企業(yè)在進行化妝品備案之前,需要先了解國家的化妝品管理法規(guī)和化妝品備案相關的要求。對于企業(yè)來說,要想做好化妝品備案需要具備哪些條件?有哪些材料?這些問題都需要進行詳細的了解。同時要準備哪些材料呢?企業(yè)需要準備符合國家法律法規(guī)要求的材料才可以進行化妝品備案。
一、材料準備
(1)《化妝品生產許可證》復印件:申請人名稱、生產企業(yè)名稱、地址、法定代表人、主要負責人、生產組織形式、主要生產設備等基本情況的報告(如申請人所申報品牌等)。(2)生產現場核查意見:申請人提供的生產現場核查意見(如生產廠房、主要生產設備等)。相關記錄:生產過程中所使用的主要原材料及輔料名稱等情況的檢測報告(如原材料或輔料的檢測報告(如生產過程中使用的原料、輔料名稱等)、理化指標、主要參數、包裝形式等情況)。(3)產品注冊證明文件:申請人提供的與產品相關的生產情況證明文件(如原輔料名稱、標簽說明書、檢驗報告等)。(4)產品質量控制:申請人提供化妝品生產企業(yè)質量管理體系建立與運行情況、主要生產過程控制情況、產品質量追溯和質量安全控制措施等方面內容。(5)證明材料:申請人提供檢驗報告或者檢測機構出具的檢測報告(如檢驗報告、送檢樣品等)等其他相關材料。)
二、提交材料要求
1、申報資料:提供相關證明文件,同時準備國家衛(wèi)生行政部門批準上市使用的產品批件及相應的證明文件(如藥品生產許可證、化妝品批準文號)。2、質量體系資料:根據化妝品生產工藝合理準備相應的檢驗項目,并保證檢驗項目符合產品質量標準要求。3、檢驗報告:對于檢驗報告中所列出的產品檢驗項目應符合法律法規(guī)規(guī)定。4、產品標簽和說明書:按照規(guī)定標示標簽和說明書內容。5、相關負責人身份證明文件:對從事化妝品生產活動并**有效《化妝品生產許可證》、持有化妝品生產企業(yè)《化妝品衛(wèi)生許可證》的負責人身份證明文件及所持有效《化妝品生產許可證》原件和復印件作出審核意見。
三、注意事項
①備案資料提交方式:可通過企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者化妝品監(jiān)督管理部門的網站、電子郵件以及手機短信方式提交。②企業(yè)辦理要求:申請材料提交后30個工作日內需提交相關資料原件及復印件。③受理申請后應當在5個工作日內完成審查;審核機構作出是否準予辦理決定的,應當自受理之日起15個工作日內完成審核并作出決定;準予辦理的,應當在受理之日起15個工作日內完成備案受理。④備案結果:國家藥監(jiān)局在規(guī)定時間內不予受理或者不予注冊(備案)的化妝品應當自收到注冊(備案)申請之日起10個工作日內向社會公開不予受理或者不予注冊(備案)的理由;逾期不予受理或者不予注冊(備案)且不向社會公開的化妝品應當自企業(yè)提交申請之日起15個工作日內向社會公開其備案信息;因特殊原因需要延長限期的,應當重新申請并提出延期要求;申請延期的化妝品應當在期限屆滿前3個工作日內向國家藥監(jiān)局提交書面理由;國家藥監(jiān)局自受理之日起30個工作日內沒有作出不予注冊(備案)決定的,不予注冊(備案)。
詞條
詞條說明
一次性衛(wèi)生用品檢測 一次性衛(wèi)生用品檢測:包括衛(wèi)生巾、紙尿褲、衛(wèi)生護墊、濕巾紙在內的一次性衛(wèi)生用品,它們都有哪些種類? 一次性濕巾紙:一般用來擦拭皮膚,如擦汗、擦屁屁。 一次性衛(wèi)生護墊:適用于經期女性,能有效隔離尿液和糞便,減少滲漏現象。 衛(wèi)生巾:主要用于女性經期前的準備工作以及期間的護理。 濕巾紙:它是一種擦拭用的非吸收性紙質材料,用來擦拭皮膚,如上廁所時使用。 尿片:一般用于大小便后及前后,是
生物醫(yī)藥行業(yè)的潔凈室建設標準通常由國家和行業(yè)標準規(guī)定,主要包括以下幾個方面: ?潔凈度級別:潔凈室的潔凈度級別是根據需要生產的產品要求來確定的。國家標準通常將潔凈度級別分為 100、1,000、10,000、100,000 四個等級,而行業(yè)標準則可能會較為細分。 空氣潔凈度:空氣潔凈度是指空氣中的顆粒物數量,通常使用顆粒計來測試。國家標準規(guī)定不同潔凈度級別下的空氣中允許存在的顆粒物數量
生物醫(yī)藥行業(yè)的潔凈室建設標準通常由國家和行業(yè)標準規(guī)定,主要包括以下幾個方面: ?潔凈度級別:潔凈室的潔凈度級別是根據需要生產的產品要求來確定的。國家標準通常將潔凈度級別分為 100、1,000、10,000、100,000 四個等級,而行業(yè)標準則可能會較為細分。 空氣潔凈度:空氣潔凈度是指空氣中的顆粒物數量,通常使用顆粒計來測試。國家標準規(guī)定不同潔凈度級別下的空氣中允許存在的顆粒物數量
隨著電子技術的不斷發(fā)展,電子制造業(yè)在現代工業(yè)中占有舉足輕重的地位。為保證電子產品的質量和穩(wěn)定性,電子生產車間需要建立潔凈室,以防止微粒和細菌等污染物對產品質量產生影響。在潔凈室的建設和運營過程中,需要進行潔凈室檢測,以確保潔凈室的潔凈度達到要求。本文將對電子廠生產車間潔凈室檢測進行詳細介紹。 ?一、潔凈室檢測的目的 潔凈室檢測是指對潔凈室中微生物、粉塵、顆粒等有害物質進行檢測,以保證潔
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
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