檢測服務(wù)

時(shí)間：2022-09-08作者：深圳市中為檢驗(yàn)技術(shù)有限公司瀏覽：39

中為檢驗(yàn)技術(shù)-直將為客戶提高產(chǎn)品質(zhì) 量和減小合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)作為一社會(huì)責(zé)任, 在檢測認(rèn)證過程中秉持公正科學(xué)的原則，為客戶為社會(huì)提供優(yōu)質(zhì)、可靠的檢驗(yàn)檢測技術(shù)服務(wù)。同時(shí)為質(zhì)量傳遞信任、為推動(dòng)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步做出有力的貢獻(xiàn)。





深圳市中為檢驗(yàn)技術(shù)有限公司專注于檢測等

• 詞條

  詞條說明

• 質(zhì)量方針

  中為檢驗(yàn)技術(shù)以“科學(xué)、創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)、高效”為生存和發(fā)展的質(zhì)量方針。在運(yùn)行和管理過程中嚴(yán)格按照ISO 17025 (GB/T 27025)檢測及校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力通用要求、GB/T 27425科研實(shí)驗(yàn)室良好規(guī)范進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室規(guī)范運(yùn)作,力求檢測結(jié)果精準(zhǔn)、認(rèn)證過程高效、 客戶服務(wù)滿意。

• FDA認(rèn)證要求

  首先準(zhǔn)備FDA認(rèn)證資料，進(jìn)行FDA認(rèn)證測試項(xiàng)目，激光輻射產(chǎn)品FDA認(rèn)證，出具測試報(bào)告并提交FDA。最后申報(bào)注冊(cè)，**確認(rèn)函，出貨到美國。美國FDA已在2003年12月12日開始要求的有外國向美國出口食品（和動(dòng)物食品）的公司必須在FDA注冊(cè)。1、化妝品FDA認(rèn)證資料1)申請(qǐng)表；2)產(chǎn)品標(biāo)簽和說明；3)安全性檢測與試驗(yàn)報(bào)告，以及有效性（功能性）的試驗(yàn)報(bào)告；4)產(chǎn)品配方及設(shè)備工藝簡介；5)毒性皮膚刺激性

• FDA檢測認(rèn)證內(nèi)容分類

  FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn)，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性

• FDA認(rèn)證介紹詳細(xì)介紹

  美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA是美國**在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一該機(jī)構(gòu)與每一位美國公民的生活都息息相關(guān)。在上，F(xiàn)DA被