流程有哪些? 按美國(guó)FDA化妝品法規(guī),化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國(guó)上市之前或上市之后,通過電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質(zhì)文件進(jìn)行化妝品FDA注冊(cè)登記注冊(cè)?;瘖y品FDA注冊(cè)完企業(yè)會(huì)有一個(gè)企業(yè)登記號(hào)(registration number),和產(chǎn)品的配方號(hào)碼(CPIS)。企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息(如名稱,地址,負(fù)責(zé)人,聯(lián)系方式等),產(chǎn)品信息(如商標(biāo),配方,原料CAS 號(hào)等)。 化妝品FD

  • 亞馬遜電動(dòng)自行車UL2849測(cè)試報(bào)告辦理審核上架

    亞馬遜要求自行車需要上傳16CFR1512報(bào)告和GCC一般合格 如果你在亞馬遜美國(guó)站上架成人自行車、兒童自行車、電動(dòng)車等類目產(chǎn)品均需上傳16 CFR 1512測(cè)試報(bào)告,否則將會(huì)被亞馬遜進(jìn)行下架產(chǎn)品、罰款等處罰。 根據(jù)亞馬遜要求,所有自行車均應(yīng)經(jīng)過檢測(cè),并且符合下列特定法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)要求: 商品法規(guī)/標(biāo)準(zhǔn)要求 自行車: 16 CFR * 1512 部分(自行車要求) 兒童自行車: 16 CFR * 15

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