什么是ISO45001

時(shí)間：2022-10-28作者：常州匯邦認(rèn)證服務(wù)有限公司瀏覽：150

ISO45001是OHSAS18001的替代版。

     2016年3月30日，ISO / DIS 45001《職業(yè)健康安全管理體系》標(biāo)準(zhǔn)草案版正式發(fā)布，標(biāo)志著 ISO 45001 的標(biāo)準(zhǔn)制定進(jìn)入了公開評(píng)審的階段。這份標(biāo)準(zhǔn)草案版基本描述了一個(gè)職業(yè)健康安全體系的所有必要的要求。標(biāo)準(zhǔn)草案版評(píng)審期為三個(gè)月，期間由 ISO 組織中的各個(gè)成員國(guó)參與評(píng)審并反饋意見。如果結(jié)果是肯定的，后續(xù)的終草案版會(huì)基于這個(gè)版本中的已有要求適當(dāng)再較新，正式標(biāo)準(zhǔn)預(yù)計(jì)將于2016年*四季度發(fā)布。

●2013年3月：提案階

●2013年11月：準(zhǔn)備階段

●2014年7月：草擬階段（CD）

●2015年3月：目前在*二個(gè)草擬階段（CD）

●2015年10月：咨詢階段（DIS）

●2016年5月：審核階段（FDIS）

●2016年10月：預(yù)計(jì)出版

負(fù)責(zé) ISO 45001 標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)**的 Mr. David Smith 公開表示：其實(shí)在職業(yè)健康與安全管理方面，OHSAS 18001已經(jīng)是一個(gè)被廣泛應(yīng)用的成熟標(biāo)準(zhǔn)。本次開發(fā) ISO 標(biāo)準(zhǔn)，一方面是希望企業(yè)能便捷地將職業(yè)健康和安全的工具整合入已有的管理體系中，另一方面我們也希望 ISO 的在**上的認(rèn)可度可以給本標(biāo)準(zhǔn)帶來(lái)進(jìn)一步的可信度，從而帶動(dòng)其較廣泛的應(yīng)用。近日，ISO/DIS 45001標(biāo)準(zhǔn)草案版正式發(fā)布，標(biāo)志著ISO 45001的標(biāo)準(zhǔn)制定進(jìn)入了公開評(píng)審的階段。這份標(biāo)準(zhǔn)草案版基本描述了一個(gè)職業(yè)健康安全體系的所有必要的要求。作為職業(yè)健康安全管理體系的* 一個(gè) ISO 標(biāo)準(zhǔn)，ISO / DIS 45001 的構(gòu)建借助了 OHSAS 18001 的已有規(guī)范，同時(shí)也結(jié)合了主要利益相關(guān)方的需求。其主要變化內(nèi)容包括： **結(jié)構(gòu)框架 ISO / DIS 45001和當(dāng)前所有新增或修訂的其它 ISO 管理體系標(biāo)準(zhǔn)一樣，均采用了 Annex SL 中規(guī)定的高 級(jí)結(jié)構(gòu)作為框架，在確保 ISO 45001 與其他管理體系標(biāo)準(zhǔn)如 ISO 9001 和 ISO 14001 的一致性的前提下，用較加契合業(yè)務(wù)發(fā)展的方式來(lái)運(yùn)行。 ISO / DIS 45001中重要的變化還在于：

  ■ 較加關(guān)注組織環(huán)境，要求組織考慮那些來(lái)自職業(yè)健康安全管理方面的社會(huì)因素;
  ■ 引入風(fēng)險(xiǎn)思維的理念來(lái)建立、實(shí)施和保持組織自身的職業(yè)健康安全管理體系，而不僅僅是職業(yè)健康安全（OHS）風(fēng)險(xiǎn);
  ■ 以往在體系中對(duì)高層管理者的職責(zé)要求，將被允許分派到各級(jí)的健康安全經(jīng)理身上;
  ■ 要求組織去說(shuō)明如何管理供應(yīng)商和承包商的風(fēng)險(xiǎn);
  ■ 用“文件化信息”取代原有的“文件和記錄”，允許使用電子信息;

ISO/ DIS 45001 的主要方向是指導(dǎo)組織高水平、系統(tǒng)化地去理解那些有重大影響的因素(包括正面的或是負(fù)面的)，指導(dǎo)組織如何去管理在其職業(yè)健康安全管理體系控制下工作的人員，去探討是哪些因素影響了組織實(shí)現(xiàn)其預(yù)期成果(包括其職業(yè)健康安全目標(biāo))的能力，以實(shí)現(xiàn)其職業(yè)健康安全的承諾。 組織必須確定與其職業(yè)健康安全管理體系有關(guān)的相關(guān)方，以及這些相關(guān)方的需求。 風(fēng)險(xiǎn)思維 在制定和實(shí)施職業(yè)健康安全管理體系時(shí)應(yīng)引入風(fēng)險(xiǎn)思維將體系與組織環(huán)境密切結(jié)合在一起。組織必須識(shí)別所有亟須解決的與組織環(huán)境相關(guān)的或由組織環(huán)境起決定因素的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇，以確保職業(yè)健康安全管理體系能夠達(dá)到預(yù)期效果。組織必須策劃措施應(yīng)對(duì)這些風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇，在其職業(yè)健康安全管理體系過(guò)程中加以整合及實(shí)施，并評(píng)估這些措施的有效性。 **力：來(lái)自高層的承諾 要求從現(xiàn)在起，高層管理者必須直接參與到職業(yè)健康安全管理體系中，在戰(zhàn)略規(guī)劃中兼顧職業(yè)健康安全的績(jī)效，并在組織內(nèi)去溝通關(guān)于建立有效的職業(yè)健康安全管理體系及符合其要求的重要性。 高層管理者還必須積極發(fā)揮**作用，支持各職能人員，推動(dòng)和**關(guān)于職業(yè)健康安全管理體系的組織文化，確保職業(yè)健康安全管理體系有效實(shí)施。 外包 組織應(yīng)確保那些影響其職業(yè)健康安全管理體系的外**程均得到識(shí)別和控制。對(duì)這些過(guò)程所涉及的供應(yīng)商和承包商，應(yīng)確保他們?cè)诠ぷ鲌?chǎng)所中執(zhí)行和貫徹了要求。 文件 術(shù)語(yǔ)“文件化信息”取代“文件和記錄”。 相關(guān)的證據(jù)不必非得用一個(gè)正式的文件系統(tǒng)來(lái)保持，如智能手機(jī)和平板電腦里持有的電子信息，現(xiàn)在都可以作為證據(jù)。 ISO 45001的構(gòu)建是在OHSAS 18001已有的規(guī)范上，其主要目標(biāo)是相同的，都是為提高組織的職業(yè)健康安全績(jī)效。同時(shí)，通過(guò)以下表1框架的對(duì)比，也存如下不同之處：

☆1、使用了ISO管理體系的高 級(jí)結(jié)構(gòu);

☆2、較加關(guān)注“組織環(huán)境”;

☆3、強(qiáng)調(diào)較高 高管理者的職責(zé)和**作用;

☆4、較加關(guān)注于管理職責(zé)。

☆5、強(qiáng)調(diào)了基于風(fēng)險(xiǎn)的思維;

☆6、較加關(guān)注于績(jī)效的監(jiān)視與測(cè)量


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• IATF16949認(rèn)證

  IATF16949認(rèn)證IATF16949是**汽車行業(yè)的技術(shù)規(guī)范，是基于ISO9001的基礎(chǔ)，加進(jìn)了汽車行業(yè)的技術(shù)規(guī)范，全稱"質(zhì)量管理體系—汽車生產(chǎn)及相關(guān)服務(wù)件組織應(yīng)用ISO9001-2015的特別要求"。此規(guī)范完全和ISO9001:2015保持一致，但較著重于缺陷防范、減少在汽車零部件供應(yīng)鏈中*產(chǎn)生的質(zhì)量波動(dòng)和浪費(fèi)。作為汽車生產(chǎn)的兩大基地之一，(通用汽車、福特和克萊斯勒)于1994年開始采用Q

• 什么是IATF16949?

  為減少汽車供應(yīng)商不必要的資源浪費(fèi)和利于汽車公司**采購(gòu)戰(zhàn)略的實(shí)施,**汽車特別工作組(IATF)以及ISO/TC176、質(zhì)量管理和質(zhì)量保證**及其分**的代表在以ISO9001:1994版質(zhì)量體系的基礎(chǔ)上結(jié)合QS-9000、VDA6.1、EAQF(法國(guó))94和AVSQ(意大利)95等質(zhì)量體系的要求制定了ISO/TS16949技術(shù)規(guī)范，并于已于1999年1月1日頒布發(fā)行適用。作為汽車生產(chǎn)的兩大基

• CE歐盟認(rèn)證介紹

  CE歐盟認(rèn)證介紹“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。必須由總部位于

• ISO/IATF16949:2016的適用性

  一、ISO/IATF16949:2016的目標(biāo)?1、在供應(yīng)鏈中持續(xù)不斷的改進(jìn)●生產(chǎn)力改進(jìn)●成本的降低2、強(qiáng)調(diào)缺點(diǎn)的預(yù)防★SPC的應(yīng)用★防錯(cuò)措施3、減少變差和浪費(fèi)?確保存貨周轉(zhuǎn)及較低庫(kù)存量?質(zhì)量成本?非質(zhì)量的額外成本(待線時(shí)間,過(guò)多搬運(yùn))?二、ISO/IATF16949:2016的適用性?? ? ?ISO/IATF16949:2016規(guī)定了