SAA認(rèn)證的申請流程簡述:
1、填寫申請書
2、產(chǎn)品送樣測試
3、產(chǎn)品整改(測試不合格的時(shí)候)
4、出具報(bào)告
5、報(bào)告評估
6、出具證書
SAA認(rèn)證的申請方式有兩種:一種是直接申請、一種是通過CB報(bào)告去轉(zhuǎn)。目前客戶多才用CB報(bào)告去轉(zhuǎn)SAA,時(shí)間一般2-3周。
SAA的標(biāo)志主要有兩種,一種是形式認(rèn)可,一種是標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志。形式認(rèn)證是只能對樣品負(fù)責(zé),而標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志是需每個(gè)進(jìn)行工廠審查的。目前國內(nèi)申請SAA認(rèn)證有兩種方式,一種是通過CB測試報(bào)告轉(zhuǎn),若沒有CB測試報(bào)告,則也可以直接申請。
SAA認(rèn)證需準(zhǔn)備資料:說明書、電路圖、PCP板正反面圖、所有零部件清單、關(guān)鍵零部件證書、關(guān)鍵零部件的規(guī)格書
SAA認(rèn)證時(shí)間:4周(準(zhǔn)備資料做測試,出局合格測試報(bào)告。1—2周 )(遞交測試報(bào)告,審核發(fā)證1—2周)
SAA認(rèn)證如何查詢:上環(huán)測威直接查詢,或郵件我們,會**時(shí)間處理,
詞條
詞條說明
面膜FDA注冊辦理周期,F(xiàn)DA禁止化妝品中使用哪些成分?除色素添加劑和一些違禁成分外,化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分,并在未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的情況下銷售該產(chǎn)品?!堵?lián)邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經(jīng)過安全性測試,并被FDA列為其預(yù)期用途。 所有“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”都作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管嗎?人們經(jīng)常使用“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常
除菌機(jī)METI認(rèn)證亞馬遜檢測報(bào)告
機(jī)METI認(rèn)證檢測報(bào)告,METI備案還可以提高賣家在日本站的信譽(yù)度,為買家提供較好的購物**和服務(wù)。METI備案需要提供一系列的文件和資料,包括公司登記證明、商標(biāo)證書、產(chǎn)品證書等。此外,對于某些產(chǎn)品,還需要進(jìn)行特定的認(rèn)證和檢驗(yàn)。 METI備案的要求包括:對于在日本站上銷售的賣家來說,進(jìn)行日本METI備案是必要的。因?yàn)槿毡菊咀鳛橐患以谌毡揪硟?nèi)銷售商品和服務(wù)的電商平臺,需要確保其銷售的商品和服務(wù)符合相
殺菌牙刷METI認(rèn)證辦理周期,日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省其主要職能是:負(fù)責(zé)提高民間經(jīng)濟(jì)活力,使對外經(jīng)濟(jì)關(guān)系順利發(fā)展,確保經(jīng)濟(jì)與產(chǎn)業(yè)得到發(fā)展,使礦物資源及能源的供應(yīng)穩(wěn)定而且保持效率,擬定日本電氣用品安全法(PSE)及實(shí)施等。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的P
液壓機(jī)MD認(rèn)證機(jī)械MD證書,進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估:根據(jù)指令要求,進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估,識別機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品可能存在的危險(xiǎn),并采取相應(yīng)的措施降低風(fēng)險(xiǎn)。編制技術(shù)文件:根據(jù)適用的標(biāo)準(zhǔn)和指令要求,編制技術(shù)文件,包括技術(shù)說明書、制造圖紙、安全控制電路圖等。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評價(jià),以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過符合規(guī)定來緩解和處理這種傷害及要求。 “統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
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