OHSAS18000流程

     OHSAS18000流程

    第一步、企業(yè)需求分析(明確企業(yè)需求企業(yè)需求分析 潛在需求分析)

    第二步、咨詢過程策劃(全期工作計(jì)劃咨詢階段計(jì)劃 定期工作成果回顧)

    第三步、環(huán)境/安全管理體系診斷(編制診斷計(jì)劃 現(xiàn)場(chǎng)診斷 編制診斷報(bào)告 提出改進(jìn)建議)

    第四步、體系分析/初始環(huán)境評(píng)審(初始環(huán)境/危險(xiǎn)源評(píng)審計(jì)劃 環(huán)境因素/危險(xiǎn)源識(shí)別及評(píng)價(jià) 相關(guān)法律法規(guī)收集及評(píng)價(jià) 基礎(chǔ)數(shù)據(jù)收集整理 初始環(huán)境評(píng)審報(bào)告 管理體系整合分析)

    第五步、培訓(xùn)提供(基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn) 管理體系文件培訓(xùn) 內(nèi)部審核員培訓(xùn) 環(huán)境/安全保護(hù)相關(guān)能力培訓(xùn) 準(zhǔn)備培訓(xùn) 環(huán)境/安全管理專項(xiàng)培訓(xùn))

    第六步、環(huán)境/安全管理體系設(shè)計(jì)(環(huán)境/安全管理業(yè)務(wù)活動(dòng)劃分 業(yè)務(wù)活動(dòng)分析 體系整合設(shè)計(jì)完整的文件化環(huán)境體系的設(shè)計(jì) 識(shí)別資源要求)

    第七步、文件編寫指導(dǎo)(文件編寫指導(dǎo)符合性審查 目標(biāo)與指標(biāo)的審查 管理方案的審查 確定文件終稿 文件審批發(fā)布)

    第八步、(體系運(yùn)行指導(dǎo)目標(biāo)與指標(biāo)達(dá)成度審查 法律法規(guī)符合性審查 兩次內(nèi)部審核 管理評(píng)審 提出改進(jìn)意見并檢查改進(jìn)效果)

    第九步、咨詢/實(shí)施效果的評(píng)價(jià)及改進(jìn)(企業(yè)的書面評(píng)價(jià) 企業(yè)損失成本對(duì)比 咨詢/實(shí)施方法的調(diào)整及改進(jìn))

    第十步、第三方前準(zhǔn)備(指導(dǎo)選擇機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng) 模擬現(xiàn)場(chǎng)審核 提出糾正措施并落實(shí) 接受正式的審核)

    *十一步、審核通過*

     

    中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說明

  • ISO14001推行的詳細(xì)過程及相關(guān)資料

    1、ISO14001項(xiàng)目推行計(jì)劃 ?2、任命項(xiàng)目負(fù)責(zé)人(或環(huán)境管理者代表) ?3、確定環(huán)境管理組織架構(gòu)及部門職責(zé)?4、成立ISO14001體系推行小組?5、各部門運(yùn)作流程圖及工序流程圖?6、繪制廠房平面圖布置圖?7、繪制消防器材配置圖和緊急逃生圖?8、繪制生活廢水/工業(yè)廢水/工業(yè)廢氣排放管網(wǎng)圖?9、環(huán)境體系標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn),環(huán)

  • 醫(yī)療器械注冊(cè)證書變更申請(qǐng)材料要求

    ?一、企業(yè)名稱變更的申請(qǐng)材料要求:? 1.醫(yī)療器械注冊(cè)證書原件(申請(qǐng)變更時(shí)提交復(fù)印件, 領(lǐng)取變更后的醫(yī)療器械注冊(cè)證書時(shí)交回原件);? 2.新的生產(chǎn)企業(yè)許可證(適用于境內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械);?? 3.新的營(yíng)業(yè)執(zhí)照(適用于境內(nèi)醫(yī)療器械);? 4.生產(chǎn)企業(yè)新的合法資格證明文件(適用于境外醫(yī)療器 械);? 5.新的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(適用于

  • 我為什么要做一個(gè)質(zhì)量人?

    為什么?我為什么要做一名質(zhì)量人?質(zhì)量人的使命是什么?我也曾這樣問過自己。曾經(jīng)有三位質(zhì)量經(jīng)理這樣跟我描述自己的感悟。A先生:某著名跨國(guó)公司質(zhì)量經(jīng)理他對(duì)我說:“我們公司的高層管理者來自于世界各地,他們似乎較關(guān)心成本而對(duì)質(zhì)量是很難提起興趣的?!盉女士:某著名跨國(guó)公司質(zhì)量經(jīng)理她對(duì)我說:“以前開會(huì)在談到質(zhì)量時(shí),我總是同其他人吵得面紅耳赤,后來我覺得無聊,當(dāng)談到質(zhì)量時(shí),就眼望天花板,不理;現(xiàn)在覺得這很不妥,就

  • ISO9000質(zhì)量提高競(jìng)爭(zhēng)力

    產(chǎn)品是經(jīng)濟(jì)實(shí)體的**內(nèi)容,產(chǎn)品質(zhì)量是質(zhì)量的較終體現(xiàn)。在**貿(mào)易中,產(chǎn)品質(zhì)量首當(dāng)其沖地代表一個(gè)國(guó)家的形象,體現(xiàn)一個(gè)民族的精神,反映一個(gè)民族的素質(zhì),現(xiàn)在,全世界的人士都普遍地認(rèn)識(shí)到,產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)的生命,是企業(yè)永續(xù)經(jīng)營(yíng)的基石。因此,企業(yè)經(jīng)營(yíng)發(fā)展的戰(zhàn)略目光,首先要放在產(chǎn)品質(zhì)量上。?一、質(zhì)量已經(jīng)成為挑起與解決經(jīng)濟(jì)問題的關(guān)鍵武器質(zhì)量是銷售額、利潤(rùn)、生產(chǎn)率的推動(dòng)力,是企業(yè)成長(zhǎng)與生存的決定因素。買方市

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