企業(yè)建立的職業(yè)健康與安全管理體系要申請,必須滿足兩個基本條件:
(2)OHSAS18001體系試運行滿3個月
在滿足上述兩個重要前提下,OHSAS18001職業(yè)健康與安全管理體系流程大致上分為以下四個階段:
一、受理申請方的申請:
申請的組織首先要綜合考慮各機構(gòu)的*性、信譽和費用等方面的因素,然后選擇合適的機構(gòu),并與其**聯(lián)系,提出職業(yè)健康與安全管理體系申請,機構(gòu)會提供相應的申請書給擬申請的組織填寫。
機構(gòu)接到申請方的正式申請書之后,將對申請方的申請文件進行初步的審查,如果符合申請要求,與其簽訂管理體系審核/注冊合同,確定受理其申請。
二、職業(yè)健康與安全管理體系審核:
在整個過程中,對申請方的職業(yè)健康與安全管理體系的審核是較關鍵的環(huán)節(jié)。機構(gòu)正式受理申請方的申請之后,*組成一個審核小組,并任命一個審核組長,審核組中至少有一名具有該審核范圍專業(yè)項目種類的專業(yè)審核人員或技術(shù)*,協(xié)助審核組進行審核工作。
審核工作大致分為3步:
1.文件審核:
對申請方提交的準備文件進行詳細的審查,這是實施現(xiàn)場審核基礎工作。申請方需要編寫好其職業(yè)健康與安全管理體系文件,在審核過程中,若發(fā)現(xiàn)申請方的OHSAS手冊不符合要求,則由其采取有效糾正措施直至符合要求。機構(gòu)對這些文件進行認真審核之后,如果認為合格,就準備進入現(xiàn)場審核階段。
2.現(xiàn)場審核:
在完成對申請方的文件審查和預審基礎上,審核組長要制定一個審核計劃,告知申請方并征求申請方的意見,申請方接到審核計劃之后,如果對審核計劃的某些條款或安排有不同意見,立即通知審核組長或機構(gòu),并在現(xiàn)場審核前解決好這些問題。解決好這些問題之后,審核組正式實施現(xiàn)場審核,主要目的就是通過對申請方進行現(xiàn)場實地考察,驗證OHSAS手冊、程序文件和作業(yè)指導書等一系列文件的實際執(zhí)行情況,從而來評價該職業(yè)健康與安全管理體系運行的有效性,判別申請方建立的職業(yè)健康與安全管理體系和OHSAS18001標準是否相符合。
在實施現(xiàn)場審核過程中,審核小組每天都要進行內(nèi)部討論,由審核組長主持,全體審核員參加,對本次審核的結(jié)構(gòu)進行全面的評定,確定現(xiàn)場審核中發(fā)現(xiàn)的哪些不符合情況需寫成不符合項報告及其嚴重程度。
3.跟蹤審核:
申請方按照審核計劃與機構(gòu)商定時間糾正發(fā)現(xiàn)的不符合項,糾正措施完成之后遞交機構(gòu)。機構(gòu)收到材料后,組織原來的審核小組的成員對糾正措施的效果進行跟蹤審核。如果審核結(jié)果表明被審核方報來的材料詳細確實,則可以進入注冊階段的工作。
三、報批并頒發(fā)證書
根據(jù)注冊材料上報清單的要求,審核組長對上報材料進行整理并填寫注冊推薦表,該表最后上交機構(gòu)進行復審,如果合格,機構(gòu)將編制并發(fā)放證書,將該申請方列入獲證目錄,申請方可以通過各種媒介來宣傳,并可以在產(chǎn)品上加貼注冊標識。
四、監(jiān)督檢查及復審、換證
在證書有效期限內(nèi),機構(gòu)對獲證企業(yè)進行監(jiān)督檢查,以保證該職業(yè)健康與安全管理體系符合OHSAS18001標準要求,并能夠切實、有效地運行。證書有效期滿后,或者企業(yè)的范圍、模式、機構(gòu)名稱等發(fā)生重大變化后,該機構(gòu)受理企業(yè)的換證申請,以保證企業(yè)不斷改進和完善其職業(yè)健康與安全管理體系。
詞條
詞條說明
?1、人力資源配置與管理:檢查:是否規(guī)定了從事影響軟件產(chǎn)品質(zhì)量工作的各類人員所必需的能力;為滿足能力需求采取的措施及其有效性評價;是否保持員工的教育、經(jīng)歷、軟件等資格認可及考核評價等記錄。2、基礎設施:計算機,軟、硬件的設施配置、管理;主要負責部門研發(fā)部或物資部;檢查:為完成產(chǎn)品符合性,組織提供了哪些設施、設備(計算機硬件、軟件)清單設備是否符合產(chǎn)品的需要?是否得到了維護(網(wǎng)絡安全、軟件
在ISO9000:2000版標準中,列出了12條質(zhì)量管理體系基礎,這是理解ISO9000族標準的基礎知識,也是質(zhì)量管理原則在質(zhì)量管理體系中的表現(xiàn),并為ISO9001和ISO9004條款制定規(guī)定了框架。1、質(zhì)量管理體系理論說明(邏輯依據(jù))????????質(zhì)量管理體系能夠幫助組織增進顧客滿意。??&nb
– 第三方評審必須采用ISO/TS16949:2002檢查清單作為審核輸入。??????? – 應用汽車行業(yè)統(tǒng)一的過程方法:一種建立追蹤審核的方法(從顧客要求到作業(yè)指導書,又回到向顧客交付的產(chǎn)品的基準)。??????? – 對于顧客要求采用TS16949:
一、醫(yī)療器械質(zhì)量管理機構(gòu)應當由醫(yī)院分管**負責。質(zhì)量管理機構(gòu)和人員的主要工作職責有:1、負責起草和制定本醫(yī)院的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度,指導、督促醫(yī)療器械管理工作,定期組織考核。??????? 2、 負責制定相關人員的繼續(xù)教育和培訓計劃,具體落實采購、驗收、養(yǎng)護、使用人員的培訓工作。????&
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