申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品**注冊的基本條件

    1.已按照有關(guān)規(guī)定**企業(yè)工商登記;

    2.已確定申報產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械,已編制完成擬申請產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求,并已通過預(yù)評價;

    3.已具備擬注冊產(chǎn)品的生產(chǎn)能力;已按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求建立醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系;

    4.辦理醫(yī)療器械注冊申請的人員具有相應(yīng)的專業(yè)知識,熟悉醫(yī)療器械注冊管理的法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)的技術(shù)要求;

    5.對于國家食品**或北京市食品**已發(fā)布相應(yīng)技術(shù)指導(dǎo)原則或技術(shù)審評規(guī)范的產(chǎn)品,申請人應(yīng)參照執(zhí)行。

    需提交以下申報資料:

    1. 申請表

    (1)應(yīng)有法定代表人或負(fù)責(zé)人簽字并加蓋公章;

    (2)“申請人(企業(yè)名稱)”、“申請人住所”與工商營業(yè)執(zhí)照中相應(yīng)內(nèi)容一致;

    (3)“產(chǎn)品名稱”、“型號、規(guī)格”與所提交的已預(yù)評價的產(chǎn)品技術(shù)要求、檢測報告等申報資料中相應(yīng)內(nèi)容一致。

    2.證明性文件

    (1)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件,且應(yīng)在有效期內(nèi);

    (2)組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件,且應(yīng)在有效期內(nèi);

    (3)按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械申請注冊時,樣品委托其他企業(yè)生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)提供受托企業(yè)生產(chǎn)許可證和委托協(xié)議。受托企業(yè)的生產(chǎn)許可證生產(chǎn)范圍應(yīng)涵蓋申報產(chǎn)品。

    期限:3個工作日

    二、申報資料移送

    受理人員將申報資料整理后,于受理期限(3個工作日)內(nèi)轉(zhuǎn)送醫(yī)療器械技術(shù)審評中心。

    三、技術(shù)審評

    期限:60個工作日(如在技術(shù)審評環(huán)節(jié)需要補充材料的,申請人一次性補齊材料,技術(shù)審評機構(gòu)自收到補充資料起60個工作日出具審評意見,技術(shù)審評時間不計入 工作期限)

    四、審核

    期限:10個工作日

    五、核準(zhǔn)

    期限:5個工作日

    六、審定

    期限:5個工作日

    七、行政許可文書制作和證件移送

    期限:7個工作日(為送達(dá)期限)

    八、送達(dá)

    期限:3個工作日(為送達(dá)期限)


    佛山市邁迪克醫(yī)療器械有限公司專注于吻合器,電切環(huán)耗材,ETHICON刀頭等

  • 詞條

    詞條說明

  • 醫(yī)療器械常見類型

    醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機軟件。醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材。效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學(xué)、*學(xué)或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。第一類是風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其*、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險,需

  • 醫(yī)用溫度傳感器相較于水銀溫度計與紅外線測溫儀具有以下優(yōu)點:

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  • 傳感器技術(shù)的發(fā)展

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