獸藥車(chē)間是一個(gè)具有生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用獸藥的場(chǎng)所,是保證獸醫(yī)用藥安全的重要場(chǎng)所,所以對(duì)獸藥車(chē)間的環(huán)境衛(wèi)生和設(shè)施設(shè)備的要求都非常嚴(yán)格。
GMP中對(duì)于獸藥車(chē)間的環(huán)境要求非常嚴(yán)格,包括空氣潔凈度、溫濕度,空氣凈化系統(tǒng)中潔凈區(qū)要求達(dá)到90%以上;消毒系統(tǒng)、污水處理系統(tǒng)等也都有嚴(yán)格的控制標(biāo)準(zhǔn)。
根據(jù) GMP以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)規(guī)定,企業(yè)應(yīng)按其工藝特點(diǎn)和工藝技術(shù)水平進(jìn)行藥品生產(chǎn)設(shè)計(jì)與管理。
因此要根據(jù)每個(gè)公司生產(chǎn)工藝的不同,相應(yīng)對(duì)車(chē)間潔凈度也有區(qū)別。
根據(jù)多年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)及對(duì) GMP和相關(guān)法規(guī)的學(xué)習(xí)掌握,整理出一些有關(guān) GMP檢測(cè)方面的內(nèi)容以供參考及學(xué)習(xí)。
一、藥品生產(chǎn)用廠(chǎng)房潔凈度等級(jí)
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,潔凈度等級(jí)為三級(jí)。
一級(jí)潔凈區(qū):適用于無(wú)菌操作的生產(chǎn)環(huán)境;二級(jí)潔凈區(qū):適用于一般產(chǎn)品的生產(chǎn)場(chǎng)所;三級(jí)潔凈區(qū):僅對(duì)某些產(chǎn)品使用,且不需或無(wú)菌要求的場(chǎng)所。
根據(jù)藥典方法和《獸藥 GMP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》規(guī)定,應(yīng)根據(jù)廠(chǎng)房的實(shí)際用途、生產(chǎn)工藝及對(duì)環(huán)境條件的特殊要求進(jìn)行分類(lèi),以明確潔凈級(jí)別劃分及其分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。
具體可參照表1-2。
《獸藥 GMP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》中將獸藥潔凈度分為四個(gè)等級(jí),分別為Ⅰ級(jí)、Ⅳ級(jí)。
Ⅰ級(jí):指僅對(duì)無(wú)菌環(huán)境使用而不需要或無(wú)菌要求的場(chǎng)所;Ⅱ級(jí):指對(duì)微生物污染風(fēng)險(xiǎn)較低,僅對(duì)無(wú)菌要求,但需提供足夠的凈化級(jí)別;Ⅲ級(jí):指需要提供足夠凈化級(jí)別,但并不要求細(xì)菌污染風(fēng)險(xiǎn)降低(這是級(jí)別);Ⅳ級(jí):指對(duì)細(xì)菌污染風(fēng)險(xiǎn)較高,且需要提供足夠凈化級(jí)別來(lái)滿(mǎn)足微生物安全性要求,細(xì)菌污染風(fēng)險(xiǎn)**Ⅲ型。
二、藥品生產(chǎn)中的污染控制
獸藥類(lèi)藥品對(duì)環(huán)境的要求比化學(xué)藥類(lèi)的嚴(yán)格,因?yàn)楂F藥類(lèi)藥品有多個(gè)生產(chǎn)過(guò)程,其中工藝復(fù)雜、質(zhì)量要求高。
如:提取、濃縮、干燥、及檢驗(yàn)等工序,這些工序?qū)Νh(huán)境有較高的要求。
一般情況下,獸藥生產(chǎn)企業(yè)會(huì)在車(chē)間里設(shè)置一定數(shù)量的生物監(jiān)測(cè)和微生物培養(yǎng)皿。
獸藥類(lèi)藥品的生產(chǎn)工藝流程中,需要注意控制潔凈區(qū)內(nèi)環(huán)境的潔凈度等級(jí)。
在 GMP文件中也提到:車(chē)間內(nèi)不允許存在“污染源”。
獸藥類(lèi)藥品一般是粉末狀或顆粒狀固體,在生產(chǎn)過(guò)程里容易產(chǎn)生粉塵和微粒,因此車(chē)間要配備相應(yīng)的除塵設(shè)施。
GMP文件里提到要設(shè)置生物監(jiān)測(cè)設(shè)施,就是微生物培養(yǎng)皿和生物監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(包括空氣采樣器)。
三、車(chē)間溫濕度調(diào)節(jié)措施
(1)空調(diào)系統(tǒng):根據(jù)生產(chǎn)工藝要求及 GMP要求,采用新風(fēng)循環(huán)、送風(fēng)溫度和濕度控制以及冷(熱)源、新風(fēng)處理設(shè)備(包括空調(diào)機(jī)組、管道及空氣過(guò)濾器等),為生產(chǎn)車(chē)間提供適宜的環(huán)境條件。
(2)通風(fēng)系統(tǒng):為了使空氣溫度和濕度保持在規(guī)定范圍內(nèi),需要對(duì)換氣次數(shù)、風(fēng)機(jī)頻率和風(fēng)量進(jìn)行控制。
(3)排濕系統(tǒng):采用蒸發(fā)冷卻,降低車(chē)間干燥室內(nèi)的溫濕度。
(4)冷源及設(shè)備:冷源主要有空調(diào)機(jī)組、冷卻塔等,設(shè)備中采用冷卻水或冷熱水作為冷卻水源,在夏季需對(duì)冷熱水進(jìn)行降溫和調(diào)節(jié)。
(5)潔凈廠(chǎng)房溫濕度控制系統(tǒng):主要是空調(diào)機(jī)組、送風(fēng)管道及空調(diào)機(jī)組。
(6)新風(fēng)凈化系統(tǒng):主要是風(fēng)過(guò)濾及排風(fēng)凈化設(shè)備;
四、消毒管理
消毒系統(tǒng)包括清洗、、空氣消毒(含菌)等,在 GMP的規(guī)定下一般每一種產(chǎn)品的消毒系統(tǒng)中各設(shè)備都應(yīng)符合《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。
檢測(cè)項(xiàng)目:
(1)環(huán)境消毒的儀器設(shè)備:紫外燈、臭氧發(fā)生器;
(2)環(huán)境中的微生物培養(yǎng)基:空氣培養(yǎng)基,用的菌種;
(3)環(huán)境中消毒液濃度的測(cè)定;
(4)消毒劑使用規(guī)范。
五、污水處理
車(chē)間廢水排出后必須經(jīng)處理,方可排入下水管道。
污水排水口位置應(yīng)避免對(duì)周邊環(huán)境產(chǎn)生影響。
污水排放口至污水處理池的距離不應(yīng)小于10m;
污水處理廠(chǎng)內(nèi)的管道、泵等設(shè)施應(yīng)定期進(jìn)行清洗、消毒;
廠(chǎng)區(qū)內(nèi)的排水點(diǎn)與排水站(井),不得設(shè)置在同一建筑物內(nèi)。
廠(chǎng)區(qū)應(yīng)有專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作的機(jī)構(gòu),并專(zhuān)人管理和維護(hù),制定詳細(xì)的清洗消毒制度與記錄表格。
車(chē)間廢水處理設(shè)備必須安裝運(yùn)行正常,確保排放水質(zhì)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。
六、效果檢測(cè)與評(píng)估
1、劑的使用期限:
2、劑對(duì)人、動(dòng)物、環(huán)境和物品的安全性:
3、對(duì)工藝條件、時(shí)間是否有要求
4、效果檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn):
5-10倍合格,或10倍以下不合格,均為不合格。
2)微生物限度:所有待檢產(chǎn)品的微生物限度的檢測(cè)。
七、空氣質(zhì)量檢測(cè)與評(píng)價(jià)
(一)微生物指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果判定
1.菌落總數(shù)表示某一特定微生物在某特定環(huán)境中的數(shù)量。
2.大腸菌群:指在一定溫度、壓力及營(yíng)養(yǎng)條件下生長(zhǎng)的細(xì)菌,不包括在一般培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)的細(xì)菌。
3.沙門(mén)氏菌:指由沙門(mén)氏菌引起的人、動(dòng)物感染。
4.金黃色葡萄球菌:是一種常見(jiàn)的革蘭氏陰性菌,常存在于土壤,空氣,食品等環(huán)境中,是食品衛(wèi)生管理和控制的重要指標(biāo)之一。
5.大腸菌群:是糞便污染的主要指標(biāo)之一。
6.大腸埃希氏菌:大腸菌群主要有兩種,腸桿菌科細(xì)菌和腸球菌屬微生物(如志賀菌屬,克雷伯菌屬等)。
7.金黃色葡萄球菌:該菌為條件致病菌,通常對(duì)熱、酸和堿性均敏感,可產(chǎn)生毒素。
8.大腸菌群檢測(cè)結(jié)果判定需在實(shí)驗(yàn)后通過(guò)培養(yǎng)基中細(xì)菌生長(zhǎng)情況來(lái)進(jìn)行判定。
詞條
詞條說(shuō)明
江西萍鄉(xiāng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室潔凈室檢測(cè)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)
潔凈室是指在一定的壓力、溫度、濕度和潔凈度條件下,通過(guò)特殊的設(shè)施和空氣過(guò)濾系統(tǒng),能夠有效減少或消除空氣中的微粒、細(xì)菌等有害物質(zhì),以達(dá)到保持一定的潔凈度水平,從而滿(mǎn)足特定的生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)要求。在藥廠(chǎng)的生產(chǎn)車(chē)間中,潔凈室是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。因?yàn)樵谒幤返纳a(chǎn)過(guò)程中,潔凈度和無(wú)菌度都是非常重要的指標(biāo),對(duì)于**藥品的質(zhì)量和安全性有著至關(guān)重要的作用。 檢測(cè)藥廠(chǎng)生產(chǎn)車(chē)間潔凈室的潔凈度和無(wú)菌度,可以有效控制生產(chǎn)過(guò)
貴州安順理化檢測(cè)室潔凈室檢測(cè)檢測(cè)周期
無(wú)菌病房是中較為關(guān)鍵的區(qū)域之一,因?yàn)樗鼈冎苯雨P(guān)系到患者的健康和生命。無(wú)菌病房檢測(cè)項(xiàng)目是無(wú)菌病房環(huán)境管理的重要組成部分,它們直接關(guān)系到無(wú)菌病房的潔凈度和衛(wèi)生狀況。本文將重點(diǎn)介紹無(wú)菌病房檢測(cè)項(xiàng)目,包括溫濕度、照度、噪聲、靜壓差、換氣次數(shù)、沉降菌和浮游菌等方面。 1、溫濕度檢測(cè) 溫濕度是無(wú)菌病房環(huán)境中需要關(guān)注的重要指標(biāo)。溫度和濕度的變化可能會(huì)影響無(wú)菌病房的潔凈度和衛(wèi)生狀況,甚至?xí)?duì)患者的健康產(chǎn)生影響。
河南開(kāi)封制藥廠(chǎng)生產(chǎn)車(chē)間潔凈室檢測(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
隨著電子技術(shù)的不斷發(fā)展,電子制造業(yè)在現(xiàn)代工業(yè)中占有舉足輕重的地位。為保證電子產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性,電子生產(chǎn)車(chē)間需要建立潔凈室,以防止微粒和細(xì)菌等污染物對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響。在潔凈室的建設(shè)和運(yùn)營(yíng)過(guò)程中,需要進(jìn)行潔凈室檢測(cè),以確保潔凈室的潔凈度達(dá)到要求。本文將對(duì)電子廠(chǎng)生產(chǎn)車(chē)間潔凈室檢測(cè)進(jìn)行詳細(xì)介紹。 ?一、潔凈室檢測(cè)的目的 潔凈室檢測(cè)是指對(duì)潔凈室中微生物、粉塵、顆粒等有害物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè),以保證潔
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山東青島醫(yī)院無(wú)菌病房檢測(cè)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)
福建寧德電子廠(chǎng)生產(chǎn)車(chē)間潔凈室檢測(cè)CMA機(jī)構(gòu)
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河北承德理化檢測(cè)室潔凈室檢測(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
貴州貴陽(yáng)制藥廠(chǎng)生產(chǎn)車(chē)間潔凈室檢測(cè)CMA機(jī)構(gòu)
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河南信陽(yáng)食品廠(chǎng)生產(chǎn)車(chē)間潔凈室檢測(cè)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)
江西宜春醫(yī)院無(wú)菌病房檢測(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
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