辦理質(zhì)檢報告測試申請手續(xù)
一、什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報告
所謂質(zhì)檢報告,是針對產(chǎn)品進行的和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標準,根據(jù)標準(標準、部頒標準和企業(yè)自己的標準),進行質(zhì)量評定,作出基本評價,分析質(zhì)量合格或不合格的原因。
二、質(zhì)檢報告辦理流程:
步:申請受理
收到符合要求的申請后,認證機構(gòu)向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。
同時,認證機構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費和通知。
申請人按要求將資料提供到認證機構(gòu)。
申請人付費后,按要求填寫付款憑證。
第二步:資料審查
在資料審查階段,產(chǎn)品認證工程師需對申請進行單元劃分。
單元劃分后,若需要進行樣品測試,產(chǎn)品認證工程師向申請人發(fā)送送樣通知以及相應(yīng)的付費通知,同時,通知申請人向相應(yīng)的檢測機構(gòu)發(fā)送樣品接收通知。
第三步:樣品接收
樣品由申請人直接送達的檢測機構(gòu)。
申請人付費后,按照要求填寫付款憑證。
檢測機構(gòu)對收取的樣品進行驗收,填寫樣品驗收報告,對于不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改后填寫樣品驗收報告。
樣品驗收后,檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進度表報認證機構(gòu)。
認證機構(gòu)收到樣品檢測進度后,在確認申請人相關(guān)費用付清后,向申請人發(fā)出正式受理通知,向檢測機構(gòu)發(fā)出檢測任務(wù)書,樣品測試正式開始。
第四步:樣品檢測
企業(yè)在型式試驗階段應(yīng)作的工作為:送試驗樣品、需要的零部件及技術(shù)資料,了解試驗進度,如果出現(xiàn)不合格項要依照樣品測試整改通知進行及時整改。
樣品測試結(jié)束后,檢測機構(gòu)填寫樣品測試結(jié)果通知。
檢測機構(gòu)還將試驗報告等資料傳送至認證機構(gòu)。
三、產(chǎn)品質(zhì)檢報告如何查看
產(chǎn)品質(zhì)檢報告不僅是流通領(lǐng)域質(zhì)量管理過程中**的手續(xù),也是許多消費者判定產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù),面對性較強的質(zhì)檢報告,一般消費者很難透過復(fù)雜的數(shù)據(jù)內(nèi)容,準確地把握產(chǎn)品的質(zhì)量信息。
查看標志認證圖章是確認質(zhì)檢報告效力和可信度的第二步,也是關(guān)鍵的一步,根據(jù)實驗室認證管理工作的相關(guān)規(guī)定,實驗室只有經(jīng)過標準、規(guī)范的計量認證和質(zhì)量認證之后,其出具的質(zhì)檢報告才能具備法定意義上的質(zhì)量作用。
詞條
詞條說明
美國FDA認證可以聯(lián)系工作人員進行辦理,F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于美國FDA認證相關(guān)內(nèi)容吧!?FDA由美國國會即聯(lián)邦**授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的.高執(zhí)法機關(guān),也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護、促進和提
申請一個辦理質(zhì)檢報告怎么收費用?什么是質(zhì)量檢測報告,質(zhì)量檢測報告在哪辦理從廣義上來說,質(zhì)量檢驗檢測是指質(zhì)量檢驗檢測機構(gòu)接受產(chǎn)品生產(chǎn)商或產(chǎn)品用戶的委托,綜合運用科學(xué)方法及技術(shù)對某種產(chǎn)品的質(zhì)量、安全、性能、環(huán)保等方面進行質(zhì)量檢驗檢測,出具質(zhì)量檢驗檢測報告,從而評定該種產(chǎn)品是否達到行業(yè)和用戶要求的質(zhì)量、安全、性能及法規(guī)等方面的標準。?在我國質(zhì)量檢驗檢測市場上,國有質(zhì)量檢驗檢測機構(gòu)利用傳統(tǒng)壟斷地
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