上海化妝品護(hù)發(fā)素檢測報(bào)告周期多久

    企業(yè)在進(jìn)行化妝品備案之前,需要先了解國家的化妝品管理法規(guī)和化妝品備案相關(guān)的要求。對于企業(yè)來說,要想做好化妝品備案需要具備哪些條件?有哪些材料?這些問題都需要進(jìn)行詳細(xì)的了解。同時(shí)要準(zhǔn)備哪些材料呢?企業(yè)需要準(zhǔn)備符合國家法律法規(guī)要求的材料才可以進(jìn)行化妝品備案。

    • 一、材料準(zhǔn)備

      (1)《化妝品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件:申請人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)組織形式、主要生產(chǎn)設(shè)備等基本情況的報(bào)告(如申請人所申報(bào)品牌等)。(2)生產(chǎn)現(xiàn)場核查意見:申請人提供的生產(chǎn)現(xiàn)場核查意見(如生產(chǎn)廠房、主要生產(chǎn)設(shè)備等)。相關(guān)記錄:生產(chǎn)過程中所使用的主要原材料及輔料名稱等情況的檢測報(bào)告(如原材料或輔料的檢測報(bào)告(如生產(chǎn)過程中使用的原料、輔料名稱等)、理化指標(biāo)、主要參數(shù)、包裝形式等情況)。(3)產(chǎn)品注冊證明文件:申請人提供的與產(chǎn)品相關(guān)的生產(chǎn)情況證明文件(如原輔料名稱、標(biāo)簽說明書、檢驗(yàn)報(bào)告等)。(4)產(chǎn)品質(zhì)量控制:申請人提供化妝品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系建立與運(yùn)行情況、主要生產(chǎn)過程控制情況、產(chǎn)品質(zhì)量追溯和質(zhì)量安全控制措施等方面內(nèi)容。(5)證明材料:申請人提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告(如檢驗(yàn)報(bào)告、送檢樣品等)等其他相關(guān)材料。)

    • 二、提交材料要求

      1、申報(bào)資料:提供相關(guān)證明文件,同時(shí)準(zhǔn)備國家衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)上市使用的產(chǎn)品批件及相應(yīng)的證明文件(如藥品生產(chǎn)許可證、化妝品批準(zhǔn)文號)。2、質(zhì)量體系資料:根據(jù)化妝品生產(chǎn)工藝合理準(zhǔn)備相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目,并保證檢驗(yàn)項(xiàng)目符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。3、檢驗(yàn)報(bào)告:對于檢驗(yàn)報(bào)告中所列出的產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合法律法規(guī)規(guī)定。4、產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書:按照規(guī)定標(biāo)示標(biāo)簽和說明書內(nèi)容。5、相關(guān)負(fù)責(zé)人身份證明文件:對從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)并**有效《化妝品生產(chǎn)許可證》、持有化妝品生產(chǎn)企業(yè)《化妝品衛(wèi)生許可證》的負(fù)責(zé)人身份證明文件及所持有效《化妝品生產(chǎn)許可證》原件和復(fù)印件作出審核意見。

    • 三、注意事項(xiàng)

      ①備案資料提交方式:可通過企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者化妝品監(jiān)督管理部門的網(wǎng)站、電子郵件以及手機(jī)短信方式提交。②企業(yè)辦理要求:申請材料提交后30個(gè)工作日內(nèi)需提交相關(guān)資料原件及復(fù)印件。③受理申請后應(yīng)當(dāng)在5個(gè)工作日內(nèi)完成審查;審核機(jī)構(gòu)作出是否準(zhǔn)予辦理決定的,應(yīng)當(dāng)自受理之日起15個(gè)工作日內(nèi)完成審核并作出決定;準(zhǔn)予辦理的,應(yīng)當(dāng)在受理之日起15個(gè)工作日內(nèi)完成備案受理。④備案結(jié)果:國家藥監(jiān)局在規(guī)定時(shí)間內(nèi)不予受理或者不予注冊(備案)的化妝品應(yīng)當(dāng)自收到注冊(備案)申請之日起10個(gè)工作日內(nèi)向社會公開不予受理或者不予注冊(備案)的理由;逾期不予受理或者不予注冊(備案)且不向社會公開的化妝品應(yīng)當(dāng)自企業(yè)提交申請之日起15個(gè)工作日內(nèi)向社會公開其備案信息;因特殊原因需要延長限期的,應(yīng)當(dāng)重新申請并提出延期要求;申請延期的化妝品應(yīng)當(dāng)在期限屆滿前3個(gè)工作日內(nèi)向國家藥監(jiān)局提交書面理由;國家藥監(jiān)局自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)沒有作出不予注冊(備案)決定的,不予注冊(備案)。


    山東中安生物安全檢測有限公司專注于生態(tài)環(huán)境類檢測,醫(yī)療器械類檢測,化妝品類,公共場所類等

  • 詞條

    詞條說明

  • 黑龍江雙鴨山醫(yī)院無菌病房檢測檢測周期

    管理認(rèn)證制度的發(fā)展,無菌器械的生產(chǎn)管理已經(jīng)受到廣泛的重視,《無菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》的出臺也較大地推動(dòng)了其實(shí)施進(jìn)程。 一、無菌器械的重要性 無菌器械是指在一定條件下,經(jīng)過特殊工藝處理,其表面不攜帶有害菌落細(xì)菌并保持這一狀態(tài)在一段時(shí)間內(nèi)的器械,其用途非常廣泛,它能夠幫助患者,起到保護(hù)和改善患者的效果。無菌器械也是機(jī)構(gòu)和醫(yī)生能夠提供安全、有效的服務(wù)的重要**因素,保證患者從過程中獲得安全**。 二、《

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